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991.
This work describes a new electrochemical sensor for hydrogen peroxide based on tin pentacyanonitrosylferrate (SnPCNF)-modified carbon ceramic electrode (CCE). The modified electrode was constructed by using a sol-gel technique involving two steps: construction of CCE containing metallic tin (Sn) powder and then electrochemical creation of SnPCNF film on the surface of CCE. The modified electrode was characterized by energy-dispersive X-ray, Fourier transform infrared, scanning electron microscopy, and cyclic voltammetry (CV) techniques. The charge transfer coefficient (α) and charge transfer rate constant (ks) for the modifying film were calculated. The electrocatalytic activity of the modified electrode toward the reduction of hydrogen peroxide was studied by CV and chronoamperometry. A linear calibration curve was obtained over the hydrogen peroxide concentration range of 0.5 to 69.4 μM using a hydrodynamic amperometric technique. The limit of detection (for a signal-to-noise ratio of 3) and sensitivity were found to be 92 nM and 0.89 μA/μM, respectively. Furthermore, the diffusion coefficient of hydrogen peroxide (D) and catalytic rate constant (kcat) were calculated.  相似文献   
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994.
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996.
997.
The Oral History and Literature of the Wolof People of Waalo, Northern Senegal. Samba Diop. Lewiston, Canada; Edwin Mellen Press, 1995. 389 pp.  相似文献   
998.
999.
1000.
Individual-site isotherms add experimental data which may allow for a more detailed definition of the parameters in a system with interacting binding sites. Individual-site isotherms accomplish the following: (A) In general, they define little more than the total or combined isotherm except to reveal the existence of different sites. (B) Under the limiting conditions of symmetrical interactions in two site systems they define: (1) the ratio of the unperturbed or intrinsic binding constants rather than their actual values, (2) the unperturbed shape of the total isotherm, that is, the shape of the total isotherm if there were no ligand dependent interactions between the sites, and (3) the perturbation of the shape of the total isotherm derived from interactions between the sites. (C) They do not define the nature of the interactions; that is, they do not resolve the free energies of the interactions between the sites. (D) When some assumptions about the nature of the interactions are made they may aid in defining some free energies of interaction between the sites.  相似文献   
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