全文获取类型
收费全文 | 1383394篇 |
免费 | 128812篇 |
国内免费 | 1478篇 |
专业分类
1513684篇 |
出版年
2021年 | 17908篇 |
2019年 | 16172篇 |
2018年 | 17676篇 |
2017年 | 16262篇 |
2016年 | 28081篇 |
2015年 | 42597篇 |
2014年 | 50689篇 |
2013年 | 76920篇 |
2012年 | 38890篇 |
2011年 | 27554篇 |
2010年 | 43757篇 |
2009年 | 45129篇 |
2008年 | 25939篇 |
2007年 | 23934篇 |
2006年 | 28785篇 |
2005年 | 29815篇 |
2004年 | 29075篇 |
2003年 | 26542篇 |
2002年 | 24493篇 |
2001年 | 37833篇 |
2000年 | 35169篇 |
1999年 | 34020篇 |
1998年 | 25915篇 |
1997年 | 25773篇 |
1996年 | 25245篇 |
1995年 | 23339篇 |
1994年 | 23174篇 |
1993年 | 22318篇 |
1992年 | 28782篇 |
1991年 | 26897篇 |
1990年 | 25511篇 |
1989年 | 26285篇 |
1988年 | 23967篇 |
1987年 | 22778篇 |
1986年 | 21520篇 |
1985年 | 23169篇 |
1984年 | 23015篇 |
1983年 | 20346篇 |
1982年 | 20778篇 |
1981年 | 20001篇 |
1980年 | 18639篇 |
1979年 | 19137篇 |
1978年 | 17860篇 |
1977年 | 17182篇 |
1976年 | 16408篇 |
1975年 | 15707篇 |
1974年 | 16181篇 |
1973年 | 16503篇 |
1972年 | 13868篇 |
1971年 | 12829篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
241.
242.
243.
244.
245.
246.
Gregory L. Dilworth 《Archives of biochemistry and biophysics》1982,219(1):30-38
The nicotinic acid hydroxylase from Clostridium barkeri is a selenoenzyme, as evidenced by the copurification of selenium with enzyme activity. This conclusion is supported by data showing a 23-fold increase in nicotinic acid hydroxylase activity when C. barkeri was cultured in media supplemented with selenium. A labile, selenium-containing compound was released from the native protein by treatment with either chaotropic agents and heat or by heating alone. A stable selenium compound was formed when the enzyme was alkylated prior to denaturation. This compound had the same chromatographic properties as dialykyl selenide in a number of systems. The formation of dialkyl selenide upon alkylation is not consistent with the selenium moiety being selenocysteine. Thus, nicotinic acid hydroxylase represents a new type of selenoenzyme. 相似文献
247.
Johan D.M. Olsson 《Carbohydrate research》2010,345(10):1331-1338
2-(N-Benzyloxycarbonyl)aminoethyl 7-O-acetyl-6-O-allyl-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-l-glycero-α-d-manno-heptopyranosyl-(1→3)-[2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-d-glucopyranosyl-(1→4)]-6,7-di-O-acetyl-2-O-benzyl-l-glycero-α-d-manno-heptopyranoside, a spacer-equipped protected derivative of the common 3,4-branched diheptoside trisaccharide structure of the lipopolysaccharide core of Neisseria meningitidis and Haemophilus influenzae has been synthesized. The protecting group pattern installed allows regioselective introduction of phosphoethanolamine residues in the 3- and 6-position of the second heptose unit in accordance with native structures. From this intermediate the 3-and 6-monophosphoethanolamine as well as the non-phosphorylated deprotected trisaccharides have been synthesized to be used in evaluation of antibody binding specificity and in investigation of the substrate specificity of glycosyl transferases involved in the biosynthesis of LPS core structures. 相似文献
248.
249.
250.