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71.
用两种离体培养方法以再生番木瓜植株。一种是从愈伤组织再生;另一种是从单个苗端的外植体产生多个植株。番木瓜的愈伤组织是从幼苗茎的切段诱导的,茎段培养在含有1毫克/升 NAA(萘乙酸)和0.1毫克/升 KT(激动素)的培养基中。当愈伤组织转移到含有低浓度生长素(0—0.5毫克/升IAA(吲哚乙酸)和较高浓度的 KT(1-2毫克/升)的培养基时,再生了苗 相似文献
72.
来源于肺炎克氏杆菌(K.pneumoniae)中的固氮基因位于质体pRDI。它是由寄主范围很广的质体pRDI及肺炎克氏杆菌染色体上一个60 md的片段所组成。质体pRDI 相似文献
73.
细菌中的相变受某一特异DNA位点上同源重组的调节。这种重组事件引起一段970碱基对的倒位,这段DNA序列包括鞭毛基因转录所必要的启动子。这个可倒位的片段的两侧为倒位所必需的位点并包含有其产物能执行倒位的一个基因(hin)。hin基因与所在转座子Tn3上携带的TnpR基因显示广泛的同源性,也与在细菌噬菌体Mu上所携带的gin基因有同源性。这些关系表明相变系统可以通过转座子与一个固有的基因相结合而发生进化,随后这些因子特异化,从而调节鞭毛抗体的表达。 相似文献
74.
在 F. R.Lillie (1919)~[1]写的一本小书叫《受精的问题》(Proplems of Fertilization)中,他说:"人类生存的主要动机是解决饥饿问题与爱情问题.这就是说,个体保存与种族延续是每个生物的主要目的".他又说到 William Harvey (1651)~[2]认为怀孕(conception)是由于雄性与雌性的生殖液的混合.在《生殖生理学》的第二版中, Marshall (1922)~[3]也提到 Harvey 研究过鸡的发育.因此,我们可以认为,关于生殖生理与受精问题,首先用科学方法做研究的,是由 William Harvey 从1651年 相似文献
75.
76.
<正>用于微生物实验室的试剂包括:染料、化学制品、抗菌素,充满试药的圆纸片或纸条以及抗血清。对它们的有效性能必须全面检定。得自声誉好的染料和化学制品,必须标明批号、制备或收到日期、启封及有效期。如果在一个时间购买或制备相对地量少,新鲜与稳定性就能保证。每一批的预备试验应在试验前、并在该批的使用期内适当的每隔一段时间内完成。这些间隔根据试剂或染料固有的稳定性以及它们被使用的频率而定。 相似文献
77.
《单克隆杂交瘤抗体:技术和应用》一书,篇幅甚长,内容丰富,此处仅摘译了“单克隆抗体的鉴定”和“单克隆抗体的生产、纯化及标记”两节,供参考。 相似文献
78.
植物细胞的遗传工程要比微生物和动物细胞进展迟缓。科学家们已经发现,能携带基因进入植物细胞的载体很少,并且移植基因工作很少获得成功。然而,上周在迈阿密冬季讨论会上,两个研究小组宣布了这个领域中的重要进展。每个小组的科学家在各自独立的工作中,都报告已成功地把细菌的基因移植到植物细胞中, 相似文献
79.
以走马胎(Ardisia gigantifolia)幼嫩茎段为外植体, 通过腋芽增殖的方式进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明, 培养基MS+1.0 mg·L -1 6-BA+0.2 mg·L -1NAA和MS+0.5 mg·L -1 ZT均可用于腋芽的诱导和前期继代培养, 诱导率分别为89.3%和85.7%; 芽增殖最佳培养基为MS+0.5 mg·L -16-BA+0.1 mg·L -1ZT+0.1 mg·L -1NAA, 增殖系数为4.3倍; 根诱导最佳培养基为1/2MS+1.5 mg·L -1 IAA+1.0 mg·L -1 NAA, 生根率达92.3%, 且根系发达, 植株健壮; 生根苗在混合基质园土:泥炭:珍珠岩=3:1:1 (v/v/v )中移栽成活率为82%。该研究建立了走马胎种苗的组织培养快速繁殖技术体系, 且可应用于规模化生产。 相似文献
80.
密植是提高作物单位面积产量、促进粮食增产的重要途径之一。叶夹角是影响玉米(Zea mays)密植的关键因子。中国农业大学田丰课题组最近克隆了2个调控玉米叶夹角的数量性状位点(QTL)——UPA1和UPA2, 揭示了这2个位点的功能基因(brd1和ZmRAVL1)通过油菜素内酯(BR)信号通路调控叶夹角。UPA2位于ZmRAVL1上游9.5 kb, 可与DRL1蛋白结合。另一个影响玉米叶夹角的蛋白LG1可以激活ZmRAVL1的表达; DRL1蛋白与LG1蛋白直接互作抑制LG1对ZmRAVL1的激活表达。玉米祖先种大刍草(teosinte)的UPA2位点序列与DRL1蛋白结合能力更强, 导致大刍草ZmRAVL1的表达受到更强的抑制, 下调表达的ZmRAVL1进一步使下游基因brd1的表达下调, 进而降低叶环区的内源BR水平, 导致叶夹角变小。将大刍草的UPA2等位基因导入到玉米中或对玉米中ZmRAVL1进行基因编辑, 在密植条件下均可显著提高玉米产量。上述发现为高产玉米品种的分子育种改良提供了重要理论基础和基因资源。 相似文献