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Bemerkungen zur Entwicklung der Schale des Amsel-Eies

Zusammenfassung Die Schale eines fertigen Amsel-Eies (Nest-Ei) und die eines in Entstehung begriffenen (Uterus-Ei) werden am Querschliff auf Morphologie und Optik untersucht. Die Schale des Uterus-Eies befindet sich noch auf einem Frühstadium: ihre Dicke beträgt nur etwa ein Drittel von der am fertigen Ei; der Eisosphärit (Kalotte) liegt schon vollständig vor, von dem Exosphäriten sind nur die Kegel entwickelt; am Oberrand zeigt sich der Beginn der an Gaseinschlüssen reichen Säulenlage.     

Die organischen Kerne der Mammillen in den Frühstadien der Eischalenbildung bei der Lachmöve

Zusammenfassung Lange in Formol gelegene Stücke von Eischalen der Lachmöve (Larus ridibundus) und zwar früheste Stadien ihrer Entwicklung wurden mit Thionin gefärbt und zu Canadabalsampräparaten verarbeitet. In diesen treten die organischen Kerne metachromatisch tingiert hervor, während die Schalenmembran nur einen schwachen bläulichen Ton darbietet. Die Kerne gehen aus den Sekrettropfen hervor, die als erste bei der Schalenbildung aus den tubulösen Uterusdrüsen auf die Schalenmembran gelangen und zu einem Teil in sie eindringen. In Einklang mit den Befunden an Schliffen entspricht der in der Schalenmembran gelegene Teil eines organischen Kernes örtlich dem Bereich des künftigen Eisosphäriten; die nach außen halbkugelig über die Membran vorragende Hälfte aber gehört in den Bereich des künftigen Primärsphäriten mitsamt den konzentrischen Schichten des anstoßenden Kegels. Die organischen Kerne beschränken als Kalkfänger das Ausfallen des Calcits aus dem schalenliefernden Sekret auf bestimmte Stellen der Schalenmembran und legen damit die Orte für die Entstehung der Schalenbausteine (Calcitsphäriten) fest.     

Pregnant mares' serum gonadotropin source influences fertilization and fresh or thawed embryo development,but the effect is genotype specific

The influence of the source of pregnant mares' serum gonadotropin (PMSG) on the num ber, quality, and in vitro development of mouse embryos before and after freezing was evaluated among three genotypes: N:NIH(S), C57BL/6N, and C3H/HeN-MTV^?. Immature females were given PMSG from one of five commercial sources. Following col lection ( 116 hr later), embryos were evaluated for stage of development, and four-to eight-cell embryos were pooled within genotype and assigned to standardized fresh or freeze-thaw culture trials. Different PMSG sources stimulated the production of different num bers of total embryos (P < 0.05) but not necessarily more embryos suitable for freezing. Differences in embryo production among genotypes indicated that absolute embryo num bers using a single mouse genotype may not accurately reflect the potency of a specific gonadotropin source. The PMSG source also affected the ability of an embryo to survive in culture either immediately after collection or after frozen storage. The effect, however, was genotype specific, with some mouse strains being relatively insensitive to PMSG source, whereas gonadotropin source played a major role in determining in vitro viability in others. Development rates for freshly collected embryos differed, often inconsistently, from those of thawed embryos regardless of the PMSG source used, demonstrating that fresh embryo development cannot be used to estimate expected post-thaw survival. In vitro development of thawed embryos is influenced not only by genotype, but also the source of the gonadotropin used to promote follicular development and oocyte maturation. These findings may explain, in part, the wide variation in embryo viability and culture rates reported among laboratories and intraspecies animal populations.