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361.
小鼠胚胎原代细胞制作方法的改进 总被引:4,自引:0,他引:4
室温下采用短时重复消化及双因子终止等步骤制作小鼠胚胎原代细胞.结果表明:该法制作简单可靠,细胞收获量大、接种成活率高、贴壁生长形态好。 相似文献
362.
363.
364.
渗透胁迫对棉花根和下胚轴PM脂肪酸组分和ATPase的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
实验结果表明:棉花根和下胚轴PM脂肪酸主要由棕榈酸(16:0),硬脂酸(18:0),亚油酸(18:2)和亚麻酸(18:3)组成。用-0.3MPa和-1.1MPa根际胁迫,棉花根和下胚轴PM饱和脂肪酸含量增加,不饱和脂肪酸和不饱和指数(IUFA)降低,这几种组分中棕榈酸含量上升较大,亚麻酸含量下降较大。胁迫处理使膜透性增高,脂肪酸组分发生变化,致使PM H^+-ATPase,Ca^++-ATP-as 相似文献
365.
<正> 豹斑竹芋(Maranta leuconeura var.kerchoueana)是苳叶科竹芋属多年生常绿草本单子叶植物。叶矩圆形,常年翠绿,中脉两侧有成对排列的棕褐—墨绿色斑块,似孔雀尾羽,别称孔雀草,是颇具观赏价值的室内耐荫观叶植物,用以美化宾馆、办公室及客厅、居室等均极受欢迎。本届植物全产热带美洲。苳叶科植物组织培养文献,除Henny采用条纹竹芋胚培养获得实生苗外,尚未见报道。因此,研究其组织培养条件,对引种驯化提供苗木及进一步商业性生产,有重要经济意义,同时对莓叶科其它种类的组织培养,也有一定的参考意义。 相似文献
366.
甘草亲缘关系的RAPD鉴定 总被引:18,自引:1,他引:17
以不同地区的3种15组甘草(Glycyrrhiza uralensis、G.infleta、G.glebra)种子为材料,探讨RAPD分子标记在研究、鉴定甘草亲缘关系中的可行性。从50个随机引物中筛选出9个有效引物,9个引物共扩增出961条DNA带,其中多态性条带811条,占总扩增条带的84.4%。对扩增出来的961条DNA带进行分析,结果表明:15组甘草植物的平均遗传距离为0.41,其中采自甘肃民勤野生甘草与采自新疆布尔津乌拉尔野生甘草遗传距离最小,为0.26;而采自内蒙古杭锦旗上海升袖的野生甘草与采自青海贵德的乌拉尔野生甘草遗传距离最大,为0.63。由RAPD聚类分析结果得出15组甘草植物之间的亲缘关系与形态学分类结果存在差异。 相似文献
367.
正弦电磁场(SEMFs)能够显著促进大鼠成骨细胞(ROBs)成熟分化,但其作用机制未知。本研究旨在阐明BMP-Smad信号通路对SEMFs促进ROBs成熟分化的影响。取新生SD 大鼠颅骨,多次酶消化体外分离培养得到ROBs传代培养后,利用50 Hz 1.8 mTs SEMFs处理0,5,15,30和60 min,Western印迹检测BMP-2表达和Smad1/5/8磷酸化水平,免疫荧光染色检测P-Smad1/5/8核转位。加入BMP-Smad信号通路的阻断剂noggin后,50 Hz 1.8 mTs SEMFs分别处理3 d和6 d(2 h/d)后,检测胞内碱性磷酸酶(ALP)活性,磁场处理2 d后(2 h/d),real-time PCR和Western印迹分别检测Ⅰ型胶原(collagen1)和成骨相关转录因子RUNX-2基因和蛋白质表达量。结果发现,50 Hz 1.8 mTs SEMFs处理ROBs后,BMP-2的表达量显著增加,胞内Smad1/5/8快速磷酸化,而对非磷酸化的Smad1/5/8表达无影响。同时,SEMFs处理30 min后引起P-Smad1/5/8发生核转位。50 Hz 1.8mTs SEMFs能够显著促进ALP活性增加,促进成骨相关因子collagen1和RUNX-2基因和蛋白质表达。加入BMP-Smad信号通路的阻断剂noggin后,SEMFs促进ALP活性增加,collagen1和RUNX-2基因和蛋白质表达水平被显著抑制。上述结果说明,50 Hz 1.8 mTs SEMFs促进成骨细胞成骨性分化依赖于BMP-Smad信号通路。 相似文献
368.
“山慈菇”的本草考证 总被引:4,自引:0,他引:4
以"山慈菇"之名使用的中药材,来源于多种不同植物,造成日前在命名和药材使用上的混乱.本文根据古代和现代文献中的图文,以时间为脉络,对山慈菇药用植物的形态性状、古文献的附图、地理分布等进行考证,并澄清了几种古文献里"山慈菇"的原植物,指出<本草拾遗>(唐)记载的"山慈菇"应该是来源于杜鹃兰Cremastra appendiculata(D.Don)Makino,此后的古文献里记载的"山慈菇"则包括老鸦瓣Tulipa edulis(Miq.)Baker和杜鹃兰C.appendiculata两种植物.而现代文献又收录了两种独蒜兰属Pleione植物及其他多种植物,都不是山慈菇的原植物. 相似文献
369.
在脂溶性化感物质的生物检测中,常规方法是使用有机溶剂对化感物质进行助溶,此法本身会对受体植物产生为害,并且不能准确定量.本研究结合药剂学理论,将动物和细胞实验中常用的增溶剂泊洛沙姆(F-68)应用于脂溶性化感物质的生物检测,用泊洛沙姆对香草醛和阿魏酸两种化感物质进行增溶,以乙醇助溶为对照,比较两种方法的化感物质活性.结果表明,化感物质用泊洛沙姆增溶后,形成的溶液是一个稳定的体系,试验过程中浓度不会发生变化,可准确定量考察化感物质的活性,同时泊洛沙姆对受体植物不产生影响.乙醇助溶处理中,或由于乙醇不易完全挥发,因乙醇的存在而对受体植物产生影响,表现为化感物质活性的加强;或随乙醇的挥发,化感物质以晶体析出,表现为化感物质活性的减弱,不能准确定量考察化感物质的活性. 相似文献
370.