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41.
植物中转录后基因沉默的启动、传导与抑制   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
42.
目的研究一种小分子多肽─APP5肽的模拟物P165对体外培养的大鼠胚胎海马神经干细胞(neuralstem cells,NSCs)增殖和分化的影响,以期能找到一种可代替神经营养因子的小分子物质,能够促进NSCs的增殖或分化,为将来的临床应用提供理论依据。方法(1)原代培养SD大鼠胚胎脑海马NSCs;(2)利用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)和神经元、星型胶质细胞、少突胶质细胞的特异性标记物微管相关蛋白2(MAP2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、2,3-环核苷酸-3磷酸二酯酶(CNPase)对培养的NSCs进行鉴定;(3)将培养的NSCs分为对照组、血清组、APP5肽反序列组和P165组,观察各组细胞形态的变化;(4)将培养的NSCs分为对照组、APP5肽反序列组和P165组,利用细胞计数,测定干细胞克隆形成率、干细胞克隆形成大小的方法分析P165对海马NSCs增殖的影响。结果(1)海马神经干细胞呈神经球聚集生长,BrdU染色阳性;加入血清后神经球周围有细胞呈放射状向四周生长,并带有突起。染色呈MAP2、GFAP或CNPase阳性;(2)海马NSCs加入P165及其反序列后细胞形态上与对照组相比没有明显改变;(3)与对照组相比,加P165后海马NSCs数量明显增加,克隆形成率和克隆形成的直径均有明显的增加,并有统计学差异。结论P165能够促进海马NSCs的增殖,但并不促进其分化。  相似文献   
43.
44.
江西九连山自然保护区昆虫区系分析   总被引:10,自引:1,他引:10  
据对有较详细分布资料的1312种昆虫的分析,该区的昆虫区组成以东洋界成员为主体计817种,占总数的62.27%,说明本区昆虫属于东洋界范畴,按中国动物区划分析表明,华中,华南,西南三区的昆虫亲缘关系最为密切,阐述了182种昆虫在我国东部地区分布的南北限。  相似文献   
45.
为研究烷化溶血磷脂ET-18-OCH3(ALP)的抗白血病效果。本文以K562细胞为研究对象,通过台蓝拒染法测定ALP作用后K562细胞的生长抑制率和生长曲线;甲基纤维素半固体培养法测定克隆原细胞的存尖率;流式细胞仪检测K562细胞P210蛋白表达;TR-PCR半定量法测定细胞的bcr-abl mRNA;采用流式细胞仪进行DNA 及是民镜观察细胞形态学改变。结果显示,K562细胞经ALP处理后细胞生长明显受抑制,呈作用时间和剂量的依赖性,IC50为31.6(24h),22.3(48h),14.8(72h)μg/ml;细胞增殖速度显著降低,克隆原细胞存活曲线呈指数型,而正常对照组细胞的CFU-GM则未受影响;ATP还可使KT562细胞P210及bcr-abl mRNA水平下调,并有诱导细胞凋亡的作用,说明ALP对K562细胞生长具有明显抑制作用,并有诱导细胞凋亡的作用,提示ALP具有一定的抗白血病效应。  相似文献   
46.
目的:探讨爱贝芙在修复面部凹陷中的疗效.方法:根据凹陷程度估计爱贝芙用量,然后在面部凹陷部位的真皮网状层或真皮与皮下脂肪交界平面注射爱贝芙,轻压、按摩平整,而后局部用胶布固定三天.结果:爱贝芙能明显修复眼睑沟、鼻梁、鼻翼塌陷及先天的软组织凹陷,患者满意,对凹陷瘢痕虽能矫正凹陷,但无法改变瘢痕已有的色素改变,对唇的效果较差.结论:爱贝芙可以用来修复面部大部分软组织凹陷,且痛苦小、恢复快.  相似文献   
47.
目前,多肽/蛋白质类药物多数需要采用注射剂型给药以确保其生物利用度。开发易于给药、病人顺应性高以及治疗费用更低的非注射剂型是非常有意义的。然而,多肽/蛋白质类药物直接进行非注射给药的生物利用度通常非常低,需要制备具有设计功能的载药系统,例如加入不同比例的酶抑制剂、吸收促进剂等以提高生物利用度。环糊精及其衍生物由于其能与客体分子形成包合物的特性,以及对粘膜的促渗透作用等,在多肽/蛋白质药物的非注射给药系统中获得了日益广泛的应用。综述了近年来环糊精及其衍生物在多肽/蛋白质类药物非注射给药体系中的应用情况。  相似文献   
48.
49.
亨利兜兰的离体快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
1植物名称 亨利兜兰(Paphiopedilum henryanum Bream)。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发和原球茎分化培养基:(1)1/2MS;(2)1/2MS+1g·L-1活性炭;(3)1/2MS+1g·L-1活性炭+100mL·L-1椰子乳;  相似文献   
50.
天然产物中透明质酸酶抑制剂的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
透明质酸酶抑制剂是对透明质酸酶的激活有抑制作用的物质。透明质酸酶是透明质酸的特异性裂解酶,而透明质酸在人体许多发育和调控过程中起重要作用,抑制透明质酸酶的活性可使透明质酸不被分解,维持正常的生理功能,笔者对天然产物中透明质酸酶抑制的研究开发进行了概述,并探讨了透明质酸酶抑制在医药及保健食品工业中的应用潜力。  相似文献   
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