全文获取类型
收费全文 | 1188957篇 |
免费 | 94273篇 |
国内免费 | 98876篇 |
专业分类
1382106篇 |
出版年
2023年 | 8471篇 |
2022年 | 9510篇 |
2021年 | 11003篇 |
2020年 | 9978篇 |
2019年 | 11198篇 |
2018年 | 11561篇 |
2017年 | 8028篇 |
2016年 | 9063篇 |
2015年 | 10340篇 |
2014年 | 13684篇 |
2013年 | 12629篇 |
2012年 | 107822篇 |
2011年 | 121705篇 |
2010年 | 29570篇 |
2009年 | 21960篇 |
2008年 | 102116篇 |
2007年 | 106043篇 |
2006年 | 99393篇 |
2005年 | 94551篇 |
2004年 | 91650篇 |
2003年 | 86937篇 |
2002年 | 77162篇 |
2001年 | 62020篇 |
2000年 | 77383篇 |
1999年 | 32682篇 |
1998年 | 7207篇 |
1997年 | 5472篇 |
1996年 | 4665篇 |
1995年 | 4418篇 |
1994年 | 4590篇 |
1993年 | 3798篇 |
1992年 | 4380篇 |
1991年 | 3865篇 |
1990年 | 3786篇 |
1989年 | 4300篇 |
1988年 | 4271篇 |
1987年 | 3922篇 |
1986年 | 3736篇 |
1985年 | 3574篇 |
1983年 | 3391篇 |
1959年 | 3880篇 |
1958年 | 6826篇 |
1957年 | 6800篇 |
1956年 | 6074篇 |
1955年 | 5734篇 |
1954年 | 5440篇 |
1953年 | 5175篇 |
1952年 | 4656篇 |
1951年 | 4278篇 |
1950年 | 3512篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
节段性脊髓场电位的慢电活动(N、P波)分别与A_(α,β,δ)和C类纤维活动有关,与脊髓后角中间神经元和PAD亦有关。脊髓神经元回路较节段性脊髓场电位复杂,涉及的脊髓起源成份也多。 相似文献
12.
13.
<正> 当前使用的霍乱菌苗有两大类,一是由全菌体加或不加毒素B亚单位组成的死菌苗,给苗途径可肠道外或口服;二是口服活菌苗,由霍乱弧菌基因工程减毒株或由表达霍乱抗原的异源载体菌(即伤寒Tyzla)组成。前一类费钱效果不理想,后一类有反应原性、变异性和稳定性方面的问题。 最近,我们鉴别出了菌毛定居因子(协同调节的毒素菌毛( toxin coregulated pil-usTCP),它可能是审定菌苗可否应用的一种重要的新免疫原。本文介绍TCP菌毛应用于霍乱菌苗研究中的一些初步结果。 相似文献
14.
15.
用β-内啡肽放射免疫分析法测定10例无疼痛主诉的患者电针前后侧脑室脑脊液中B-内啡肽样免疫活性物质(B-EPIS)的含量,其中6例用弹簧棒测定了痛阈和耐痛阈。结果表明,每 ml 脑脊液中β-EPIS 的含量比针前增加126.7 fmol/ml(P<0.02),病人的痛阈比针前升高29.5%,耐痛阈升高28.1%(P<0.05)。β-EPIS 含量的增加量与痛阈、耐痛阈的升高值呈直线相关,r_1=0.776,r_2=0.741(P<0.05)。表明电针能促使脑内释放β-内啡肽,释放增加的β-内啡肽参与镇痛作用,这可能是电针镇痛机制的重要环节之一。 相似文献
16.
一、诱导愈伤组织产生花青素可采用通常的诱发愈伤组织的条件,来诱导产生花青素的愈伤组织。表1列举了诱导产生花青素愈伤组织的实例。基本培养基是White、MS或LS培养基,生长素用2,4-D或NAA。添加激动素与天然抽出物(如酵母浸膏等)也很有效。培养温度为20—30℃。光照可促进花青素的合成,特别是青色光或近紫外光的效果更为显著。 相似文献
17.
18.
19.
损伤神经自发放电节律变化中的混沌与降发现象 总被引:2,自引:1,他引:1
秋阐明损伤神经自发放电的动力学机制,长时间顺序记录大鼠损伤坐骨神经单纤维自发放电的动作电位间期序列(ISI)。在损伤位点应用钾通道阻断剂TEA,发现了周期一与周期二之间存在混沌的节律形式,并初步探讨了在这种情况下进入混沌的道路。应用分叉图、回归映象、功率谱等非线性动力学方法分析和对比了实验与数学模型中的非线性现象,使实验结果的可靠性得到了进一步的证明。 相似文献
20.