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目的:本研究旨在评估降脂中药复方2(Fang-2)及其6个饮片(虎杖、泽泻、甘草、苍术、厚朴和夏枯草)的水提物对肝脏细胞色素CYP3A4的抑制作用,及对阿托伐他汀的代谢性药物相互作用。方法:(1)应用中药标准化制备技术,制备降脂中药复方2及其6个饮片的水提物;采用超速离心法制备肝微粒体。(2)评价降脂中药复方2及其饮片对CYP3A4抑制作用。(3)评价降脂中药复方2及其饮片的水提物对阿托伐他汀的代谢的影响。结果:(1)体外实验的结果提示复方2的水提物显著地抑制了微粒体CYP3A4的活性,其IC50值为9.884mg/mL。虎杖水提物对微粒体CYP3A4的活性具有显著的抑制作用,其IC50值为0.5491mg/mL。(2)阿托伐他汀是首过代谢CYP3A4的底物,在肝脏微粒体中大于70%的母体被代谢,其体外清除率Clint和半数清除时间分别为41.10mL/mg/min和60.43分钟。降脂中药复方2水提物与肝微粒体孵育后,阿托伐他汀的首过代谢显著减慢。降脂中药复方2及其6个饮片水提取物对CYP3A4的抑制强度与避免阿托伐他汀首过代谢的潜力成正比。结论:本文首次应用体外方法研究了在临床上共同使用与PCI术后的阿托伐他汀和降脂中药复方2之间的代谢性相互作用,揭示了后者及其饮片通过抑制CYP3A4改善了前者的强烈的首过代谢,从而可能优化临床治疗方案。  相似文献   
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CHOU  C. K. 《Annals of botany》1970,34(1):189-204
Penetration of the epidermis of cabbage cotyledons and haustoriumdevelopment by Peronospora parasitica within 12 hours of sporegermination was studied by means of the electron microscope.The ultrastructure of appressoria, penetrating hyphae, developinghaustorium and host cells associated with the invading parasiteare described. The mechanism of penetration and the terminologyconcerned with the ultrastructure of host-parasite interfacesare discussed.  相似文献   
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尼蝉属Nipponosemia是Kato(1925)根据Abroma terminalis Matsumura建立的。分布于中国(四川、华南、台湾等)和日本。 本属的主要特征是:体中等大小;头冠(包括复眼)宽于中胸背板基部;其前缘呈圆弧形;背瓣大、盖住鼓膜;腹瓣大、纵长,左右内缘靠近;前、后翅透明,顶角或外缘常有褐色斑纹。雄性外生殖器的抱钧呈小钩状,左右远离,阳茎末端呈刺状分裂;雌性产卵管稍超出腹末。多栖息于叶片或小枝上,鸣声不大,多为“吱!—咬!—吱!……!”回声。  相似文献   
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