首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19064篇
  免费   2639篇
  国内免费   12087篇
  33790篇
  2024年   290篇
  2023年   737篇
  2022年   1123篇
  2021年   1170篇
  2020年   1112篇
  2019年   1230篇
  2018年   833篇
  2017年   806篇
  2016年   798篇
  2015年   1062篇
  2014年   1591篇
  2013年   1415篇
  2012年   1925篇
  2011年   1937篇
  2010年   1681篇
  2009年   1746篇
  2008年   1901篇
  2007年   1808篇
  2006年   1791篇
  2005年   1423篇
  2004年   1193篇
  2003年   1068篇
  2002年   983篇
  2001年   928篇
  2000年   840篇
  1999年   603篇
  1998年   292篇
  1997年   181篇
  1996年   150篇
  1995年   93篇
  1994年   95篇
  1993年   82篇
  1992年   73篇
  1991年   95篇
  1990年   67篇
  1989年   64篇
  1988年   68篇
  1987年   39篇
  1986年   43篇
  1985年   49篇
  1984年   46篇
  1983年   25篇
  1982年   58篇
  1981年   25篇
  1980年   14篇
  1964年   13篇
  1957年   18篇
  1955年   12篇
  1954年   16篇
  1950年   21篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 11 毫秒
21.
To study the gene expression profiles between immunologically injured liver cell and normal liver cell of mice and to screen on a large scale the differentially expressed genes associated with the formation of liver injury, the experimental mice were randomly divided into the normal group for controlling and the immunologically liver-injured group induced by BCG and LPS. The liver mRNA of the two groups were extracted respectively and reversely-transcribed to cDNA with the incorporation of different fluorescence (Cy3, Cy5) labeled dUTP as the hybridization probes. The mixed probes were hybridized to the cDNA microarray chips. The fluorescent signal results were acquired by scanner ScanArray 4000 and analyzed with software GenePix Pro 3.0. Among the 14112 target genes, 293 genes were found to be significantly differentially expressed, in which 188 genes were up-regulated and 105 genes were down-regulated. Based on the analysis of biological functions of those differentially expressed genes, it was indicated that the occurrence and development of mouse liver damage induced by BCG and LPS were highly correlated with the processes of immune reactions, cell synthesis, metabolism, apoptosis and transportation in liver cell, which might be quite important for elucidating the regulatory network of gene expression associated with the liver damage, also important for finally discovering the pathogenic mechanisms of immunological liver damage.  相似文献   
22.
Cordyceps is an endoparasite ascomycetous genus containing approximately 450 species with a diversity of insect hosts,traditionally included in the family Clavicipitaceae of Ascomycota.Establishing the relationships among species with a varied range of morphologies and hosts is of importance to our understanding of the phylogeny and co-evolution of parasites and hosts in entomopathogenic ascomycetes.To this end,we used a combination of molecular index and morphological characters from 40 representative species to carry out comprehensive molecular phylogenetic analyses.Based on the phylogenetic tree,we used the program DISCRETE for inferring the rates of evolution and finding ancestral states of morphological character.The phylogenetic analyses revealed two important points.(i) Types of perithecia attached to stroma reflected an evolutionary trend in Cordyceps.The vertically immersed perithecia form was the ancestral state,superficial and obliquely immersed perithecia were derived characters,obliquely immersed was irreversible.Species with obliquely immersed perithecia were in a closely related group and were the derived group.(ii) A strong correlation between fungal relatedness and the microhabitat supported the hypothesis that the host jumps through commingling in soil microhabitats.Based on the results of these analyses,host switching explains the diversity of entomopathogenic fungi of the genus Cordyceps.  相似文献   
23.
陈晴  李国伟  杜毅  陈静  蒋华良  沈旭 《生命科学》2004,16(5):301-304
随着后基因组时代的到来,越来越多的药物靶标蛋白将会被发现,基于靶标蛋白设计出的化合物也将大量涌现,高通量药物筛选日趋重要。酵母基因组的易操作性及其简单稳定的培养条件,使得该真核微生物成为一种理想的药物筛选工程细胞。本文讨论了选择酵母系统进行细胞水平筛选的优缺点,并从基于靶点和表型两种筛选模式对酵母水平的高通量药物筛选做一总结。  相似文献   
24.
细胞自动机模型(Cellular Automata Model,简称CA模型)是一种能够表现系统复杂行为的模拟方法,适于研究植物群落时空动态过程.本文利用CA模型,模拟具有化感作用的外来种入侵原有物种所构成植被的过程.模型由产生化感物质的外来种和两个对化感物质敏感性不同的本地种组合成不同类型的群落,利用化感物质作用下受体物种生物活性响应模型及种子扩散负指数分布模型,模拟外来杂草和本地种分布格局的时空动态变化.结果表明,外来种可成功地完全入侵由两个对化感物质敏感的本地种构成的群落空间,但对于由对化感物质敏感的一个本地种及对化感物质具有抗性的另一个本地种构成的群落,外来种只能够与本地种共存.  相似文献   
25.
