新疆木垒波斑鸨卵的孵化温度及雌鸟孵化行为的初步研究

1999年 5月 2 2日到 6月 11日 ,在新疆木垒波斑鸨分布区利用装有温度记录仪的假卵成功地监测了2只雌性波斑鸨 (Chlamydotisundulatamacqueenii)的繁殖行为。研究表明 :在孵化期 ,雌鸟的日活动节律呈现出双峰模式 ,即晨昏活动。雌鸟平均每天离巢 3～ 9次 ,每次 8～ 2 6min。孵化过程中 ,雌鸟每天花费 (94±2 ) %的时间孵卵。当雌鸟孵卵时 ,卵的日均孵化温度为 31 9～ 36 5℃。当雌鸟离开巢时 ,卵的温度平均下降到(2 4 9± 3 2 )℃。随着孵化的进行 ,卵的日均温从 31 9℃上升到 36 2℃ ,与环境温度的变化呈正相关。     

波斑鸨与大鸨卵壳的超微结构比较

利用扫描电镜对波斑鸨（Ｏｔｉｓ ｕｎｄｕｌａｔａ ｍａｃｑｕｅｅｎｉｉ）和大鸨（Ｏｔｉｓ ｔａｒｄａ ｔａｒｄａ）卵壳的壳膜层、锥体层、海绵层和表层的超微结构进行了比较研究。结果显示,作为同属鸟类,它们的外壳表面具有相似性,即均具有突起及大小不等的气孔,壳膜纤维交错成网状、海绵层分布有较多蜂窝小孔等。但作为不同的种,二者又具有显著差异,这种结构上的差异与种的特异性、成鸟的本重、卵的大小及生存环境密     

杨树叶中Na^＋的积累与其耐盐能力的关系

以受体杨树品种‘107号’和转基因杨树‘18—1’的一年生枝条为材料,采用Hoagland营养液水培方法,检测二者植株生长以及根、茎、叶中Na^＋和K^＋含量变化的结果表明,在含100mmol·L^-1NaCl的Hoagland营养液中,二者的生长速度都受到明显抑制,但后者的受抑程度较小;叶中Na^＋含量呈持续增加趋势,9d后其叶中的Na’含量显著高于前者。在二者叶片枯萎程度相同的情况下,‘18—1’叶中的Na^＋含量是‘107号’的1．6倍左右。在4mol．L^-1NaCl溶液中,它们的表皮细胞死亡率分别为42％和97％。说明后者比前者有更高的耐盐能力。     

MiR-122对肝内外脂质代谢的调控

本文旨在概述miR-122对肝内外组织脂质代谢的调控作用及具体分子机制。MiR-122为肝脏特异性高表达miRNA,与肝内外组织脂质代谢调控及体内血脂水平密切相关。拮抗miR-122可抑制肝内甾醇反应元件结合蛋白-1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)介导脂质合成并同时促进脂质β氧化和脂肪分解,防止肝脏脂质过度累积及非酒精性脂肪肝病进展。肝源性miR-122亦可经血液循环影响外周脂质代谢。拮抗miR-122可抑制脂肪细胞成脂肥大、改善血脂水平保护心肌细胞及促进骨骼肌纤维甘油三酯合成与储存,抑制体内肥胖症、动脉粥样硬化性心血管疾病及糖尿病的发展。总之,抑制miR-122表达及生物学作用可改善肝内外组织脂质代谢过程,防止脂代谢紊乱疾病的发生发展。     

油松成熟花粉的细胞化学及超微结构研究

油松（ＰｉｎｕｓｔａｂｕｌａｅｆｏｒｍｉｓＣａｒｒ．）花粉由两个原叶细胞、一个生殖细胞和一个管细胞组成,其中两个原叶细胞在花粉成熟时已退化。生殖细胞具自己完整的壁。它与花粉贴近一面的壁与花粉内壁分开,仅侧面的壁与内壁连结。生殖细胞向管细胞一面的壁上有胞质通道。生殖细胞与管细胞有明显的分化,主要的差异表现在以下几个方面：（１）生殖细胞核的染色质凝集,而管细胞核的染色质分散,并具发达的核膜孔;（２）生殖细胞内不具微体,而管细胞的细胞质有较多的微体;（３）管细胞比生殖细胞有更丰富的内含物。虽然这两个细胞都含脂体和造粉质体,但前者的造粉质体极为丰富,而后者的造粉质体数量少。管细胞还含有少量的蛋白体,而生殖细胞则缺少这种贮藏物质。生殖细胞与管细胞内均含丰富的线粒体、多聚核糖体和少量的内质网及高尔基体。ＤＡＰＩ染色结果表明,生殖细胞及管细胞内均含丰富的细胞质ＤＮＡ。对油松细胞质遗传的方式及花粉壁的组成、结构和性质进行了讨论。     

MR 脑图像海马自动分割法在AD 早期诊断中的应用研究

目的:研究磁共振(Magnetic resonance,MR)脑图像中海马的自动分割方法及海马的形态学分析方法,为阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的早期诊断提供依据。方法:对20例AD患者和60名正常对照者行MRI T1 WI 3D容积扫描,建立海马的三维主动表观模型,并以此模型对每个个体脑部磁共振图像上的海马进行自动识别和三维分割,分别建立正常对照组和AD组的海马统计形状模型,比较AD组与正常对照组间海马形状的差异性。结果:海马三维分割方法与手动分割方法在海马体积测量上无统计学差别(P>0.05);AD患者海马头部发生萎缩(P<0.05)。结论:基于主动表观模型的MR脑图像海马自动识别和三维分割法是准确可靠的;海马头部萎缩可作为AD诊断的依据之一。     

大豆抗病基因同源序列的克隆与分析

已克隆的植物抗病基因序列存在一些相对保守的结构区域。利用根据核苷酸结合位点(NBS)结构域扩增所获得的大豆抗病基因同源片段为混合探针,进行大豆cDNA文库筛选。通过筛库和5′RAcE-PcR扩增后,获得一全长基因KR3。KR3的长度为2353 bp,编码636个氨基酸。KR3蛋白在结构上与烟草抗花叶病毒N基因蛋白有较高的同源性,具有Toll／白细胞介素-1受体(TIR)、NBS等抗病基因的分了特征。Southern 杂交显KR3在基因组中为低拷贝：RT-PCR分析表明,该基因的表达受外源水杨酸的诱导。