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31.
1957年我们应用 TIBA 处理大豆植株,使得花芽数目增加,而尤以植株下部数节增多更为显著,于通常不易见到花的子叶节上亦出现花枝。如果增加的花芽很少脱落,并能开放以至于结荚成熟,如此即可使得结荚总数增加,从而提高籽粒的产量。为此,我们于1958年进行小规  相似文献   
32.
膨胀素——一个引人注目的细胞壁松弛酶候选者   总被引:3,自引:0,他引:3  
植物的生长是植物生理学中一个最基本且重要的问题。细胞膨胀生长(扩大和伸长)的前提是使细胞壁松弛和不可逆伸展。生物物理和生物化学分析表明,细胞壁衬质是控制细胞壁生长的最重要的因素[4]。目前,人们普遍认为,衬质多糖作为“链”(tether),把纤维素微纤丝结合在一起[9];或作为“填补物”(filler),防止微纤丝聚集[15,22,30]。并进一步认为,细胞壁松弛的机理是衬质多糖被水解断裂[1,9,13,14]。据报道,多种修饰酶(如葡聚糖酶[1,9,19]、葡萄糖苷酶[19,27]、半乳糖苷酶[17,31]、果胶甲酯酶[11]、IAA氧化酶[2]、过氧…  相似文献   
33.
番茄系统感染TMV(tobaccomosaicvirus)诱导叶β-N-乙酰氨基已糖苷酶活性升高。番茄叶胞外提取液经冰冻干燥浓缩,-20℃丙酮沉淀、CM-SephadecC-25离子交的层析,PBE94(PolybufferExchanger94,Sigma)聚焦层析和SEPHADEXg-150凝胶层析纯化,获得纯化的β-N-乙酰氨基乙糖苷酶。凝胶层析测得该酶的分子量为145kD,SDS-PAGE  相似文献   
34.
糜子幼苗生长于完全、缺钙、缺钾、缺钙并缺钾4种营养液中。水分胁迫下,各种幼苗相对含水量均下降,造性增强。其中,单缺钾及缺钙并缺钾时相对合水量比完全及单缺钙时下降较大,单缺钙时透性更易增强。水分胁迫下,完全营养苗游离脯氨酸含量明显高于对照,而其它3种苗的游离脯氨酸含量与其对照之间差异不显著。水分胁迫48h,缺钾苗和缺钙并缺钾苗叶肉细胞有质壁分离现象,叶绿体受到一定程度的损伤,单缺钾时超微结构损伤尤甚。另外,钙调蛋白抑制剂实验表明,干旱胁迫引起的幼苗体内游离脯氨酸含量的增加可能与钙调蛋白无关。  相似文献   
35.
元麦叶肉原生质体在MS培养基(附加2,4-D 1mg/L,6-BA 0.25 mg/L)中,进行液体浅层培养。用荧光增白剂(VBL)染色,培养1天出现再生壁。通过扫描电镜观察,发现随着培养时间的延长,原生质体表面逐渐出现短棒状突出物和纤维状结构;培养第5天,原生质体表面覆盖较厚的纤维层,与未脱壁的元麦叶肉细胞表面形态结构相似。用愈创木酚作氢供体测定原生质体胞壁再生过程中过氧化物酶活性,发现随着壁再生率提高,过氧化物酶活性明显下降。用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离阳极向过氧化物酶同工酶酶谱,酶带也随着培养时间的延长而减少。由刚分离的原生质体中的8条减少到培养4天的2条,反映胞壁再生和过氧化物酶活性呈负相关。  相似文献   
36.
用~3H—葡萄糖饲喂矮牵牛叶肉原生质体,发现放射性集中在半纤维素部分,占整个再生壁的83%~90%,而纤维素中约占9%。纸层析分析证明,葡萄糖占半纤维素部分中性糖总量的70%,再生壁主要是由非纤维素葡聚糖组成。原生质体在含有~3H—葡萄糖的培养基中培养4d后,24h追踪表明,部分半纤维素转化成纤维素。加入香豆素,至少3d之内抑制半纤维素向纤维素转化;除去抑制剂,半纤维素含量迅速降低而纤维素增加。所以认为矮牵牛叶向原生质体壁再生过程中半纤维素是合成纤维素的前体。  相似文献   
37.
