全文获取类型
收费全文 | 24184篇 |
免费 | 3096篇 |
国内免费 | 12680篇 |
专业分类
39960篇 |
出版年
2024年 | 304篇 |
2023年 | 806篇 |
2022年 | 1332篇 |
2021年 | 1432篇 |
2020年 | 1299篇 |
2019年 | 1451篇 |
2018年 | 1030篇 |
2017年 | 958篇 |
2016年 | 1000篇 |
2015年 | 1385篇 |
2014年 | 1957篇 |
2013年 | 1840篇 |
2012年 | 2426篇 |
2011年 | 2332篇 |
2010年 | 1963篇 |
2009年 | 2030篇 |
2008年 | 2204篇 |
2007年 | 2089篇 |
2006年 | 2015篇 |
2005年 | 1656篇 |
2004年 | 1399篇 |
2003年 | 1258篇 |
2002年 | 1139篇 |
2001年 | 1013篇 |
2000年 | 898篇 |
1999年 | 670篇 |
1998年 | 376篇 |
1997年 | 222篇 |
1996年 | 179篇 |
1995年 | 116篇 |
1994年 | 118篇 |
1993年 | 94篇 |
1992年 | 90篇 |
1991年 | 107篇 |
1990年 | 74篇 |
1989年 | 67篇 |
1988年 | 72篇 |
1987年 | 41篇 |
1986年 | 46篇 |
1985年 | 57篇 |
1984年 | 50篇 |
1983年 | 27篇 |
1982年 | 59篇 |
1981年 | 26篇 |
1980年 | 14篇 |
1964年 | 13篇 |
1957年 | 18篇 |
1955年 | 12篇 |
1954年 | 16篇 |
1950年 | 21篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
含PR启动子的原核高效表达载体的构建及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
组建了一个仅含PR启动子的原核高效表达载体pRC,它同时含有cⅠ调控基因、多酶切位点和两个强的转录终止序列.现已成功地用于表达重组人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α)、重组人白细胞介素-3(hIL-3)和抗溶菌酶(HEL)抗体Fd基因,表达量均占菌体总蛋白的36%以上.同时还研究了不同的宿主菌和原核增强子序列等因素对PR启动子载体表达的影响.此外,还比较了分别以PR、PL或PRPL作为启动子时表达hTNF-α的情况,结果表明,单用PR或PL启动子可获得与使用PRPL串联启动子一样的高效表达. 相似文献
42.
43.
44.
基于生态足迹模型的延边林区可持续发展评价 总被引:11,自引:5,他引:11
生态足迹是评价可持续发展状况和能力的重要指标之一。本文以统计年鉴和林业年鉴为主要数据来源,对延边林区1996~2002年的生态足迹进行了计算和分析。结果表明,该区人均生态足迹逐年下降,人均生态承载力波动较小,而人均生态盈余逐年增长。人均万元GDP生态足迹逐年递减,同西部地区相当,而明显高于东部。人均林地生态足迹变化平稳,天然林保护工程实施前后林地生产足迹和林地出口足迹的平均值分别降低了0.341和0.327 hm2.人-1,降幅分别为46.32%和54.94%。延边区域和林业的发展是可持续的,天然林保护工程的实施有助于增强其可持续发展能力,但同林业发达国家相比,仍有很大差距。依靠科技,提高单位面积林地产量和资源利用率,合理经营和管理森林生态系统是今后的工作重点。 相似文献
45.
综述了microRNA和lncRNA在一些神经退行性疾病病理生理中的作用机制.随着社会生产的发展,人类文明的进步,人口日益老年化,神经退行性疾病正在全球范围内流行,严重地危害着人类的健康.尽管长期的研究使人们对神经退行性疾病有了比较全面和深入的了解,但是其背后隐藏的发病机制仍然是个谜.人类基因组约98%的转录产物为非编码RNA(ncRNA),在生命活动中有着许多鲜为人知的广泛而多样性的生物功能.小分子RNA(microRNA)是研究得相对比较深入的一类小ncRNA,最近2~3年,长非编码RNA(lncRNA)受到人们的重视,已积累了一些相关研究成果. 相似文献
46.
