液蜡发酵制取混合二元酸的研究

A mutant of Candida tropicalis FYD-2 was obtained from its parental strain SFP-1186 by ultraviolet treatments.On shaking flask,the yield of mixed dicarboxylic acid(DCA) by the mutant was 21.4% higher than that by its ancestor.The amount of mixed DCA reached 156g/L for 120h incubation in a 10 L autoconrolled fermentor where the culture medium contained 25% n-paraffin.The process of induced and screening mutant was introduced and the time course of fermentation in 10 L fermentor was discussed.     

遗传饰变的微生物及其制备和使用方法(续)

5.按本发现方法而遗传饰变的微生物的应用: 1.实变体衍生菌的分离: 大家都知道,经受最低培养中缺DAP死亡而存活下来的dap细胞,相对于不能在该培养基生长而不能经受缺DAP死亡的突变体来说,是富集的。大家还知道,能经受最低培养基中缺胸腺嘧啶死亡而存活下来的thyA细胞,相对于不能生长在该培养基因而不能经受缺胸腺嘧啶死亡的突变体来说,也是富集的。     

人类基因治疗的前景

基因治疗是把正常基因引入有机体以矫正遗传缺陷。它已经在果蝇和小鼠体上进行过尝试。怎样迅速地把基因治疗应用于治疗人类遗传病,在决定开始临床试验时应该采用什么标准,这些是本文要讨论的内容。许多研究者目前正在制定在严重遗传病患者体上进行基因治疗的临床试验方案。     

遗传饰变的微生物及其制备和使用方法(续)

四、微生物的基因型和表型特征的实验方法和结果,特别举出X1776为例来说明 (一) 材料和方法: 上文已经叙述了培养基、噬菌体和菌株(参见表1)以及转导、诱变突变体富集、。     

遗传饰变的微生物及其制备和使用方法(续)

1.X1776的组建 表格C列出从X1276到X1776的谱系。选择X1276作为饰变起点是因为(1)它具有在菌株组建和安全性方面有用的遗传标记;(2)80～90％染色体来自W1485;(3)能产生在研究质体嵌合体表达方面有用的微细胞。组建X1776的基本目的是确定一定的遗传标记群能否阻碍细胞壁的合成和消除细胞在非实验室控制的环境下的存活能力。在     

把云扁豆蛋白基因转移到向日葵细胞

把一种基因(它控制一种主要种子蛋白质的制造)从其在菜豆的天然位置转移到向日葵细胞里。 基因转移是植物遗传工程的第一步,它可能成为一种有用的模式系统。美国农业部农业研究局生物化学家J.D.Kemp及其研究小组与威斯康星大学生物化学家T.C.Hall领导的研究小组合作进行这项基因转移工作。     

紫杉醇促进食管癌细胞焦亡的机制

[目的]探讨紫杉醇促进食管癌细胞焦亡的潜在机制。[方法]用紫杉醇处理后,检测食管癌细胞CaES-17、TE-1、TE-10、TE-11、NEC的凋亡水平和坏死水平,检测食管癌细胞中Casp1+/SYTOX+细胞比例、LDH释放水平、IL-18和IL-1β分泌水平,检测食管癌细胞Pro-Casp4、Casp4、Pro-Casp5、Casp5、GSDMD-FL、GSDMD、Pro-Casp1、Casp1-p20、NALP1、NLRP3、AIM2、NLRC4和ASC的表达水平。通过分子对接模拟紫杉醇与NLRP3的泛素E3酶TRIM31的相互作用。[结果]紫杉醇处理后,食管癌细胞的凋亡水平和坏死水平上升,Casp1+/SYTOX+细胞比例上升,LDH释放增多,IL-18和IL-1β分泌增多。紫杉醇处理后,Pro-Casp1、Casp1-p20、NLRP3的表达水平显著上升,AIM2、NLRC4和ASC的表达水平显著下降。敲低TRIM31并用紫杉醇处理后,食管癌细胞的焦亡水平显著降低。通过分子对接发现紫杉醇与TRIM31存在潜在的结合,结合位点为Y375、S417、N443。[结论]紫杉醇通过结合NLRP3的泛素E3连接酶TRIM31抑制了NLRP3的降解,激活了Caspase1/GSDMD,促就了食管癌细胞发生焦亡。