磷酸饥饿时番茄幼苗酸性磷酸酶活性的变化与Pi吸收的关系   总被引:10,自引:0,他引:10  
磷酸饥饿时,番茄幼苗根部及地上部酸性磷酸酶活性均显著增强,根部细胞表面酸性磷酸酶及根部外泌的酸性磷酸酶活性亦明显提高。动力学分析表明,磷酸饥饿提高了番茄幼苗根部的酸性磷酸酶对其底物的亲和力。另外,磷酸饥饿对番茄幼苗根部酸性磷酸酶活性的最适pH值没有影响。钼酸对番茄幼苗根部酸性磷酸酶活性有强烈的抑制作用,对番茄幼苗Pi吸收速率也有十分明显的抑制效果。以上结果表明,磷酸饥饿时,番茄幼苗Pi吸收的适应性变化可能与根部酸性磷酸酶特别是根部细胞表面酸性磷酸酶及其外泌酸性磷酸酶的参与密切关联。  相似文献   
38.
1.赤霉素具有促进植物生长的效应,特刖是对节间的延伸,作用尤大。其作用发生于正在生长的幼嫩组织,对于已停止生长的组织,则作用不大。与赤霉素相反,TIBA 对植物的生长具有抑制作用,特刖是抑制节间的延伸,作用尤大,抑制叶柄的伸长,则作用最小。2.被 TIBA 抑制了生长的植株,施用赤霉素可使生长得到恢复,然生长恢复的程度与 TIBA和赤霉素的浓度有关,赤霉素的浓度愈高,恢复的程度也愈大。而经100ppm TIBA 抑制了生长的植株,生长的恢复不因赤霉素的浓度增高而加大,这是因为试验所用的赤霉素浓度太低的缘故。3.TIBA 能够抑制植物的顶端优势,加速腋芽的发育。赤霉素虽能部分地解除由于 TIBA所引起的抑制作用,使生长恢复,然尚不能够完全恢复顶端优势,而阻止腋芽的发育。  相似文献   
39.
磷饥饿提高了番茄幼苗质膜H ATP酶活性并促进了番茄幼苗根部的H 分泌。动力学分析表明 ,磷饥饿使番茄幼苗根部质膜H ATP酶的Km 值明显降低 ,亦即提高了该酶对其底物的亲和力 ,但对该酶的Vmax影响不大。另外 ,磷饥饿并不改变ATP酶的最适 pH值 (最适 pH值为 6.5)。钒酸盐显著抑制番茄幼苗根部质膜ATP酶的活性以及H 分泌 ,也显著抑制番茄幼苗的Pi吸收。与对照相比 ,上述抑制作用在饥饿处理的植物中表现得更强。以上结果表明 ,磷饥饿时高亲和性Pi传递系统的诱导很可能包含质膜H ATP酶的参与。  相似文献   
40.
红光能增加细胞壁的Hyp含量和细胞各部分的Hyp/Pro,绿豆下胚轴切段伸长被红光抑制的程度与两者是正相关。环己酰亚胺和放线菌素D明显降低细胞壁的Hyp含量,提高WSFC和CWRSE中的Hyp/Pro,抑制切段伸长。香豆素不仅显著减少细胞壁的Hyp含量,而且降低WSFC和CWRSE中的Hyp/Pro,促进下胚轴伸长。α,α.二吡啶降低细胞壁的Hyp含量和WSFC中的Hyp/Pro,解除红光对切段伸长的抑制。EGTA、verapamil、La3 和A23187均可解除红光抑制切段伸长的作用,但对细胞壁的Hyp含量和细胞三部分蛋白质中Hyp/Pro影响较小。  相似文献   
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