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51.
继新蚤属三新种记述及对属征的进一步探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
继新蚤属(Genoncopsylla Wu,Liu,1966)是根据我国西藏所采得的长鬃继新蚤(C.longise-gosa Wu,Wu & Liu,1966)于1966年建立的一个新属。1968年 Traub报告了在邻国尼泊尔采到的另一种——三角继新蚤“(Evansipsylla thysanota Traub,1968)”,当时因为他漏看了长鬃继新蚤的文章而根据三角继新蚤建立了Evansipsylla属。后来Traub(1972)及Lewis(1974)相继都把Evansipsylla作为继新蚤属的同属异名,同时Lewis还疑惑三角继新蚤就是长鬃继新蚤。Brelih(1975)又根据在尼泊 相似文献
52.
TLR信号是生物体重要的病原体模式识别信号,在免疫识别和炎症反应中具有重要作用,其信号异常会导致许多免疫和炎症相关疾病的发生,因此探讨和明确TLR信号通路的调控机制具有非常重要的意义。近年来研究发现,作为重要的基因表达调控的小分子RNA,微RNA(microRNA,miRNA)能与TLR信号通路中众多靶基因mRNA的3’UTR区结合,从而抑制翻译过程或降解mRNA来发挥负性调控作用。本文就miRNA对TLR信号通路中的一些受体、信号分子、调节因子和细胞因子的负性调控作用方面进行阐述。 相似文献
53.
小麦花培育种效率与从不同杂种世代取材的关系 总被引:6,自引:0,他引:6
通过对小麦花培育种效率与不同杂种世代取材的研究表明,过去小麦花培育种效率低的主要原因是取F1代材料花药培养。通过大量的实验研究认为;用F1代材料进行花药培养育种的效率非常低,特别是在花培苗群体小的情况下,要获得新品种几乎是不可能的,根据实验结果以及理论分析,建议花培育种应结合常规的田间选择,取F2或F3代(特别是F3代)材料是进行花培,育种效果较好。并在此实验结果的指导下,从稍高世代取材,于5-7年的时间内选育出两个通过审定的花培小麦新品种。 相似文献
54.
代谢网络定量分析研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了代谢工程中代谢控制分析、代谢通量分析、生化系统理论、途径分析、控制论模型等定量分析方法的基本理论,以实例说明了这些方法的应用,并对代谢分析方法的发展进行了展望。 相似文献
55.
γ-氨基丁酸对小白鼠离体胃标本胃酸分泌的促进效应 总被引:16,自引:0,他引:16
为了探索γ-氨基丁酸(GABA)对小白鼠离体胃标本胃酸分泌(GAS)的影响及机制,在体外37℃缓冲液中培育离体、胃腔灌流并维持胃内12 cm水柱压力的全胃标本,用pHS-3型精密酸度计测定灌流液的pH。结果表明:γ-氨基丁酸(GABA)(1~10×10-7mol/L)和巴氯芬(Bac, 0.6~9.6×10-7mol/L)以一种浓度依赖的方式显著地促进胃酸分泌(GAS),而西咪替丁(Cim, 2~20×10-7mol/L)以一种浓度依赖的方式有力地抑制GAS。印防已毒素(Pic, 3×10-7mol/L)不影响基础胃酸分泌(BGAS)和GABA促进GAS的效应,而番氯芬(Phac, 0.6×10-7mol/L)能完全阻断GABA的促进效应。Cim不能完全消除GABA和Bac对GAS的促进效应。以上结果提示,在小鼠中GABA可以通过激活胃中GABAB受体促进离体胃标本的GAS,可能胃壁胆碱能神经元和非神经细胞,如壁细胞及某些内分泌细胞上都存在GABAB受体,GABA可直接或简接地剌激胃壁细胞分泌酸。 相似文献
56.
人突变载脂蛋白E(apoE4,apoE7)转基因小鼠模型 总被引:5,自引:0,他引:5
为揭示人突变apoE基因表达在整体引起的异常反应并得到人类相关疾病的小鼠模型,用显微注射法制备了人apoE4与apoE7转基因小鼠,用Southern印迹杂交及ELISA证明人apoE基因在首建鼠及其子代体内整合与表达良好,具有遗传稳定性.血清脂质与行为测定表明,人apoE表达使小鼠患高脂血症并出现大脑学习与记忆功能衰退和寿命缩短,高脂食物对正常鼠与转基鼠均可诱发高血脂,但机制不同.同时还证明,氨基端与羧基端突变的apoE具有相同的致病作用. 相似文献
57.
58.
利用遥感数据,对内蒙古锡林河流域定居放牧方式下归一化植被指数(NDVI)的空间变化特征进行了分析,结果表明:1.定居放牧方式下,NDVI随定居点距离的变化格局经历了3个阶段。第一阶段,草场处于原生阶段,NDVI不随距离变化;第二阶段,定居点附近开始局部退化,NDVI随距离增加而增大;第三阶段,退化区域扩大,DNVI不随距离变化。2.在草场局部退化阶段,NDVI随距离的变化呈对数函数规律,定居点的放 相似文献
59.
60.
用谷氨酸棒杆菌质粒pxz10145转化钝齿棒杆菌T 6—13原生质体,得到自发缺失突变体pNAT65,该质粒为2.4kb,仍带有氯霉素抗性,经物理图谱分析表明,质粒pxz10145smaⅠ到claⅠ位点之间的片段已缺失,仍保留EcoRⅠ、XbaⅠ、BclⅠ三个酶的单切点。质粒pNAT65与pBR322用EcoRⅠ酶切连接得到重组质粒pNAR67,这一质粒在E.Coli中复制并表现Ap, Tc抗性,但氯霉素抗性能力大大降低,只能抗2μg/ml。 相似文献