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141.
phbB,phbC基因克隆,序列分析及植物表达载体的构建 总被引:11,自引:0,他引:11
利用聚合酶链式反应技术,从真养产碱杆菌Alcaligenes eutrophus H16染色体DNA中的主增并克隆了调控聚-β-羧基丁酸生物合成的两个关键酶基因;依赖NADPH的乙酰乙酰CoA还原酶基因和PHB合成酶基因。限制性内切酶图谱和核苷酸序列分析证实了克隆结果,并表明所克隆的基因与国外报道的有很高的同源性。 相似文献
142.
四个籼稻(Oryza sativa L.)品种幼苗经1℃黑暗或光照250 μm ol·m - 2·s- 1处理后,抗冷的“桂山矮选3”比不抗冷的“青华6 号”幼苗存活率高,其子代是以“桂山矮选3”为母本的比“青华6 号”为母本的存活率较高。抽穗期剑叶经光照低温处理12、24 和36 h 后,光合作用是“桂山矮选3”和以“桂山矮选3”为母本的子代比“青华6 号”和以“青华6 号”为母本的子代下降较少。呼吸作用是前者比后者在处理12 h 时有明显升高现象。荧光参数Fv/Fo和Fv/Fm比值在处理24 h 时前者比后者下降明显,但在常温下恢复则是前者比后者明显较快。自然低温(寒露风)对叶绿素荧光的影响亦有相似的规律。对水稻后代的抗冷性倾向于母本进行了讨论 相似文献
143.
菜豆热激蛋白在生物膜上的定位 总被引:8,自引:0,他引:8
选用菜豆 Phaseolus vulgris L. 下胚轴 ,运用35S- Met标记放射自显影和二维电泳技术 ,研究热激蛋白 HSPs 的表达和在生物膜组分中的定位 .实验结果表明 ,盐溶蛋白中主要HSPs为 70 k D HSPs和小分子量 HSPs,而小分子量组 HSPs大量富集在质膜和液泡膜组分中 . 相似文献
144.
棒状类细菌电击转化中多种条件对转化效率的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
以质粒PXZl0145电击转化不同棒状类细菌菌株,研究了影响电击转化效率的诸个因素,在含4%甘氨酸的培养基中生长至对数前期的菌体最适用于电击转化,当以同源DNA进行电击转化时,1.μgDNA中转化效率最高可达到8×1O6转化子,但用异源DNA时,转化效率要比前者低102~103倍。 相似文献
145.
146.
147.
148.
The surface disinfectant effect of glutaraldehyde in the gas-aerosol phase was investigated at different relative humidities and temperatures. At a gas-aerosol concentration of 15 to 20 mg/m3 and a relative humidity of about 80%, glutaraldehyde had a good disinfectant effect against both vegetative bacteria (decimal reduction time, less than 5 min) and bacterial spores (decimal reduction time, less than 45 min). In spite of its low volatility, glutaraldehyde was more effective than formaldehyde when the two substances were compared on an "added amount" basis. 相似文献
149.
We have made use of lysogens of a specialized transducing bacteriophage, lambdapyrG+ relA+, to select nonsense (relAnon) and insertion (relAins) mutations in the relA gene. Three independent relAnon mutants were isolated on the phage. In all three, the relaxed phenotype was suppressed by supD, supE, supF or sup6. Three independent relAins mutants were isolated, all containing an insertion element (probably IS2) in an apparently identical location in the relA gene. Polyacrylamide gel electrophoretic analysis of peptides synthesized by the phages in ultraviolet lightkilled host cells revealed that no stringent factor was coded for by either the relAins or relAnon phages (the latter in a sup+ cell); stringent factor was detected when the relAnon phages were used in a similar experiment with supD or supE host cells. The relAnon and relAins mutations could be crossed in haploid form in the E. coli chromosome. These recombinants grew with a normal doubling time, had a ppGpp pool which was between 70 and 100% compared with the classical relA strain, and underwent a normal carbon source shift-down. A restriction endonuclease map of the pyrG relA region of the specialized transducing phage is presented in which the position of the insertion element (recognized by a novel Hind III-cut site) defines the position of the relA gene. This position was verified by an analysis of the structure of five plasmids formed by cloning portions of the region in the pBR322 cloning vehicle. Our results indicate that the relA gene is not an essential cellular function, that there might be a second mechanism for the synthesis of basal level ppGpp in the cell and that the sole function of the relA gene is apparently the high level ppGpp synthesis triggered in response to deacylated tRNA. 相似文献
150.
根据已公布的47个碳-14数据,进而分析10处中国晚期遗址的年代和问题,并提出不同的看法。文中强调:露天遗址中碳-14数据的异常现象,往往与各种原因形成的再次堆积有关。因此必须注意样品的采集和避免引用孤零的碳-14数据,同时还要结合地层和文化性质的分析,才可能保证断代的准确性。 相似文献