Processing of yeast mitochondrial RNA: involvement of intramolecular hybrids in splicing of cob intron 4 RNA by mutation and reversion

Revertants have been obtained from six mutants of the box9 cluster, which are supposed to be defective in RNA splicing as a result of alterations in a splice signal sequence. This sequence is in the 5' part of intron 4 of the cob gene, 330 to 340 bp downstream from the 5' splice site. Sequencing reveals that reversion to splicing competence is achieved by restoration of the wild-type box9 sequence; by creation of novel box9 sequences; and by introduction of a second site or suppressor mutation (sup-) compensating for the effect of the primary box9- mutation. The sup- mutation alters a sequence in intron 4,293 bp upstream from the box9- primary mutation. The box9 sequence and this upstream sequence can base pair to form an intramolecular hybrid in intron RNA in which box9- and sup- are compensatory base pair exchanges (G----A and C----U, respectively). Thus intramolecular hybrid structures of intron RNA are essential for RNA splicing.     

Enlargement of Escherichia coli After Bacteriophage Infection II. Proposed Mechanism

Division of Escherichia coli was stopped and mean cellular volume was increased after infection with T-even phage. This host cell enlargement was temperature-dependent, cyanide-sensitive, and stable in the presence of hypertonic medium. Enlargement ceased at about the same time that energy metabolism ceased. Initially, enlargement was accompanied by a decrease in mean cell density. Tritiated 2, 6-diaminopimelic acid was accumulated and incorporated into cold acid-insoluble material at the preinfection rate. These findings suggest that the effect on host cell size is only in part an osmotic phenomenon and that it also reflects continued growth of the surface of the infected cell in the absence of cell division.     

Isolation and Characterization of Rifampin-Resistant and Streptolydigin-Resistant Mutants of Bacillus subtilis with Altered Sporulation Properties

Mutants of Bacillus subtilis with altered deoxyribonucleic-dependent ribonucleic acid polymerase activity have been isolated and characterized. These mutants, selected as strains resistant to rifampin or streptolydigin, demonstrate drug-resistant in vitro ribonucleic acid synthesis. Sporeforming ability and support of phage infection are altered in many of the mutants. Mutations to rifampin and streptolydigin resistance have been located on the B. subtilis chromosome and ordered relative to the markers cysA14 and str.     

Beiträge zur Ökologie des Aphano-Matricarietum Tüxen 1937

Zusammenfassung 1. An Hand von 101 Aufnahmen wird das Aphano-Matricarietum typicum and scleranthetosum im Unteren Eichsfeld in eine typische, eineRanunculus repens-, eineGnaphalium uliginosum-und eineJuncus bufonius-Variante gegliedert.2. Durch Bestimmungen des Bodenwassergehaltes und des pflanzenverfügbaren Wassers sowie durch Berechnung des W-Wertes nachEllenberg wird die Reihe der Varianten als Reihe zunehmender Feuchtigkeit charakterisiert.3. Bei zunehmender Dichte des Getreidebestandes nehmen die dominierenden Unkräuter stark ab, die schwach deckenden Unkräuter dagegen zu.4. Aus den Deckungswerten der soziologischen Tabelle werden Konkurrenzwirkungen zwischenMatricaria chamomilla, Aphanes arvensis undStellaria media belegt.

---

Summary 1. In two subassociations of a weed community (Aphano-Matricarietum typicum and scleranthetosum) 101 relevés are used for distinguish three subunits: a var. ofRanunculus repens, ofGnaphalium uliginosum and ofJuncus bufonius.By estimating the water contents and pF values of the soil and by calculating the water figure afterEllenberg this series of subunits is shown to be a series of increasing humidity.2. With increasing density of the cereal grasses, the stronger dominant weeds decrease, while the weaker ones increase.3. A method is described to calculate competition between the dominant weeds from the figures of the sociological relevés. Interactions have been found betweenMatricaria chamomilla at the one side andAphanes arvensis andStellaria media at the other side and vice versa.

     

The homogenous γG-immunoglobulin produced by mouse plasmacytoma 5563 and its subsequent heterogeneity in serum

The mouse plasma cell tumour 5563 has been shown to synthesize and secrete a single molecular species of gammaG-immunoglobulin, which was identified by labelling with (14)C-labelled amino acids. The heterogeneity of G-myeloma globulin as it is found in serum of tumour-bearing mice is due to subsequent changes in the charge properties of the newly secreted molecules. These changes have been reproduced in vitro. On incubation with sterile serum, the newly formed radioactive myeloma protein changed its chromatographic and electrophoretic properties to coincide with those of myeloma protein isolated from serum. Incubation of purified myeloma protein band a, under a variety of conditions, led to the characteristic pattern of serum myeloma protein showing multiple electrophoretic bands. The chemical nature of the molecular changes is not yet known. It is suggested that seruminduced changes could contribute to the electrophoretic heterogeneity of specific antibodies within the gammaG-class of immunoglobulins. This demonstration of the production of a single molecular species of immunoglobulin by a plasma cell tumour provides support for the concept of ;one-cell-one antibody'.     

Zum Abbau der l-Äpfelsäure durch Milchsäurebakterien

Zusammenfassung Die Abtrennung der OES-Decarboxylase vom Malic-Enzym wird bei Enzymlösung aus Bakterien des Stammes Lactobacillus plantarum L durchgeführt. Die Trennung gelingt wegen der unterschiedlichen Temperatur-und pH-Empfindlichkeit der beiden Enzyme. Das Malic-Enzym ist im Bereich von pH 4,5–5,0 nur dann bei 40° C und darüber vor Denaturierung geschützt, wenn es als Substrat-NAD⁺-Mn⁺⁺-Komplex vorliegt. Die OES-Decarboxylase ist entsprechend temperaturstabiler als das Malic-Enzym, auch wenn keine Oxalessigsäure zugesetzt wird.Die Ammoniumsulfat-Fraktionierung bringt keine befriedigende Trennung der Enzyme mit sich. Wird das Malic-Enzym durch Denaturierung nicht entfernt, so reißt es bei 75% iger Sättigung mit Ammoniumsulfat die OES-Decarboxylase mit in den Niederschlag. Bei dieser Salzkonzentration fällt auch die Malat-Dehydrogenase aus.Mikrobiolosisch und papierchromatographisch durchgeführte Biotinnachweise bestätigen, daß die OES-Decarboxylase des Stammes, L ein Biotinproteid ist.     

Zum abbau der l-Äpfelsäure durch Milchsäurebakterien

Zusammenfassung Die Malat-abbauenden Enzyme von drei L. plantarum-Arten verschiedener Herkunft werden untersucht und miteinander verglichen. Neben Malic-Enzym enthalten alle drei Arten Malat-Dehydrogenase und Oxalessigsäure-Decarboxylase sowie Lactat-Dehydrogenase.Die Oxalessigsäure-Decarboxylase der auf pflanzlichem Material vorkommenden Bakterien (L. plantarum L und L. plantarum ATCC-8014) dürfte nach den Ergebnissen von Hemmversuchen mit Avidin ein Biotin-Proteid sein; beim Malic-Enzym kann dies ausgeschlossen werden.Die Enzymausstattung eines aus der Mundhöhle isolierten Stammes (L. plantarum ATCC-11580) unterscheidet sich insofern von der der übrigen Stämme, als die MDH-Aktivität relativ schwach ausgeprägt ist und das Malic-Enzym ein Biotin-Proteid darstellt.