首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   560篇
  免费   96篇
  国内免费   236篇
  2024年   8篇
  2023年   17篇
  2022年   30篇
  2021年   37篇
  2020年   19篇
  2019年   21篇
  2018年   25篇
  2017年   21篇
  2016年   30篇
  2015年   24篇
  2014年   43篇
  2013年   32篇
  2012年   46篇
  2011年   39篇
  2010年   27篇
  2009年   23篇
  2008年   37篇
  2007年   30篇
  2006年   16篇
  2005年   35篇
  2004年   34篇
  2003年   20篇
  2002年   16篇
  2001年   17篇
  2000年   20篇
  1999年   16篇
  1998年   11篇
  1997年   18篇
  1996年   23篇
  1995年   20篇
  1994年   18篇
  1993年   14篇
  1992年   17篇
  1991年   14篇
  1990年   8篇
  1989年   8篇
  1988年   6篇
  1987年   6篇
  1986年   4篇
  1985年   3篇
  1984年   2篇
  1983年   5篇
  1982年   3篇
  1981年   4篇
  1978年   3篇
  1965年   4篇
  1964年   3篇
  1963年   3篇
  1958年   2篇
  1954年   1篇
排序方式: 共有892条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
本文报道了基因工程棉铃虫核多角体病毒(HaSNPV-AaIT)的外源蝎子毒素基因(AaIT)是否会向环境中的植物病原微生物或捕食性天敌转移的实验结果。首先,于实验室内将重组病毒HaSNPV-AaIT与棉花黄萎病病菌(VerticilliumdahliaeLleb.)进行了长达90d的混合培养,在混合培养30d,60d和90d后分别提取棉花黄萎病病菌的基因组DNA,用AaIT基因作探针进行点杂交,结果显示无阳性信号。另外,从多次施用过重组病毒的棉花田中采集了120只龟纹瓢虫和七星瓢虫,利用健康蚜虫饲养3-4d,用碱解液处理瓢虫体表后,从处理液中可以检测到病毒DNA;但瓢虫体表经碱解液和Dnase处理后,从瓢虫体内提取的基因组DNA,用PCR和斑点杂交的方法,都没有检测到AaIT的序列存在。本研究的实验结果说明,基因工程病毒的外源基因向其它生物转移的可能性极低。  相似文献   
72.
Ac/Ds(GUS)结构介导的水稻启动子捕获系统的建立   总被引:5,自引:0,他引:5  
构建了基于Activator/Dissociation(β-glucuronidase)[简称Ac/Ds(GUS)]结构的捕获质粒p13B,用于分离水稻基因启动子.以此质粒用衣杆菌介导的方法转化粳稻品种中花11的胚性愈伤组织,对获得的18个独立转化株的T2代植株进行了抗除草剂筛选,从141个抗除草剂转基因植株中用PCR方法检测到其中37株是Ds因子发生了转座的植株,而且这种转座到新位置上的Ds因子是遗传的.初步观察到其中5株的GUS染色呈阳性.  相似文献   
73.
奶山羊转基因供核细胞的再饥饿对核移植胚胎发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为提高转基因奶山羊体细胞核移植胚胎早期发育率,将经转染外源基因的山羊胎儿成纤维细胞经饥饿培养(含0.5?S的DMEM)5天后分成两部分:第一部分细胞-80℃或液氮冻存,试验前复苏后直接用作供核细胞(试验组Ⅰ),或复苏后恢复培养(含10% FCS的DMEM)2-5天后再饥饿5天用作供核细胞(试验组Ⅱ);第二部分细胞作传代培养(含10% FCS的DMEM)2天后再饥饿5 天用作供核细胞(试验组Ⅲ)。将上述不同处理的供核细胞进行细胞周期与存活率的检测,并将该供核细胞移入去除遗传物质的山羊MⅡ期卵母细胞的卵周隙内,经电融合、化学激活后,将核移植(NT)胚胎经0.8%琼脂糖包理后移入临时寄母输卵管内,培养6天后回收并观察NT胚胎的早期发育。结果,试验组Ⅱ所用供核细胞中G_0/G_1期细胞所占比例及其存活率分别为95.68%、99.9%,均显著地高于试验组Ⅰ(88.66%、80%);试验组Ⅱ的桑椹及囊胚期NT胚胎的发育率(66.09%)显著地高于试验组Ⅰ(22.00%)与试验组Ⅲ(50.51%)。将以上发育的NT胚胎分别移入同步发情的受体后,35 天作B超妊娠诊断,试验组Ⅱ的受体妊娠率为45.83%,显著地高于试验组Ⅰ(20.00%)与试验组Ⅲ(9.58%)。流式细胞仪分析结果表明,饥饿后的供核细胞经冷冻,复苏后恢复培养2-5天,再经饥饿处理,能显著地提高G_0/G_1期细胞的比例及细胞存活率;应用该细胞所组建的NT胚不仅具有较高的桑椹与囊胚期发育率,而且具有较高的受体妊娠率。  相似文献   
74.
