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IMMUNOLOGICAL, biochemical and other studies of intra-erythrocytic parasites, such as malaria, would be greatly facilitated if the parasites could be obtained free from erythrocytes. To lyse infected erythrocytes, hypotonic shock1, sonication2, rapid pressure release obtained with the French press3, proteolytic enzyme digestion4,5, saponin6,7 and antibody-induced lysis8,9 have been tried, but these either fail to remove erythrocyte debris completely, or cause structural damage to the organisms.  相似文献   
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