用硅胶平皿分离及定量计数氧化亚铁硫杆菌

应用硅胶平皿分离、纯化某些土壤微生物,尤其是在琼脂培养基上生长不好的自养细菌,日渐引起人们的重视。我们在分离氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus     

限制性内切酶BglⅠ和BglⅡ的提纯比较

Ⅱ类限制性内切酶BglⅠ和BglⅡ产自圆球芽孢杆菌(Bacillus globigii)。对它们的提纯,已有报道。我们采用只产BglⅠ及同时产BglⅠ及BglⅡ的菌株作为实验材料,比较了磷酸纤维素P11柱和羟基磷灰石柱法及两种     

蛋白核酸合成抑制剂和蛋白磷酸化对基因表达的调节

环己酰亚胺和放线菌素D明显降低小麦幼苗中BADH基因的表达,表明BADH基因表达在转录和转译水平上受到调控。氯霉素则有增加表达的效应。线粒体可能形成阻遏蛋白参与调节。H7和甘露糖降低BADH基因表达,相应地冈田酸(Okadaic acid)明显增加表达,说明蛋白磷酸化积极参与小麦幼苗中BADH基因表达的调节。     

末端氧化途径对小麦芽中的BADH基因表达的调节

KCN(2mol/L),antimycinA(2.7μmol/L),NaN3(6mmol/L)和SHAM(salicylhydroxamicacid,5mmol/L)分别降低小麦芽中的BADH基因表达约40%,41%,46%和22.0%,而ATP,ADP分别增加BADH基因表达约33%和34%,DNP(2,4-dinitrophenol,1mmol/L)降低BADH基因表达约30%。这些结果表明,正常运转的末端氧化途径所形成的高能化合物对BADH基因表达是重要和必需的,细胞色素途径比交替途径对BADH基因表达有更大的影响。这是首次对“多条路线”假说关于呼吸代谢调节植物基因表达的观点提供直接的证据。     

末端氧化途径对小麦芽中的BADH基因表达的调节

KCN（2mol/L),antimycinA(2.7μmol/L),NaN3(6mmol/L)和SHAM（salicylhydroxamicacid,5m,mol/L)分别降低小麦芽中的BADH基因表达约40%,41%,46%和22.0%,而ATP,ADP分别增加BADH基因表达约33%和34%,DNP（2,4-dinitrophenol,1mmol/L)降低BADH基因表达约30%,这些结果表明,正常运转的末端氧化途径所形成的高能化合物对BADH基因表达是重要和必需的,细胞色素途径比交替途径对BADH基因表达有更大的影响。这是首次对“多条路线”假说关于呼吸代谢调节植物基因表达的观点提供直接的证据。     

不同基因型小麦和高梁的抗旱性与其种芽甜菜碱醛脱氢酶的关系

不同基因型小麦（Triticum aestivum L.)和高梁（Sorghum vulgare L.)的抗旱性与其种芽中的甜菜碱醛脱氢酶（ＢＡＤＨ）的含量存在密切关第,种芽中的ＢＡＤＨ含量可以作为种质资源抗旱性评价鉴定的参考指标。