陈宜张 《生命科学》2003,15(2):79-83
我们对细胞生物学与分子生物学中有关分子事件和相互作用的认识,大部分都是集团平均水平研究的结果,并且基于所有的分子在给定时间内以完全相同的方式运动这样一种不真实的假设。现在,激光技术和全内反射显微镜的应用,以及绿色荧光蛋白(green fluorescent proteins,GFPs)等新的分子荧光探针的出现,使得显示活细胞单个生物分子的运动行为和轨迹成为可能。单分子水平的研究将会加深人们对分子和细胞生物学的基本概念的认识。  相似文献   
26.
陈元津  严由伟 《生物磁学》2011,(1):138-140,164
近年来,国内外对宽恕的研究逐渐增多,但宽恕与睡眠质量关系的研究较少,本文通过综述现有的一些研究资料,分析二者之间的关系。分析表明,人际侵犯事件是影响宽恕的外部因素,其严重程度直接影响受害者的宽恕水平及睡眠质量;宽恕能够降低受害者的生理唤醒、情绪唤醒、及认知唤醒,从而改善睡眠质量,但之间的相互作用及具体的内在影响机制并不明确。同时,影响宽恕水平的宜人性、外倾等人格特质也会影响睡眠质量。最后分析了目前研究中存在的缺陷,并对宽恕与睡眠质量关系的研究前景进行了展望。  相似文献   
27.
在以嗜热子囊菌( T. aurantiacus WSH03-01BC)生产过氧化氢酶的7L罐发酵研 究中,发现混合添加适量的乙醇(75%)和H2O2可以促进菌体产酶.在发酵36h和 48h分别添加0.8%(v/v)的乙醇时,酶活比对照提高了34.3%;当添加乙醇的总量超过2.4 %时 ,对菌体的生长及产酶有明显的抑制作用;在发酵36~60h恒速流加1.6%的乙醇,CAT的酶活 达到2519U/mL,单位细胞产酶能力提高了47.3%;在发酵36h~60h恒速流加1.6%的乙醇并在4 8h混合添加0.4%的H2O2时,CAT的酶活达到2786U/mL,比对照提高了50.1% .  相似文献   
28.
基于农业生态服务价值的农业绿色GDP核算——以安塞县为例   总被引:23,自引:0,他引:23  
陈源泉  高旺盛 《生态学报》2007,27(1):250-259
将传统GDP绿色化,也就是“绿色GDP”是国民经济核算研究和探索的热点。从微观层面对农业生产进行绿色GDP核算,认为农业绿色GDP不仅包含传统的产品价值,还应包括农业对人类社会经济系统的生态服务价值,并以基于生态系统服务价值的“农业绿色GDP=农业常规GDP+农业生态GDP”的公式核算了安塞县的绿色GDP。结果表明:(1)安塞县2000年的农业生产总值为29187万元,减去中间消耗为18972万元;(2)若考虑农业生态环境代价,则农业生产产值仅为6272.30万元,是农业常规GDP的33.06%,农业常规GDP背后至少隐含着66.94%的农业生态环境代价;(3)应用市场价值法、机会成本法、替代工程法、影子价格法等核算农业生态系统服务价值结果为504218.37万元,把农业生态系统服务价值作为农业系统的间接产出,则该县2000年的农业绿色GDP为510490.67万元。安塞县农业经济的获得背后至少有66.94%生态环境代价是依靠其农业生态系统的服务来提供和补偿的。  相似文献   
29.
陈娜  向辉  马伯  黎璟玉 《应用生态学报》2022,33(11):3137-3145
在中国洪涝灾害频发的背景下,海绵城市等雨洪管理实践有助于灾害的缓解,提高城市应对雨洪的“韧性”。韧性城市作为应对灾害风险的城市规划理念,已被应用于一些国家的雨洪风险管理中。本文基于韧性理念,运用科学计量分析工具CiteSpace梳理中国雨洪研究现状,从生态、工程、社会雨洪韧性3方面分析了雨洪管理热点与相关技术,发现在跨领域的雨洪系统管理、区域到街区间不同空间尺度用地调蓄管理方面存在不足,提出未来应构建以“生态-工程-社会”为核心,涵盖“区域-城市-街区”尺度,多技术集成为支撑的自适应韧性雨洪管理体系。  相似文献   
30.
目的 从产品开发角度分析寡核苷酸类药物的发展现状和未来趋势。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号