双列杂交分析中遗传参数H2的计算

根据Hayman双列杂交分析法估算遗传参数H_2,在误差项问题上至今仍存在两种不同意见的分歧,本文对其计算公式作了说细推导,并指出了错误公式的症结所在。     

DHA和EPA的研究现状与趋势

本文综述了DHA和EPA的研究背景、生物体内的代谢、生理作用及开发应用,并据此提出今后进一步开展该方面研究的方向。     

原位移植人耐药肺癌的p53基因与药物的联合治疗

人耐药肺癌细胞GLK的p53基因在codom245发生G→T突变,利用GLK细胞的裸鼠原位移植模型,将逆转病毒载体介导的野生型P53基因(PDOR53W)通过气管注入,以增加GLK细胞的药物敏感性,然后结合腹腔注射阿霉素进行实验治疗.结果发现肺内接种2×10⁷GLK细胞后30d,75%的对照组裸鼠形成肉眼可见的肿瘤结节;单独气管注入pDOR53W培养上清液的裸鼠有约37%成瘤,而且肿瘤体积比对照组明显减小;气管注入pDOR53W结合阿霉素治疗的则只有11.1%成瘤,肿瘤体积也明显减小;单独阿霉素治疗而没有气管注入pDOR53W的裸鼠有66.7%成瘤, 用PCR和Southern杂交方法证实在注入pDOR53W的移植瘤中均可检测出外源病毒p53 DNA的存在.这表明逆转病毒载体介导的野生型p53基因局部注射结合药物治疗可能是人耐药肺癌治疗的有效方法.     

在组织切片中肥大细胞的证明及迅速记数的简单方法

肥大细胞的选择性染色法如下:1)薄片新鲜组织(3—5毫米厚)于下液固定18—24小时,但标本置于此液至少一周尚无显明害处。配法:福尔马林液10毫升;95%酒精90毫升;醋酸钙1克。2)组织以95%酒精洗2次,每次1小时。3)以常法制做石蜡切片(8—12微米厚),粘片,脱蜡,经纯酒精至95%酒精。4)在室温于下液内染1小时。配法:甲苯胺蓝(toluidine blue)0.25克;70%酒精100毫升;浓盐酸     

人牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶的cDNA克隆、基因定位及组织表达谱分析

牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸(GGPP)在真核生物中主要参与对包括Rho/Rac,Rap和Rab家族在内的多种蛋白质的翻译后修饰及细胞凋亡的调控.牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)是合成GGPP的关键酶,它催化法呢基焦磷酸与异戊烯焦磷酸的缩合反应而产生GGPP.报道了从人睾丸cDNA文库中克隆到一个与果蝇GGPPS cDNA高度同源的基因转录本,它的序列长1466 bp,其中nt 239～1138是一个完整的可读框,编码一个由300个氨基酸组成的35 ku蛋白质.该推导蛋白质的氨基酸序列与果蝇GGPPS的一致性和相似性分别达到了57.5%和75%,并且含有异戊二烯转移酶中保守的5个特征性结构域.Northern杂交结果显示人GGPPS基因在心脏中表达最高,在脾、睾丸、脑、胎盘、肺、肝、骨胳肌、肾、胰腺组织中为中度表达,而在其他组织中未见有明显的杂交带.采用辐射杂种细胞系定位技术,发现GGPPS位于人染色体lq43区.由于此前有遗传连锁资料证实该区域存在一个前列腺癌的易感位点,并且另有研究发现GGPP的结构类似物可抑制PC-3前列腺癌细胞系中p21rap蛋白的牻牛儿基牻牛儿基化,从而提示GGPPS有可能是与该病相关的候选基因之一.     

中华按蚊与淡色库蚊血淋巴游离氨基酸分析

探索血淋巴的生化成分尤其是游离氨基酸的组分与含量对于进一步研究蚊虫的营养代谢、生理生化过程及其与所传病原体之间的相互关系,探讨蚊虫对杀虫剂的抗性和敏感性具有重要意义。同时也为中华按蚊及淡色库蚊的研究提供基础资料。迄今为止,国内外这一领域的研究较少,且多限于按蚊(Mack等,1979;黄复生等,1999;魏呜和王菊生,1991),库蚊(Uchida 等,1990)及伊蚊(李凤舞等,1990)的研究更少。本文同时测定了我国重要蚊种中华按蚊(Anopheles sinensis)与淡色库蚊(Culex pipiens pallens)新羽化雌蚊血淋巴游离氨基酸(free amino acids,FAAs)的组分与含量,并进行了比较与分析。     

