全文获取类型
收费全文 | 2816篇 |
免费 | 360篇 |
国内免费 | 1749篇 |
出版年
2024年 | 49篇 |
2023年 | 118篇 |
2022年 | 178篇 |
2021年 | 164篇 |
2020年 | 162篇 |
2019年 | 163篇 |
2018年 | 122篇 |
2017年 | 142篇 |
2016年 | 127篇 |
2015年 | 157篇 |
2014年 | 221篇 |
2013年 | 193篇 |
2012年 | 247篇 |
2011年 | 310篇 |
2010年 | 235篇 |
2009年 | 246篇 |
2008年 | 289篇 |
2007年 | 269篇 |
2006年 | 222篇 |
2005年 | 227篇 |
2004年 | 179篇 |
2003年 | 142篇 |
2002年 | 148篇 |
2001年 | 126篇 |
2000年 | 117篇 |
1999年 | 64篇 |
1998年 | 34篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 22篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 23篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 5篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 5篇 |
1974年 | 5篇 |
1966年 | 4篇 |
1959年 | 5篇 |
1958年 | 7篇 |
1957年 | 9篇 |
1956年 | 5篇 |
排序方式: 共有4925条查询结果,搜索用时 15 毫秒
241.
242.
为了获得含人14号染色体的DT40细胞,用于人抗体基因的表达研究.本研究利用微细胞介导的染色体转移技术,将A9细胞中的人14号染色体转移至DT40细胞中.首先,摸索秋水仙胺诱导A9细胞微核形成最佳浓度与最佳时间,以终浓度为10 mg/mL的细胞松驰素B破坏细胞骨架,离心分离微细胞,获得的微细胞依次经8μm、5μm、3μm滤膜过滤后与受体细胞DT40融合,细胞铺板后加入G418筛选.然后,对长出的抗性克隆进行基因组DNA检测及FISH杂交,分析人14号染色体在DT40杂合细胞克隆中的存在情况.结果显示,成功获得含人14号染色体的DT40(#14)细胞,三轮试验共获得抗性克隆30个,人14号染色体有效转移率为1×10-6.实验结果表明,人14号染色体完整的自A9细胞转移至DT40细胞,获得的DT40(#14)细胞可用于制备含人抗体基因的人类人工染色体,用于人抗体基因的表达研究. 相似文献
243.
以何首乌茎尖、茎段为外植体,经体细胞胚发生途径,进行胚性愈伤组织诱导、体细胞胚的诱导、植株再生的研究.并采用临时压片法对体细胞胚的发育过程进行观察.结果表明愈伤组织诱导最适培养基为Ms+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,体细胞胚诱导最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.将产生的体细胞胚首先接种于MS基本培养基使其充分发育后转入MS+6-BA 2.0 mg/L培养基中诱导出芽,出芽率高于直接采用Ms+6-BA 2.0 mg/L培养基诱导.体细胞胚的发育过程是首先在愈伤组织表面形成许多瘤状突起即胚性细胞团,胚性细胞团继续发育成球形胚、盾形胚,球形胚、盾形胚成熟后发育成植株. 相似文献
244.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a complex disease characterized by hyperglycemia, insulin resistance, and impaired insulin secretion. T2DM is under strong genetic control. Identification and characterization of genes involved in determining T2DM will contribute to a greater understanding of the pathogenesis of T2DM, and ultimately might lead to the development of better diagnosis, prevention and treatment strategies. Efforts to identify T2DM susceptibility genes have focused on candidate gene approach (association studies) and genome-wide scans (linkage analyses). In this article, we review the current status for mapping and identification of genes for T2DM, with a focus on some promising regions (or genes) and future prospects. 相似文献
245.
246.
247.
种子超干贮藏技术应用面临的问题和研究方向 总被引:10,自引:0,他引:10
种子超干贮藏技术对种质资源保存具有很大的应用前景,但鉴于目前的研究进展,其应用还存在诸多技术上的问题。本文对种子超干贮藏技术在种子库中应用所面临的挑战以及需要开展的研究内容进行了如下几个方面的讨论:种子贮藏安全含水量下限的多样性决定了超干技术应用的复杂性;超干贮藏含水量安全下限的确定尚未有可靠的方法;超干贮藏的种子吸胀前需要恰当的预处理以避免吸胀损伤;超干处理前外源抗氧剂预处理可能改善超干贮藏效果;无氧条件可能对超干贮藏具有增效作用;糖类物质以及两性物质对种子在超干处理及超干贮藏过程中的保护作用。 相似文献
248.
体外培养小鼠的窦前卵泡以得到第二次减数分裂中期(MⅡ)卵母细胞,比较体外发育卵母细胞与体内生长的卵母细胞生长分化因子-9(GDF-9)的基因表达量,探讨GDF-9的表达对卵母细胞体外发育成熟的影响。选择体外培养第2天(D2)、D4、D6、D8、D10、D12卵母细胞作为体外发育组;同窝雌性小鼠出生后D12、D14、D16、D18、D20、D22卵母细胞作为体内发育组;半定量逆转录多聚酶链反应技术分别检测两组MⅠ卵母细胞GDF-9基因表达量。结果体外培养小鼠窦前卵泡可以得到MⅡ期卵母细胞,卵泡成活率、窦腔形成率、卵母细胞成熟率分别达到89·5%、51·8%和56·6%。小鼠卵母细胞GDF-9基因表达量随发育时间的改变而发生变化,而体外发育D8—12卵母细胞GDF-9表达量显著低于同期体内发育卵母细胞(P<0·05)。体外发育D8—12卵母细胞GDF-9基因表达量低于同期体内发育的卵母细胞的原因之一可能是其发育潜能较低。 相似文献
249.
250.