甲基对硫磷水解酶基因的高效表达及酶活性分析

假单胞菌WBC 3的甲基对硫磷水解酶基因mph在大肠杆菌系统AD494(DE3) pET32a ( + )中实现了高效可溶性融合表达。表达的重组酶能够有效地被亲合层析纯化。酶学性质分析表明 ,重组酶对底物乙基对硫磷水解能力较野生酶相比有近 4倍的提高 ,对甲基对硫磷和杀螟松的水解活力无明显变化。以融合蛋白形式存在的重组酶在室温及 4℃下的贮存稳定性明显优于野生型酶。     

人工饲养幼猴粪便的正常菌群研究

目的通过对10只幼猴粪便正常菌群的测定,了解幼猴肠道正常菌群的分布情况,为猕猴肠道疾病的治疗和微生态制剂的开发提供一定理论依据.方法用微生态学检测方法,对10只健康幼猴粪便中正常菌群(9种细菌)进行定性、定量分析.结果在健康幼猴肠道中,双歧杆菌(10.02±0.25)、类杆菌(10.00±0.09)、韦荣球菌(9.96±0.31)、肠球菌(9.98±0.43)和梭杆菌(9.90±0.24)为优势菌群,而肠杆菌(7.32±1.49)、葡萄球菌(5.74±0.49)和酵母菌(5.42±1.47)含量则较少.结论该实验测出健康幼猴粪便内正常菌群值可作为健康幼猴肠道内正常菌群值的参考.     

人白细胞介素-11基因在家蚕培养细胞和虫体内的表达

将缺少编码信号肽序列的人白细胞介素－11（hIL-11)546核苷酸cDNA,重组于质粒pBacPAK8构建重组转移载体pBacIL-11,与经线性化修饰的家蚕核型多角体病毒（BmBacPAK)DNA共转染家蚕培养细胞株BmN,获得了插入hIL-11基因的重组病毒。Southern杂交表明重组病毒基因组中含有hIL-11基因片段,RNA斑点杂交表明hIL-11基因得到了转录。重组病毒感BmN细胞株、家蚕幼虫和蛹,在细胞培养上清、细胞抽提物、幼虫和蛹的体液样品中,SDS－PAGE电泳分析都能检测得到表达产物的特异性条带;采用IL－11依赖细胞株B9－11和MTT法测定表达产物的生物活性,表明rIL-11基因分别在培养细胞和蚕体内得到了高效表达。     

添加物对Bt制剂杀灭鳞翅目害虫的增效作用

以菜青虫幼虫为试虫,经室内毒力测定Bt制剂添加物的增效作用,结果表明11种添加物加入Bt制剂后均有不同的增效作用,将增效添加剂加入Bt8010菌粉,置于54摄氏度恒温条件下贮放14d后,取出测定添加物对Bt8010菌的影响,结果有6种添加物,能明显降低温贮存后Bt8010菌的芽胞数与杀虫率,田间试验结果表明,5种对Bt8010菌安全的增效添加物,按不同比例配成3组复合添加剂,再与Bt8010WP混合后,能明显提高对小菜蛾,菜青虫,甘蓝夜蛾等鳞翅目害虫的杀灭活性。     

山丹黄参的分布及微量元素含量研究

山丹黄参是伞形科迷果芹属的迷果芹（Sphallerocarpus gracilis)经测定,该植物含有大量人体必需的各种微量元素,其中P,Mg、Ｋ、Ｃu、Ｃr、Ｃo含量比党参（Codonopsis pilosula)和当归（Ａngelica sinensis)还高,Ｚn,Mn的水平也不低,是一种营养丰富的绿色食品,具有广泛的应用与开发前景。     

利用洋葱叶表皮观察气孔发育的方法

洋葱是一种容易取得而又很重要的实验材料。尤其是在细胞学的实验方面,例如:细胞的基本形态和结构及有丝分裂等。我们试用洋葱为材料,来观察气孔的发育,能获得较为良好的效果。现将我们的实验方法叙述如下,以供参考。实验方法用解剖刀将带叶的洋葱鳞茎纵向切     

生物学研究要更好地为农业现代化服务

中国科学院生物学研究单位在贯彻执行“侧重基础、侧重提高,为国民经济和国防建设服务”的办院方针的过程中,有不少问题需要讨论研究。其中有一个就是如何更好地为农业现代化服务的问题。我院生物学部下属二十六个研究所,一九八○年研究计划中有三分之一课题直接或间接与农业有关。但是,近年来为农业服务的课题有减少的倾向。同时,为农业服务的课题中应用研究有削弱的倾向。因此,在贯彻执行“两侧重、两服务”的方针中,更好地为农业现代化服务是值得注意的一个问题。     

Resistance of SKW6 cell to apoptosis induction with anti-Fas antibody upon transduction of a reverse fragment to a cDNA encoding human 6A8 α-mannosidase

The effect of transduction with a reverse fragment to a cDNA encoding human 6A8 α-mannosidase on apoptosis induction of human B cell line SKW6 by anti-Fas antibody was tested. Apoptosis-inducer of anti-Fas monoclonal antibody was used to induce apoptosis in SKW6 cells. Giemsa’s staining, Annexin-V-FLUOS staining and DNA ladder test were used to determine the events of apoptosis. Indirect immunofluorescent staining with anti-Fas antibody was performed to detect the surface Fas expression. In a time-course test of 12, 24 and 36 h for apoptosis induction by anti-Fas antibody, DNA ladder was observed in the wild-type SKW6 cells in a time-dependent fashion. Mock transduction had no effect on DNA ladder production. However, no DNA ladder was detected in the rAAV-antisense 6A8 cDNA-transduced SKW6. Results from Annexin-V-FLUOS staining on anti-Fas antibody-treated cells revealed that the staining-positive rate in the rAAV-antisense 6A8 cDNA-transduced SKW6 cells was decreased in comparison to that in the wild-type and the mock-transduced cells. Giemsa’s staining observation showed that the number of dying (with apoptotic bodies) and dead cells was reduced in the rAAV-antisense 6A8 cDNA-transduced SKW6 cells in comparison with that in the wild-type and the mock-transduced cells upon anti-Fas antibody induction. The transduction did not affect the expression of Fas molecular on cell surface. 100% cells in all the groups showed Fas expression. The SKW6 cells became resistant to apoptosis induction by anti-Fas antibody upon transduction with a reverse fragment to a cDNA encoding human 6A8 α-mannosidase. The transduction did not affect the expression of Fas molecule on cells.     

光合作用机制的比较研究 Ⅰ.栅列藻在不同波长光下的光还原作用

(一)在648mμ及720mμ的单色光下,比较了栅列藻的光合作用及光还原作用的相对活力,结果发现,在648mμ光下,光合作用及光还原作用的相对活力相同,在720mμ光下则光还原作用的相对活力较高。(二)测定栅列藻在648mμ及720mμ的单色光下光还原作用的光强曲线。观察到在720mμ光下光还原活力可以达到饱和,而尚未产生“去适应”,在648mμ光下光还原活力在低于720mμ的活力时就发生“去适应”,回复到光合作用。(三)试验结果有力地支持了光合作用有两个光化学过程的看法,其一需较短波光,与放氧有关。