外源钙对蜜橘抗日灼生理病害的分子与生理机制研究

该研究以‘南丰蜜橘’为试验材料,于高温来临前期(6月份)在果实表面喷施0.14 g/L螯合钙为钙处理,以喷施清水为对照,测定果皮相关基因表达水平和抗氧化酶活性以及活性氧含量变化,探究钙对‘南丰蜜橘’果皮在日灼发生期间的钙信号转导途径相关基因调节抗氧化系统基因的表达特征,以揭示外源钙减轻蜜橘日灼生理病害的分子与生理机制,为实际生产中喷施螯合钙防控蜜橘日灼生理病害提供理论依据。结果显示:(1)经钙处理后‘南丰蜜橘’果实的日灼发生率较对照显著降低了13.76%。(2)实时荧光定量PCR发现,钙处理显著提高‘南丰蜜橘’钙信号转导途径相关基因(CsNADK、CsMPK 8、CsCPK、CsRBOH、CsCAMK 1、CsGAD),以及抗氧化酶相关基因(CsSOD、CsCAT、CsPOD、CsAPX、CsGSR、CsGPX)在果皮中的相对表达量。(3)钙处理可显著提高‘南丰蜜橘’果皮抗氧化酶(SOD、CAT、POD、APX、GR、GPX)活性,并显著降低O^(-·)_(2)、H_(2)O_(2)和MDA的含量。(4)荧光染色发现,在7-10月高温和强直射光胁迫期,果皮细胞产生了过量的ROS绿色荧光,且随胁迫时间的延长荧光不断漫延积累,但钙处理的ROS荧光强度均显著弱于对照。研究表明,喷施螯合钙处理可通过增强蜜橘果皮钙信号转导途径相关基因的表达,调控抗氧化系统基因表达以及抗氧化酶活性,清除过量的ROS,维持果皮细胞ROS代谢平衡,从而提升蜜橘果皮的抗日灼能力;生产中于高温来临前期在果实表面喷施螯合钙,是一种简便有效的预防蜜橘日灼病害的技术措施。     

道路农田防护林系统水分关系研究

道路农田防护林系统水分关系研究任勇,王佑民（北京林业大学,１０００８３）（西北林学院,陕西杨陵７１２１００）ＷａｔｃｒＲｅｌａｔｉｏｎｓｉｎＦａｒｍｌａｎｄＳｈｅｌｔｅｒｂｅｌｔＳｙｓｔｅｍｂｙｔｈｅＲｏａｄｓ．ＲｅｎＹｏｎｇ￥（ＢｅｉｊｉｎｉｇＦｏｒｅｓｌｒｙＵｚｉｕｅｒｓｉｔｙ,１０００８３）,ＷａｎｇＹｏｕｍｉｎ（ＮｏｒｔｈｗｅｓｔｅｒｎＣｏｌｌｅｇｅｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙ,Ｙａｎｇｌｉｎｇ,Ｓｈａａｎｘｉ,７１２１００）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（４）：ｌ－６．ＩｎｔｈｅｒｅｇｉｏｎｆｒｏｍｌｏｅｓｓｐｌａｔｅａｕｔｏＮｏｒｔｈＷｅｉＲｉｖｅｒ,２０－１００ｃｍｓｏｉｌｌａｖｅｒｉｓｔｈｅｍａｉｎｌａｖｅｒｆｒｏｍｗｈｉｃｈｔｈｅｒｏｏｔｓｙｓｔｅｍｏｆＰ．×ｄａｋｕａｎｅｎｓｉｓＨｓｕａｂｓｏｒｂｓｗａｔｅｒ,ａｎｄ０－０．１ＨｉｓｔｈｅｒａｎｇｅｉｎｗｈｉｃｈＰ．×ｄａｋｕａ－ｎｅｎｓｉｓｂｙｔｈｅｒｏａｄｓｓｔｒｏｎｇｌｙａｆｆｄｃｔｓｂｙｔｈｅｒｏａｄｓｓｔｒｏｎｇｌｙａｆｆｅｃｔｓｍｏｉｓｔｕｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｆｆａｒｍｌａｎｄ．Ｔｈｅａｎｎｕａｌ     

用lac基因筛选表达狂犬病毒糖蛋白的重组痘苗病毒

为了研制基因工程狂犬病疫苗,我国于1991年首次报道了在痘苗病毒天坛株中表达狂犬病毒糖蛋白,但报道中重组病毒的选择是先经人骨髓瘤细胞(TK-143)在诱变剂5-溴脱氧尿苷(BrudR)作用下通过标记拯救技术筛选出携带有同源基因的重组病毒,然后再利用重组病毒中携带的Lac基因为选择标记,通过噬斑纯化获得重组病毒,用这种选择方式获得的重组病毒,经过了TK-143细胞和BrudR,因此不宜发展成疫苗,本研究探索不经过TK-143细胞和BrudR,仅利用Lac基因为选择标记,直接在鸡胚细胞上通过噬斑纯化获得重组病毒,现将研究结果报道如下。