九种蟋蟀mtDNA-16S rRNA基因序列及其系统进化(直翅目:蟋蟀科) 总被引:1,自引:2,他引:1
蟋蟀科5属9个种的线粒体16S rRNA基因部分序列被测定或从Gen Bank获得,比较其同源性,计算核苷酸使用频率,并构建NJ和MP分子系统树。在获得的449bp的序列中A、T、C和G碱基含量分别为31.8%、36.9%、9.9%和21.4%,A T平均含量为68.7%。研究结果表明:所研究的5属9种蟋蟀聚成3个聚类簇,斗蟋属先与灶蟋属汇合,再与棺头蟋属构成聚类簇Ⅰ;油葫芦属黑脸油葫芦和北京油葫芦与蟋蟀属的家蟋相聚构成聚类簇Ⅱ;蟋蟀属的田蟋单独构成聚类簇Ⅲ。 相似文献
47.
48.
Andrea Bazzoli David J. Vance Michael J. Rudolph Yinghui Rong Siva Krishna Angalakurthi Ronald T. Toth IV C. Russell Middaugh David B. Volkin David D. Weis John Karanicolas Nicholas J. Mantis 《Proteins》2017,85(11):1994-2008
In this report we investigated, within a group of closely related single domain camelid antibodies (VHHs), the relationship between binding affinity and neutralizing activity as it pertains to ricin, a fast‐acting toxin and biothreat agent. The V1C7‐like VHHs (V1C7, V2B9, V2E8, and V5C1) are similar in amino acid sequence, but differ in their binding affinities and toxin‐neutralizing activities. Using the X‐ray crystal structure of V1C7 in complex with ricin's enzymatic subunit (RTA) as a template, Rosetta‐based homology modeling coupled with energetic decomposition led us to predict that a single pairwise interaction between Arg29 on V5C1 and Glu67 on RTA was responsible for the difference in ricin toxin binding affinity between V1C7, a weak neutralizer, and V5C1, a moderate neutralizer. This prediction was borne out experimentally: substitution of Arg for Gly at position 29 enhanced V1C7's binding affinity for ricin, whereas the reverse (ie, Gly for Arg at position 29) diminished V5C1's binding affinity by >10 fold. As expected, the V5C1R29G mutant was largely devoid of toxin‐neutralizing activity (TNA). However, the TNA of the V1C7G29R mutant was not correspondingly improved, indicating that in the V1C7 family binding affinity alone does not account for differences in antibody function. V1C7 and V5C1, as well as their respective point mutants, recognized indistinguishable epitopes on RTA, at least at the level of sensitivity afforded by hydrogen‐deuterium mass spectrometry. The results of this study have implications for engineering therapeutic antibodies because they demonstrate that even subtle differences in epitope specificity can account for important differences in antibody function. 相似文献
49.
50.
三种不同方法固定的石蜡切片中RNA的分析 总被引:3,自引:0,他引:3
研究在 10 %中性福尔马林、丙酮、甲醇 氯仿 冰醋酸 3种方法固定的石蜡切片中提取RNA的质量和数量 .取 2 5 0g体重的Wistar大鼠的肾脏 ,分别采用 10 %中性福尔马林、丙酮、甲醇 氯仿 冰醋酸 3种方法固定 ,石蜡包埋 ,H E染色 ;采用RNA裂解液、TRIZOL试剂 2种方法提取切片RNA ,逆转录为cDNA ,采用普通PCR和SYBRGREEN 1定量PCR分析RNA质量和数量 .结果表明 ,3种固定方法都可保持组织良好的结构和形态 ;采用 2种提取方法 ,均可经RT PCR扩增出 180bp大鼠磷酸甘油醛脱氢酶 (G3PDH)、5 6 5bpβ肌动蛋白 (β actin)、10 0bp纤溶酶系活化剂抑制物 1(PAI 1) ;但采用RNA裂解液时 ,比TRIZOL试剂可提取更多的RNA . 相似文献