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141.
142.
七十年代相继发现的限制性内切酶、质粒、转形变异现象等已发展成为分子生物学研究的基础。微生物领域开发的DNA重组技术(基因操作),在高等植物上的应用正方兴未艾。 DNA重组技术是指用能识别、切断特定碱基序列的限制酶,切出担当遗传信息的DNA,用DNA连接酶与在寄主内自动增殖具有双连结构的DNA质粒接合,形成重组DNA,再将重组DNA返回寄主细胞所进行的操作。转移进来的外源DNA与质粒DNA在寄主内同时增殖,来发现目的性状。在水稻等多种高等植物上,即使能鉴定、分离出目的基因,但运载其基因的有效媒介体,还大部分未被开发出来。 相似文献
143.
鹭鸶兰(Diuranthera major Hemsl.)属于百合科吊兰族(Asphodeleae)鹭鸶兰属,是中国的特有植物。鹭鸶兰分布于云南的西部至东南部及四川南部,生长于海拔530—2700米的林下、灌丛及干旱草坡,植物的形态随生境不同而有变化。这是一种分布区狭窄,但适应性较强的植物。由于鹭鸶兰属与吊兰属中Chlorophytum nepalense(Lindl.)Barcer的形态十分接近,特别是果期难于区别,在研究干标本时易于产生混乱。 相似文献
144.
利用赤眼蜂防治玉米螟 总被引:1,自引:0,他引:1
吉林省通化县三棵榆树公社农业科学试验站 《昆虫学报》1975,(1):10-16
我们公社是一个多雨的高寒山区,玉米是主要作物,玉米螟在我地区每年发生一代(个别二代),对玉米的产量影响很大。使用颗粒剂防治,不但用药成本高,费工多,防治适期短和其他农活错不开,而且效果也不够理想。为了全面落实毛主席关于“备战、备荒、为人民”的伟大战略方针,我们以党的基本路线为纲,在上级党委的正确领导下,在科技局、农业局的大力支持下,以社员群众、领导干部和科技人员三结合小组为中心,开展了利用赤眼蜂防治玉米螟的群众性科学试验活动。1971年取得了放蜂治螟1,100亩试验成功后,1972—74年连续三年在17,500亩玉米地放蜂,有效地压低了玉米螟的为害,防治效果逐年提高,四年平均降低玉米螟遗留虫量76%,百株遗留虫量由放蜂前的214头降低到12头,四年累积的效果达到94.4%,贫下中农说:“赤眼蜂真顶用,过去割地时玉米没 相似文献
145.
小牛胸腺脱氧核糖核酸的提取和分析 总被引:1,自引:0,他引:1
上海实验生物研究所三室细胞研究组 《生物化学与生物物理进展》1977,4(5):3-6
在许多生化工作中,需要一定纯度和保持某些天然性质的脱氧核糖核酸(DNA)。鉴于这个目的,我们以小牛胸腺为材料,对DNA提取和纯化进行了多种方法的摸索,并对产品进行了初步鉴定。实验结果说明,按照确定的方法所获得的DNA符合一般生化工作的要求,这套方法也可供提取其它组织DNA时参考。方法 1.DNA的提取 (1)小牛胸腺染色质的分离详细过程见《小牛胸腺染色质组成分析》一文。 (2)核组蛋白的制备从100克小牛胸腺制备的染色质溶解在1,000毫升1M NaCl溶液 相似文献
146.
新疆维吾尔自治区蝗虫的研究:草原优势种蝗虫的生物学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
新疆维吾尔自治区的蝗虫种类十分繁多,我们近年来在整理新疆蝗虫标本过程中,已鉴定出约有120种以上。其中对各季草场及其附近的农作物能造成严重危害的蝗虫也有10种左右。研究这些优势种蝗虫的生物学特性,不但有助于了解它们的发生动态规律;而且对开展蝗虫的预测预报、进行及时有效的防治和根除蝗害,保护、建设草场,发展畜牧业都有十分重要的意义。 相似文献
147.
柿斑叶蝉(Erythroneura sp.)在山东荷泽地区柿园和零星柿树上普遍发生。1969—1972,1974—1975年我们对此虫做过一些观察。鉴于国内尚未有关于此虫的报道,故将部分结果整理如后。 一、为害和寄主 以成、若虫聚集叶背,初沿叶脉吸食汁液,叶面出现褪绿斑点,叶背无任何症状。以后随着受害加重,斑点密集并遍及整个叶片。至7月中下旬以后被害叶片苍白、上卷,中脉附近的组织变褐。至9月中旬大量脱落,严重影响树势。越冬卵产在当年生枝条的皮层内,也影响树体的正常生理。 通过调查和接虫试验,证实柿斑叶蝉只为害柿树(品种间无差异)。第一代成虫盛发时,有极少数只取食同株柿树上君迁子(Diospyros lotus L.)的叶片,但并不在上面产卵。 相似文献
148.
猪全身的淋巴结有190个左右,多数以单个的形式分布,也有数个集合成群的。每一淋巴结或淋巴结群存于身体的一定部位,引流一定器官或区域的淋巴,当各种致病因子侵入该区域时,只须在几十秒或一、二分钟内就会出现在该区域的主管淋巴结内。因此淋巴结一向被作为肉品卫生检验的首要项目。肉品检验时,通常选择一些引流区域广,最具有代表性和易于解剖的淋巴结作为对 相似文献
149.
中国科学院上海实验生物研究所三室核酸研究组 《微生物学报》1978,18(3)
本文介绍了一种可以同时提取多核苷酸激酶(利用硫酸链霉素沉淀部分)DNA连接酶(DE一52柱层析峰I)和RNA连接酶(DE-52柱层析峰III)的方法。RNA连接酶的分离纯化步骤,除粗酶提取与DEAE纤维素柱层析两步与DNA连接酶的分离纯化方法一样外,以后只要再经过羟基磷灰石柱层析,葡聚糖凝胶(sc曲adex-G 100)过滤,和单链DNA琼酯糖凝胶亲和层析三步就可以达到纯化的目的。最终酶浓度达到每毫升24,800交换单位,即500个标准连接单位。用’H标记的聚腺苷酸作底物测不出Rnase杂酶活力,而且成功地应用于核糖十二核苷酸和十六核苷酸的定向合成。此外还做了一些初步的连接试验,表明RNA连接酶对受体寡核苷酸中戊糖是核糖还是脱氧核糖有较明显的专一性,对受体寡核苷酸的组成和顺序有一定的选择性。5'-脱氧胸腺嘧啶寡核苷酸d(pT)。也是个相当好的供体。 相似文献
150.