表没食子儿茶素没食子酸酯抑制乳腺癌细胞增殖和迁移

表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate, EGCG）是茶叶活性物质主要成分.EGCG可预防或治疗多种肿瘤.本文旨在探讨EGCG对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、凋亡及迁移力的作用及其机制. 经EGCG处理后,通过流式细胞术及噻唑蓝（MTT）法发现,EGCG使MDA-MB-231细胞周期阻滞,细胞凋亡数量上升,明显抑制乳腺癌细胞的存活率. EGCG处理后,MDA-MB-231细胞的形态由正常的纤维状变为鹅卵石状. 免疫荧光染色及免疫印迹结果表明,其上皮细胞标志物表达量增加,而间质标志物表达量下降. 通过划痕实验发现,EGCG明显抑制了细胞迁移能力. 本文揭示了EGCG通过抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞周期进程,促进间质-上皮转化,抑制乳腺癌细胞增殖和迁移.     

盐胁迫下珠眉海棠与山定子叶片Na+区域化的研究

以盐敏感型山定子实生苗和耐盐型珠眉海棠组培苗为材料,采用灌注离心技术研究了叶片质外体和共质体中Na^＋和Ca^2＋浓度的变化。结果表明：随盐胁迫强度的加强,叶片水势下降;叶片Na^＋含量、质外体和共质体中Na^＋浓度升高,珠眉海棠明显低于山定子;叶片Ca^2＋含量、共质体Ca^2＋浓度随盐胁迫的增加而升高,但珠眉海棠高于山定子,50mmol／L NaCl胁迫对质外体Ca^2＋没有明显影响,100mmol／LNaCl胁迫下增加,珠眉海棠低于山定子;叶片共质体与质外体中Na^＋浓度的比值,珠眉海棠明显高于山定子,说明在盐胁迫下珠眉海棠具有较强的离子区域化能力,离子区域化是珠眉海棠的主要耐盐机制。     

反相高效液相色谱法测定平邑甜茶植株内源ABA、IAA含量

用高效液相色谱法 (HPLC)分析平邑甜茶内源ABA、IAA ,选用SpherisorbC18反相柱 ,用UV检测器进行检测 ,使ABA、IAA得到很好的分离 ,测定方法迅速简便 ,流动相为甲醇、乙酸和水 ,系统研究了pH值、纯化方法对测定结果的影响 ,确定适合平邑甜茶ABA、IAA提取的分离条件。方法的精密度为 :变异系数分别为 2 83和 2 79,最低检出限 (信噪比 =2 )分别为 3 2 7和 3 2 6nmol/L ,线性范围为 50nmol/L -10 0 0nmol/L ,平均回收率为 91 9%和 92 2 %。     

外来入侵植物齿裂大戟(Euphorbia dentata Michx.)的生物学特性及其防治

外来种及其入侵已导致世界性的生态和经济问题,成为本世纪最棘手的环境问题之一.本研究对北京香山中国科学院植物园的外来植物齿裂大戟的生物学特性进行了比较系统的观察和研究,得出了齿裂大戟具活性的花粉比例高、种子出苗率高,以及具有很强的入侵能力的结论,并提出了开花前进行人工拔除、避免人为传播等防治措施.     

酸樱桃组培快繁技术体系的研究

以酸樱桃(Prunus cerasus)新梢茎尖和带腋芽的茎段为外植体,采用茎段组织培养的方法,用MS和F14培养基,分别添加不同质量浓度的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和3-吲哚丁酸(IBA),进行酸樱桃组培快繁技术体系研究。结果表明,MS培养基是适合酸樱桃生长的基本培养基;培养基中分别加入0.5 mg.L-16-BA和0.2 mg.L-1IBA,增殖效果最好,增殖率为4.46倍,有效新梢数可达83.6%;组培苗在1/2MS 0.5 mg.L-1IBA培养基上根诱导效果最好,生根率可达71.4%,平均根长2.1 cm;移栽到蛭石基质中成活率可达80%。     

小金海棠MxYSL5启动子克隆技术的比较

分别利用3种基于PCR技术的染色体步移法克隆了小金海棠MxYLS5基因的启动子,并比较了这三个体系的扩增产物。3种体系都可以获得特异性扩增产物,但扩增条带的长度和数量均不同,其中利用Genome Walking Kit扩增出来的条带特异性较好长度最长,而且特异性引物和简并引物的设计及退火温度的设置对3种体系的扩增产物起着关键的作用。基于PCR技术的染色体步移法为小金海棠MxYLS5基因启动子的克隆提供了一个稳定可靠的技术手段。