蛋白质在相当一段时间内一直被认为只是 DNA 或 RNA 等遗传物质的表达形式,其单独不具有储存和传递生物信息的功能,而储存和传递生物信息却是遗传物质的两个基本属性 . 随着近年来 prion 生物学的出现和研究的逐步深入,人们已经认识到蛋白质单独就具有储存和传递生物信息的功能,从这个意义上讲,蛋白质也是一类遗传物质 . 所以很有必要站在这个角度对 prion 生物学的相关知识进行重新的梳理和再认识,通过对哺乳动物 prion 生物学和真菌 prion 生物学各自发展历程的简要回顾和最新研究成果的介绍,以及它们之间相同点和不同点的比较,总结出蛋白质储存和传递生物信息的一般规律并指出其表现形式的多样性 .  相似文献   
75.
目的 研究沈阳市人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)B′亚型毒株抗原表位的变异特征。方法 从确诊的HIV-1感染者的全血样本中提取基因组DNA,经套式聚合酶链反应(PCR)扩增、产物纯化和测序分析后,将所得病毒核苷酸序列翻译成蛋白质的氨基酸序列,比较和分析我国人群中较常见的HLA型别限制的CTL表位的突变情况。结果 在HIV-1 gag蛋白P24编码区,有4个抗原表位相当保守,且P17部分的抗原表位的变异率高于P24部分。结论 HIV-1 B′亚型毒株P24部分的4个抗原表位适合于抗原表位疫苗的研制。  相似文献   
76.
药用前胡研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
介绍了中药前胡近10年来的植物资源、化学成分和药理作用的研究成果,详细阐述了其主要药用部位药理作用研究的最新进展.  相似文献   
77.
20 0 2年1 0月湖南省桂东县四都乡角塘村的陈建东等8位村民在开发天然溶洞做旅游景点时,无意中发现了动物化石,为了防止遗失,他们将1 0 0多块化石从洞中凿下,收藏于家中。我们获知这一消息后,于2 0 0 3年8月在县旅游局领导的陪同下赶赴角塘村。桂东县位于湖南省的东南角,该县的四都乡角塘村距县城3 3 .7km (直线距离1 8.6km)。发现化石的溶洞位于北纬2 6°0 1′1 7″,东经1 1 3°46′0 2″,洞口海拔91 9m ,处于一片溶蚀洼地的尽头,洼地四周为1 50~1 60m高的山丘,洼地底部为稻田。溶洞的洞口高8m ,宽4m ,坐东南朝西北。洞顶具有许多不规则的…  相似文献   
78.
气候变化科学:适应,减缓,还是漠视?   总被引:1,自引:0,他引:1  
石缎花 《生态学报》2004,24(7):1570-1572
气候变化是真实的,并且与增加的温室气体排放密切相关。有记载以来,地球上最热的十年出现在1 991年之后,上个世纪,气温大概升高了0 .6℃[1 ]。在同一时期,全球的海平面大约上升了2 0 cm,其中部分来自于陆地冰的融化,部分来自于海洋的受热膨胀。许多山顶上覆盖的冰冠也正在消失[2 ,3] ,数十年来,北极地区夏季及秋季的海冰已经减少为原来的4 0 % ,尽管其已有稳定的趋势[4 ,5] 。在英国,为防止伦敦被泰晤士河的洪水淹没,泰晤士河防洪措施的使用次数,已经由2 0世纪80年代的每年不到1图1 泰晤士河防洪措施的使用次数次增加至年均6次以上(图1 ) […  相似文献   
79.
<数量生态学>一书是由北京师范大学生命科学学院张金屯教授撰写,科学出版社于2004年7月出版.该书为16开本,共357页,52万多字,是全面介绍数量生态学理论与方法的专著.该书重点介绍数量生态学的基本概念和重要数量分析方法的计算过程.  相似文献   
80.
氢酶是生物制氢的关键酶, 大多数氢酶因对氧极敏感而易失活, 因此提高氢酶的氧耐受性对生物制氢有重要意义。本研究利用1%甲基磺酸乙酯对Klebsiella oxytoca HP1进行了两轮诱变, 经40 mmol/L 甲硝唑和21%氧联合处理1 h(第一轮诱变)或2 h(第二轮诱变)进行筛选。所得突变菌株经产氢测试, 结果在15%氧浓度条件下, 第一代突变菌株HP1-A15产氢活性为出发菌株Klebsiella oxytoca HP1的3.70倍, 在21%氧浓度条件下第二代突变菌株 HPA15-37产氢活性为HP1-A15菌株的2.75倍, 是出发菌株的11倍。突变菌株HP1-A15和 HPA15-37具有较好的遗传稳定性。本试验结果说明利用MNZ和外加氧的方法适用于兼性厌氧菌耐氧产氢突变菌株的筛选。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号