细菌耐受噬菌体感染的分子机制研究进展

噬菌体是能感染细菌的病毒。为了抵抗噬菌体的感染,细菌进化出多种抵抗噬菌体感染的机制,这些机制的阐析极大地促进了基因编辑领域的发展,同时也为噬菌体治疗的开展奠定了基础。本文就细菌针对噬菌体感染的各个环节所进行的抵抗及其分子机制进行了简要综述,同时讨论了这些防御系统的存在对细菌自身的影响,分析了当前细菌耐受噬菌体机制研究存在的局限性,并对未来研究进行了展望。     

卧龙独活的香豆素成分

从卧龙独活(Heracleum wolongense)根的乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,分别为虎耳草素(Pimpinellin)(1),异佛手柑内酯(isobergapten)(2),6-甲氧基当归素(sphondin)(3),异虎耳草素(isopimpinellin)(4),falcarindiol(5)及硬脂酸(stearicacid),β-谷甾醇(β-sitosterol),胡萝卜甙(daucosterol)。     

小玉竹的胚胎学研究

小玉竹Polygonatum humile Fisch．ex Maxim．的花药四室．绒毡层腺质型,发育后期出现双核至多核。小孢子四分体左右对称型,偶见四面体型,胞质分裂连续型。成熟花粉具2细胞。子房3室,中轴胎座。胚珠倒生,双珠被,厚珠心,珠孔由内珠被形成。胚囊发育为葱型。受精后,子房壁和外珠被细胞中含有草酸钙针晶。胚发育类似于紫菀型,基细胞有时纵裂形成两个子细胞。胚乳核型。根据实验结果,并结合前人的资料,本文提出了黄精属的胚胎学特征,并在此基础上对黄精族的概念以及属间系统关系进行了探讨。     

俯卧前胡的化学成分

从伞形科植物俯卧前胡(Peucedanum decumbens Maxiam)的根中分离鉴定了13个成分,其中化合物(1)是一个新的二氢呋喃香豆素,经各项光谱测定,确定其结构为:顺式-2′-(1″-甲基,1″-千里光酰氧基-乙基)-3′-羟基-线型二氢呋喃香豆素,命名为俯卧前胡素(decumbensol)。     

濒危植物木根麦冬的胚胎学研究

木根麦冬的花药壁分为4层,即:表皮、药室内壁、中层与绒毡层。绒毡层为腺质型。大孢子母细 胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型。小孢子四分体排列为左右对称型与四面体型。雌蕊子房壁在 授粉后4～5天破裂。胚珠倒生,双珠被,厚珠心。大孢子四分体线形排列,胚囊发育为蓼型。极核在受 精前融合成一个大的次生核。胚胎发育为紫菀型。核型胚乳。木根麦冬居群中存在雄性不育植株,约 占55．8％。胚胎在其发育早期约有43．3％败育。根据本研究的实验观察,(1)雄性不育和自花授粉以 及低效率的传粉机制而导致的异花传粉的失败;(2)部分胚胎的败育;(3)子房壁破裂而导致胚珠裸露等是木根麦冬有性生殖过程中的薄弱环节,也可能是导致该植物濒危的部分因素。     

裂叶独活和长裂叶独活的化学成分及其分类学意义

从裂叶独活Ｈｅｒａｃｌｅｕｍ ｍｉｌｌｅｆｏｌｉｕｍ Ｄｉｅｌｓ和长裂叶独活Ｈｍｉｌｌｅｆｏｌｉｕｎ Ｄｉｅｌｓ ｖａｒ．ｌｏｎｇｉｌｏｂｕｍ Ｎｏｒｍａｎ根的乙醇提取物中分离鉴定了１１个化合物,分别为：佛手柑内酯（ｂｅｒｇａｐｔｅｎ）,异虎耳草素（ｉｓｏｐｉｍｐｉｎｅｌｌｉｎ）,当归素（ａｎｇｅｌｉｃｉｎ）,异佛手柑内酯（ｉｓｏｂｅｒｇａｐｅｔｅｎ）,６－甲氧基当归素（ｓｐｈｏｎｄｉｎ）,虎耳草     

人脑功能连通性研究进展

对人脑结构和功能的深入研究,已经要求脑成像技术不能仅仅局限于研究简单的脑功能定位问题,即寻找和定位与特定认知任务相关的某一块或者一组大脑皮层功能区,而必须研究分析各功能区间的动态功能连通和整合问题,即描述特定脑功能区域间的交互作用以及这些交互作用如何受认知任务的影响.已有几种非常规的脑成像技术和数据分析方法,包括时间相关性分析、心理生理交互作用(PPI)、结构方程模型(SEM)、动态因果模型(DCM)、弥散张量成像(DTI)等等,被成功用于人脑功能连通性和有效连通性的研究.脑功能连通性研究的发展,有利于深入理解人脑在系统水平上的动态运作方式,是今后认知神经科学发展的一个重要方向.     

末端酶介导的双链DNA病毒核酸组装

病毒是一类非细胞结构的微生物,专性宿主细胞内寄生,以复制方式进行增殖。在病毒复制的过程中,组装是其特有的过程。不同类型病毒之组装的机制有很大差异,目前对双链DNA(dsDNA)病毒的组装机制研究较多,包括位点特异性组装和满头组装两种方式,采用何种方式进行组装与其基因组编码的末端酶有关。该文介绍末端酶介导的dsDNA病毒组装的有关进展。     

结核分枝杆菌38kDa-U1融合抗原的表达、纯化及其抗原活性测定

由于结核病人抗体反应存在异质性,把单一抗原用于血清学诊断存在阳性率较低的缺陷。为获得适于结核病临床诊断用抗原,本研究将结核分枝杆菌38 ku抗原和尿蛋白(urine protein 1,U1)进行融合表达、纯化并测定其抗原活性。用基因拼接法将结核分枝杆菌编码38 ku抗原和U1蛋白的基因拼接在一起,克隆到pMD18-T上,进一步构建重组质料pET28a-38kDa-U1,并转化E.coliBL21,通过IPTG诱导实现其高效表达,采用亲和层析纯化表达产物。用纯化的融合抗原免疫家兔获得抗血清,用该血清以及活动性肺结核病人血清对纯化产物的抗原活性进行测定。结果成功构…