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31.
目前,国内外均利用羊水细胞培养作为产
前诊断的主要手段。通过大量的实践证明,羊
膜腔穿刺术虽属比较安全的操作,但仍可发生
感染、出血、羊水栓塞和刺伤胎儿等并发症[[61
羊水中的脱落细胞,大多是退变固缩之细胞,活
细胞只占20多左右,其中仅有1/2000的细胞
经体外培养后能够存活,这使利用羊水细胞来
满足产前诊断多方面的需要受到限制;羊膜腔
穿刺一般要在妊娠16周以后才能进行,检出异
常后终止妊娠则时间已晚,孕妇痛苦较大,并发
症较多,且孕妇及其家属焦虑等待的时间也较
长。 相似文献
32.
<正> 灵芝药理作用的研究已取得很大成就,但对其具有血凝活性组分的研究还未见报道。我们以工人培养的灵芝菌丝体为材料,分离出一种具有血凝活性的蛋白组分,并对其部分理化性质及生物活性做了初步测定。这对于探讨灵芝中不同活性成份的药理作用,系统阐明其生物学作用,扩大临床应用范围都具有重要意义。 相似文献
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36.
37.
国家种质库部分作物种子生活力监测结果与分析 总被引:15,自引:0,他引:15
对国家种质库中23种作物1.8万多份种子进行了生活力监测,结果表明,贮存10~12年后,96%以上的被监测种子发芽率仍保持在85%以上,但有95份种子(占被监测份数的0.51%)出现了明显的下降(发芽率从80%以上降至70%以下)。胡萝卜、莴苣、棉花、胡麻、蓖麻等5种作物种子整体监测发芽率平均值都出现了显下降,而胡萝卜、莴苣这二种作物的监测发芽率下降更为显。不同起始发芽率水平及贮存前所处环境条件对贮存种子的生活力下降有一定影响。 相似文献
38.
利用氨基酸分子比鉴别放线菌胞壁类型的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对已知细胞壁为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型的21株(10属)放线菌进行了胞壁氨基酸组分的分析。结果表明,所有被检测菌株的细胞壁在氨基酸分析仪上均显示有谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸和二氨基庚二酸(DAP)。而同一种胞壁类型的菌株,尽管是不同的种或属,氨基酸的总量也各不相同,但这4种氨基酸的分子比却有一个共同而稳定的相似比值,不同的胞壁类型则有不同的比值。从而使每种胞壁类型具有各自的特征,可以作为鉴别的一种有效指标。实验还发现,4株胞壁为111型的弗兰克氏菌以及Ⅳ型的1株诺卡氏菌和1株地中海拟无技酸菌,在薄层层析中除显示有me 相似文献
39.
人类群体遗传空间结构的"克立格"模型 总被引:3,自引:0,他引:3
通过将“克立格”技术应用于人类群体遗传学领域,构建了人类群体遗传空间结构的“克立格”模型,并论述了其原理和计算方法。以HLA-A基因座为例,应用“克立格”模型,定量分析了中国人群HLA-A基因座的空间遗传异质性;对HLA-A基因频率的空间数据矩阵进行了主成分分析,进而定义了人类群体遗传结构的综合遗传测度(SPC),绘制了综合遗传测度和主成分(PC)的“克立格”地图,分析了其群体遗传空间结构特性。与其他空间插值或平滑方法相比,人类群体遗传空间结构的“克立格”模型具有明显优点:1)“克立格”估计以空间遗传变异函数模型为基础,在绘制空间遗传结构地图之前,可利用变异函数模型定量分析所研究基因座(或多基因座)的空间遗传异质性;2)“克立格”插值方法是真正意义上的无偏估计模型,它利用待估区域周围的已知群体遗传调查点数据,并充分考虑调查点的空间影响范围,给出待估区域的最优估计值;3)“克立格”模型允许估计插值误差,这种插值误差既可用于评价空间估计效果,又可通过绘制误差地图指导在误差过高的地点增加新的群体遗传调查样本点,以优化估计效果。然而,人类群体遗传空间结构的“克立格”模型也存在一定缺点:1)若不能用任何理论遗传变异函数模型拟合观察遗传变异函数值,则不能建立“克立格”模型;2)若理论遗传变异函数的拟合优度很低,则据此建立的“克立格”模型的估计标准差在整个空间范围内会很大,此时“克立格”模型不适用于估计群体遗传空间结构。出现上述两种情形时,应选用不考虑空间相关性的空间随机插值方法绘制群体遗传结构地图,如基因绘图软件中的Cavalli-Sforza方法,反向距离加权法和条样函数插值法等。 相似文献
40.
该研究探究藁本内酯衍生物(LIGc)对IL-1β(10 ng/mL)诱导大鼠软骨细胞凋亡和炎症的作用及机制。将大鼠软骨细胞分为Control组、IL-1β组及LIGc高、中、低剂量组。除Control组外,其余组均采用IL-1β诱导建立软骨细胞炎症模型, LIGc高、中、低剂量组分别加入0.4、0.2、0.1μmol/mL的LIGc干预24 h。CCK-8检测LIGc对大鼠软骨细胞活性的影响; Hoechst 33258染色观察大鼠软骨细胞凋亡情况; Western blot检测细胞中Bcl-2、Caspase-3、TLR4、NF-κB p65蛋白表达情况; RTq PCR检测COX-2、HMGB1 mRNA的表达水平。研究发现不同浓度LIGc对大鼠软骨细胞的存活率无显著影响;与Control组相比, IL-1β组细胞凋亡水平明显升高; Caspase-3蛋白表达水平显著升高(P<0.01), Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。COX-2、HMGB1 mRNA表达水平均显著升高(P<0.01); TLR4、NF-κB p65蛋白表达水平显著升高(P<... 相似文献