昆明两栖动物分布与栖息环境关系初探

本项工作自１９９７年６月－１９９９年５月以点、面结合的方式对昆明地区两栖类的种类、分布作了调查,共采集标本４５０余号,计１１种,隶属２目６科６属,其中牛蛙为引入种。工作中以白龙寺地区为研究重点,连续对该地区的两栖类动物进行采集和观察,依据观察结果记述了两栖动物的种类和种群分布,探讨了种群分布与栖息环境变化的关系、种群受人类活动影响的程度等。各物种季节栖息范围的变化主要受水的影响,也与各物种的生态习     

光质对水稻幼苗蛋白质、氨基酸含量的影响

蓝光对水稻幼苗可溶性蛋白积累的促进效应,在幼苗生长的初期比较明显;第5天,幼苗的可溶性蛋白质、蛋白氮、非蛋白氮以及Asp、Asn、Glu、Gln等游离氨基酸含量都远远高于白光或红光的处理。随着苗龄的增加,蓝光的促进作用减弱,到第17天,各项指标都低于白光处理的幼苗。红光处理的幼苗可溶性蛋白始终低于白光或蓝光的处理,其 Asn、Gln 两种酰胺含量在第10天以后明显高于同期的白光或蓝光的处理。     

肥胖基因的分离及其在大肠杆菌中的表达

利用PCR技术自外周血白细胞染色体DNA中扩增获取了肥胖基因(ob基因)的外显子2和3序列.经过拼接,获得了全长的ob基因编码序列. 测序结果表明,获得的序列与文献报道完全一致.利用PCR技术扩增出成熟蛋白的编码序列,克隆至表达载体pBV220中获得了表达菌株,并对表达产物进行了初步纯化,为进一步研究ob基因产物的功能与应用奠定了基础.     

鹅掌楸油细胞的发育解剖学研究

鹅掌楸油细胞比相邻组织细胞分化,因而在叶肉细胞未完全分化的叶原基、幼叶以及未完全分化的幼茎中,都可看到已分化的油细胞。通常,在第二叶原基中可发现油细胞原始细胞,由于其染色深、细胞核大而易与周围组织的细胞相区别。以后,油细胞逐步液泡化,直至形成一个大的液泡,此时,细胞核呈扁平状,并与细胞质一起成为一薄层围绕着大液泡。当油细胞发育成熟后,细胞质及核开始解体,整个油细胞的腔由大液泡充满,成为油囊,在部分     

Tolrestat对高糖所致肾小球系膜细胞肌动蛋白去组装的影响

研究了醛糖还原酶抑制剂Tolrestat对高浓度葡萄糖(HG)所致肾小球系膜细胞(MC)肌动蛋白(actin)组装的影响。结果证明,与正常浓度葡萄糖(NG)相比,在HG培养的MC,F-actin失去束状外观呈不规则网状,显示F-actin部分去组装;F-actin荧光强度降低,G-actin荧光强度升高和F-/G-actin荧光强度比值下降。Tolrestat加入培养后,明显防止HG引起的F-actin去组装及F-和G-actin荧光强度的变化。提示多元醇通路激活在HG引起的MCactin去组装改变中起一定作用。     

胚轴切断法诱导棉株对棉铃虫生长发育的影响

通过室内饲喂棉铃虫的方法,测定了诱导棉株对棉铃虫幼虫发育历期、幼虫体重和肾重的影响。结果表明,不加菌处理和加菌处理的诱导抗性棉株可分别使棉铃虫幼虫发育历期延长０．５和３ｄ,幼虫体重（５龄）降低１１．４５％和１９．６０％,蛹重降低６．５４％和１０．８１％。用诱导棉株叶片饲养８日龄棉铃虫幼虫３天后,菌诱导和无菌诱导分别使棉铃虫的相对生长率降低２２．９％和１７．２％,相对取食量降低２６．１％和２１．４％     

外来入侵杂草薇甘菊及其伴生种基本光合特性的比较

以ＬＣＡ４光合蒸腾测定测定了植物叶片的气体交换过程。比较报薇基菊与周围其它藤本、草本和阔叶速生木本植物之间光合速率的差异。结果表明：（１）莆匐攀草质一城菊Ｍｍｉｋａｎｉａ ｍｉｃｒａｎｔｈａ具有较高的ＣＯ２固定能力,净光合速率２１．５６μｍｏｌ ＣＯ２ ｍ＾－２ｓ＾－１,高于草质藤本野葛Ｐｕｅｒａｒｉａ ｌｏｂａｔａ（１６．９７）,草质缠绕藤本五爪金龙Ｉｐｏｍｏｅａ ｃａｉｒｉｃａ（１４５５）,与     

冬作季节土地管理对水稻土CH4排放季节变化的影响

通过温室盆栽试验对水稻土ＣＨ４排放的生节变化及冬作季节土地管理的影响进行了研究,结果表明,冬作季节种植紫云英、淹水休闲及干燥休闲但泡水前施用稻草处理泡水后３０ｄＣＨ４排放量分别高达１３３ｄ观测期总排放量的６７５％、３５．５％及３３．３％,且在泡水后第１３天及水稻移栽后第７、４０、９１天分别出现４个ＣＨ４排放高峰;而种植小麦和干燥休闲但冬作前施用稻草处理泡水后５５ｄＣＨ４排放量才占观测期总排放量的６     

限制性内切酶EcoR的高效表达与纯化

EcoR Ⅱ was the first restriction endonuclease ever found requiring the cooperative interaction with the least two DNA sites for digestion activity.To study the specific activity, Eco R Ⅱ was purified from hyperexpression engineering bacteria in which the specific expression products increased to about 20% of total cellular protein.By using chromatography on DEAE cellulose column,phosphocellulose column and FPLC of Resource Q,the enzyme was purified from soluble protein fraction.The inclusion bodies were solved and renatured,and the enzyme was purified from this part of protein with higher specific activity by using FPLC of Resource Q.Detection showed that the enzyme was purified to homogeneity and was free of detectable contamination by other DNase(exo and endo).     

金琥的离体快速繁殖

1 植物名称 金琥(Echinocactus grusonii ) 。 2 材料类别 幼嫩的小球。 3 培养条件 (1)诱导小球培养基为B5+BA 2.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2;(2)增殖培养基为B5+BA 0.8+NAA 0.08;(3)生根培养基为1／2B5+BA 0.3+NAA 0.05。3种培养基中蔗糖均为3％,琼脂为0.7％,pH5.8左右,培养温度为(25±2)℃,光照度为2 000 lx,每天光照10 h。 4 生长与分化情况 将金琥小球下部切去1／2,留下上半部,用清水清冼干净,再用无菌水洗5～6次后切成小块,接种到培养基(1)上,经过45 d,刺座开始隆起,1周后,在隆起处开始分化小球,并慢慢长大。 金琥的增殖培养基中,BA浓度超过2.0ng·L-1易导致玻璃化,低于0.5 mg·L-1则增殖缓慢。如利用培养基(1)进行继代增殖,玻璃化十分严重。