甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物RNA3序列分析及编码25kD蛋白基因在大 …

以甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）内蒙分离物的总ＲＮＡ为模板,通过反转录－－ＰＣＲ扩增获得ＢＮＹＶＶＲＮＡ３全长ｃＤＮＡ。将其克隆到ＰＥＭ－７Ｚｆ上,得到重组质粒ｐＧＢＹ５６。序列分析结果表明,内蒙分离物ＲＮＡ３基因组全长 １７７５ｎｔ     

竞技体育中的兴奋剂使用和控制（二）

竞技体育中的兴奋剂使用和控制（二）方子龙,杨则宜（国家体委运动医学研究所１０００２９）（续１９９６年第９期第１４页）２禁用方法２．１血液兴奋剂血液兴奋剂是指向运动员输入血液、红细胞和相关的血制品。血液的来源可以是运动员本人（血液回输）或其他人（异体输...     

透百合离体快速繁殖

1 植物名称透百合(Lilium elegans),品种为Connecticut King(康皇)及Milano(米兰)。 2 植物材料茎尖、带腋芽的茎段。 3 培养条件将外植体用自来水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用加入数滴吐温-80的0.1％升汞溶液浸泡10～12min,无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎尖或茎段切成约1 cm长。芽分化培养基(1)MS+BA 1～3 mg/L(单位下同)+NAA 0.1     

植物叶水势与蒸腾强度关系的理论探讨

水分自土壤进入植株,经根、茎、叶,最后蒸腾到大气之中。水分和水蒸气的流动,构成水流通量密度J_V。物体内、外的水路之所以畅通,是在因土壤——植物——大气系统的各个部分存在着对水或水蒸气的各自不同的推动力。例如,蒸腾作用的推动力为水蒸气的浓度差。水在木质部的运动以负的流体静压力梯度为动力。在研究动力与水流关系时,叶水势与蒸腾强度的关系是大家感兴趣的问题。王斌瑞指出,正常生长的苗木,一天当中随气温的升高及蒸腾的加强,苗木     

新疆鸟类一新纪录

1987年5—6月,笔者等在天山北麓采到新疆鸟类新记录一种。现报道如下: 褐柳莺Phylloscopus f. fuscatus (Blyth),新疆种的新记录。 1,采自新疆天山北麓乌苏县,农田水库傍胡杨树上,海拔360米,(Ⅵ24,1987)。 量衡度 体重 体长 嘴峰 翅长 尾长 咐蹠 1 6 120 9 62 50 20 本亚种上体褐色较淡,下体乳白沾棕,体型     

甘草毛状根系统的建立及其次生化合物的初步分析

本文报道了发根农杆菌 R1000和 R1000(p~(TVK85))遗传转化药用植物甘草并建立快速生长的甘草毛状根系统及其有效成分的初步分析的试验结果。将活化的农杆菌感染束源于甘草实生苗的外植体后,在 MS 培养基上共培养,2天后移到 Y2MS 500ppm 唑啉头孢菌素钠的培养基上,6—10天后外植体上长出毛状根,经多次筛选获得若干生长迅速的毛状根株     

细胞共培养在牙周膜干细胞相关研究中的应用

细胞共培养是一种将不同种类、不同来源的细胞在同一个体系中进行培养、增殖的技术,在细胞间的相互作用、细胞信号转导、细胞功能性间隙连接等方面的研究中有重要作用。近年来,随着组织工程学和干细胞技术的飞速发展,牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)已成为研究热点之一。将PDLSCs与不同的细胞共培养,可研究其免疫调节机制及定向分化作用;在牙周组织工程中,则可为组织修复材料的研究提供技术支持。故本文对目前细胞共培养技术在PDLSCs研究中的应用做一简要综述。     

藏狐、虎鼬、艾鼬的核型分析

本文报道了产于新疆的3种食肉目动物的染色体组型。藏狐(♀)2n=36,全部为双臂染色体。虎鼬(♂)2n=38,由33条双臂染色体,5条单臂染色体组成;在第1-3对染色体的长臂上恒定地出现次缢痕。艾鼬(♂)2n=38,由32条双臂染色体,6条单臂染色体组成。其染色体组型与等(1976)报道的艾鼬(♀)(新西伯利亚,诺俄尔比斯克)2n=38较为接近,而与王宗仁等(1984)报道的艾鼬(河北,怀来)2n=36,差异较大。     

植物激素对人参毛状根生长和皂甙含量的影响

就植物激素IAA、IBA、NAA、2,4-D对人参（Panax ginseng C.A.Meyer）毛状根生长及皂甙含量的影响进行了研究。结果表明,4种生长素在适宜的浓度下均可不同程度地促进人参毛状根的生长以及皂甙的积累,同时能影响单体皂甙的分布。NAA和IBA能显著促进毛状根的生长,其中0.500mg/L IBA能显著促进毛状根生长和总皂甙的积累。细胞分裂素6-BA在较低浓度时虽然对生长无明显的促进作用,但对皂甙积累有利,同时显著促进单体皂甙Rb1的积累,增大Rb1在总甙中所占的比例。     

16S rDNA用作荧光定量PCR靶基因快速检测铜绿假单胞菌

对20余种细菌16SrDNAs进行多序列比对与进化树分析,设计铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa,PA)荧光定量PCR(fluorescencequantitativePCR,FQ-PCR)特异性引物。提取PA基因组DNA,以特异性引物扩增16SrDNA靶片段,并构建重组质粒pMDT-Pfr。将梯度稀释的pMDT-Pfr质粒作为模板,用于建立定量标准曲线。以SYBRGreenI荧光染料建立20μL反应体系,对不同浓度的PADNA样品进行FQ-PCR检测。同时,以金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、福氏志贺菌、变形杆菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和结核杆菌的基因组DNA作阴性对照,验证FQ-PCR方法检测PA的特异性。结果显示,设计的FQ-PCR引物的靶向序列,仅对PA16SrDNA有高度同源性;FQ-PCR方法检测PA,其灵敏度达3.6pg/μL的基因组DNA或(2.1×103±3.1×102)拷贝/μL的16SrDNA基因,并且具有很强的特异性;从细菌DNA提取到FQ-PCR检测,可在2h左右完成PA鉴定。较传统的培养鉴定法而言,以16SrDNA作为FQ-PCR靶基因快速检测PA,具有很好的研究价值与应用前景。