解决污染环境的废物问题

<正> Solmar公司是加利福尼亚一家生产处理环境废物问题产品的公司,直接针对废水和有毒水的处理、污泥减少和臭气控制的一些城市和工业。产品是通过采用一些生物技术方法处理废物后而获得的。据Solmar公司总经理R.B.Grubbs说,他们专门筛选那些仅消化非生命有机物质的无害菌株作为培养物。     

生物技术在食品生产上的应用吸引了更多的投资者

<正> Hercules公司正在尽一切力量把生物技术应用干食品生产。它已草签了一份合同,打算利用现金购买纯培养产品公司(芝加哥,伊利诺州)的资产。纯培养产品公司(PCP)是一家生产用于食品工业的酵母和自溶酵母以及天然食用香料的工厂。它是Amoco化学公司的一家子公司。Amoco化学公司本身又是印第安纳标准石油公司的一家子公司。     

一种射杀癌细胞的药剂

<正> 一些研究人员说,他们研制出的一种新药剂能够选择性地向癌细胞放出致死射线,而不损害健康组织。该药剂是由美国能源部阿尔贡国家实验室、约翰霍普金斯大学和国立卫生研究院的癌症研究所的一些研究人员一起研制和试验成功的。管理阿尔贡核医学计划的 Arnold Friedman 说,我们的目的是生产一种具有枪一样作     

冬小麦品种粒重叶比的遗传研究

本研究采用Griffing方法Ⅰ,利用6 × 6完全双列杂交,对6个不同类型的冬小麦品种粒重叶比的遗传进行了初步分析.结果表明粒重叶比的一般配合力(GCA)效应,特殊配合力(SCA)效应和反交(R)效应,均达到极显著水平,其均方比为1.94650.67001;粒重叶比的遗传以加性基因效应占优势,但反交效应和非加性基因效应也不可忽视;粒重叶比的广义遗传力(hB2)为97.79%,狭义遗传力(hN2)为58.53%.河农2552是较为理想的育种亲本.     

玉米同核同质系在研究细胞质雄性不育中的应用

以94个Operon公司的10碱基RAPD引物,对玉米同核同质系（I）中的野生型正常可育株478（F）和其突变的不育株478－cms的线粒体DNA(mtDNA)进行了RAPD分析。结果表明：仅OPZ－19、OPAA－15与OPS－01 3个引物在同核同质系（I）的野生型正常可育株和其突变的不育株之间扩增出多态产物OPZ－19420、OPAA－15600与OPS－1400。提示在同核同质系的野生型正常可育株和其突变的不育株的mtDNA之间同源性很高,多态性很低,同核同质系相当于在mtDNA水平上的近等基因关系,所找到的多态就在所研究的目标基因附近,因此它是研究mtDNA基因的良好体系。上述3个多态扩增结果在同核同质体系（I）的姐妹同核同质系（Ⅱ）中进行了验证, 结果表明仅2个引物OPZ－19、OPAA－15在姐妹同核同质系（Ⅱ）的野生型正常可育株苏478（F）和其突变的不育株苏478－cms之间获得了与同核同质系（Ⅰ）相同的多态性扩增产物OPZ－19420、OPAA－15600。即这两个多态性产物在两套同核同质系中同时存在,因而这两个多态性产物与育性直接相关的可能性很大。     

萝卜营养生长期超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的变化

研究了不同品种萝卜营养生长期其超氧化物歧化酶 ( SOD,EC1.15.1.1)活性及丙二醛( MDA)含量的变化。结果表明 :不同品种萝卜及同一品种萝卜在不同营养生长期其 SOD活性存在较大差异 ,SOD活性随叶龄的增大而升高 ,4 0 d时达最大峰值 ,随后下降 ;MDA含量在叶片展开后 4 0 d内缓慢上升 ,此后明显升高。SOD活性低的萝卜品种其丙二醛含量高 ,萝卜肉质根的 SOD活性高于叶片的 SOD活性。说明萝卜营养生长期存在活跃的活性氧代谢 ,SOD活性降低可能是引起 MDA含量升高的原因之一。     

日本三菱化学公司研究出一种从大肠杆菌中提取基因产物的新技术

日本三菱化学公司和名古屋大学的科学家一起,共同研究出一种从大肠杆菌(E.coli)提取基因重组产物的新技术。迄今,在使用大肠杆菌的遗传重组中的一个严重缺点是细菌细胞具有把外来翻译产物贮存在细胞内的习性。新方法可以克服这一缺点,该方法是将所需产物的外来基因与E.coli的编码细胞表面膜蛋白质的基因连接起来,该产物被分泌到细胞外,因此大大促进产物的分     

用新膜分离氨基酸的光学异构体

一种用膜大规模分离氨基酸光学异构体的方法可能就要出现了。日本东京国立工业化学实验所的研究人员研制成一种饱和液膜,可以使D和L两种类型的混合物中的任何一种光学异构体比另一种类型渗透快2～10倍。这种膜基本是一种浸泡在油中的微孔聚丙烯膜,这种油含有一种光学活性化合物。这种光学活性化合物是研究人员获得成功的关键,因为这两种氨基酸的光学异构体中只有一种将能够粘合在此化合物上,并通过膜迅速转移。科学家们开     

miR-26a抑制转化生长因子beta诱导的韧带成纤维细胞增殖

目的:研究miR-26a对转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)诱导的韧带成纤维细胞增殖的影响。方法:原代分离大鼠肩周韧带成纤维细胞,通过免疫荧光鉴定细胞纯度,应用脂质体细胞转染miRNA模拟物的方式过表达miR-26a,定量PCR的方法检测miR-26a模拟物的过表达效率,CCK8法检测细胞增殖能力的变化,生物信息学预测的方法分析miR-26a可能的作用靶基因。结果:免疫荧光检测发现原代分离细胞中,Vimentin阳性细胞在90%以上;转染miR-26a模拟物后,细胞内miR-26a水平显著高于阴性对照组(P<0.05);TGF-β刺激明显促进韧带成纤维细胞生长(P<0.01),而miR-26a则对TGF-β诱导的韧带成纤维细胞增殖具有显著的抑制作用(P<0.01);生物信息学预测显示SMAD1/4、EIF4G2、PTEN和MARK1可能是miR-26a影响细胞增殖的作用靶基因。结论:miR-26a可抑制TGF-β诱导的韧带成纤维细胞增殖。