排序方式: 共有63条查询结果,搜索用时 10 毫秒
21.
22.
以陆地棉岱字-15号棉纤维细胞为材料,用3H-葡聚糖示踪方法测定β-1,3-葡聚糖和纤维素的合成。PEG4000促进β-1,3-葡聚糖和纤维素的合成,对刺激纤维素的合成更有效;随着非离子型表面活性剂 Trion X-100和Tween 20浓度的升高,抑制β-1,3-葡聚糖和纤维素的合成程度也增加,但抑制纤维素的合成更为强烈;而阴离子表面活性剂SDS则有所不同,在较高浓度下,又出现对β-1,3-葡聚糖合成抑制的减弱,这可能与SDS载负电荷的缘故有关。结果提示,完整的细胞膜有利于纤维素的合成,细胞膜损伤则利于β-1,3-葡聚糖的合成。 相似文献
23.
系统感染TMV (tobacco m osaic virus)的番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)叶胞外蛋白提取液经冰冻干燥浓缩、- 20℃丙酮沉淀、CM-Sephadex C-25离子交换层析、DEAE-Sephadex A-25离子交换层析和Sephadex G-75凝胶层析纯化,获得PAGE均一的β-1,3-葡聚糖酶.SDS-PAGE证明,它包含分子量为36 kD 和27 kD的两个同工酶.以昆布多糖为底物,酶的最适pH 在4.8—5.2之间,在pH 4—8稳定;酶的最适温度在30—40℃之间,在40℃保温1h 后酶活性不变;Km 值为9.2 m g/m L.在系统感染TMV 的番茄叶胞外蛋白提取液中,有分子量为22 kD、27 kD和36 kD的3个β-1,3-葡聚糖酶同工酶 相似文献
24.
杜氏盐藻细胞质膜具有氧化NAD(P)H、还原Fe(CN)和O2的氧化还原系统。当Fe(CN)浓度为0.6mmol/L时,氧化NADH的Km为96μmol/L,Tmax为159nmol10-8cellsmin-1,最适pH为8.5。TritonX-100可促进NADH和Fe(CN)的氧化还原活性。NADH能促进藻细胞的氧吸收,最适PH为8.5。在无外源电子供体存在时,细胞质电子供体提供的电子使Fe(CN)还原。培养液PH影响正常呼吸链、交替氧化酶途径和质膜电子传递链的耗氧比例;当有外源NADH存在时,SHAM明显促进细胞的氧吸收,并且质膜电子传递链的耗氧比例增加。 相似文献
25.
系统感染TMV的番茄叶胞外提取液经冰冻干燥浓缩、-20℃丙酮沉淀、离子交换柱层析和凝胶柱层析纯化,获得4种β-N-乙酰氨基己糖苷酶。这些酶是由75kD亚基构成的电荷异构体(chargeisomer),用过碘酸-Schiff反应证明是糖蛋白,以D-硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(pNP-β-D-GlcNAc)和p-硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷(pNP-β-D-GalNAc)为底物,这些酶具有相似的性质。N-乙酸氨基葡萄糖(GlcNAc)和N-乙酰氨基半乳糖(GalNAc)是这些酶的竞争性抑制剂,Ag+和Hg2+是它们的强抑制剂,Fe2+、Fe3+和Cu2+也抑制其活性。 相似文献
26.
迄今研究高等植物的β-甘露聚糖酶主要是用贮藏甘露聚糖的种子为材料(Halmer等1975,Halmer和Bewley 1979,Reid等1977,McCleary 1983)。营养器官贮藏甘露聚糖的植物,仅存在于单子叶植物的少数科(Meier和Reid 1982)。魔芋球茎贮藏大量甘露聚糖,Sugiyama等(1973)和Shimahara等(1975)从萌发的球茎中部分纯化了β-甘露聚糖 相似文献
27.
细胞壁中富含羟脯氨酸蛋白质与烟草叶细胞扩大生长的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
从生长良好的烟草叶钻下圆片进行离体培养。发现在含有2 ppm 6BA的MS培养液中加入游离的羟脯氨酸,能明显地抑制烟草叶圆片的扩大生长.羟脯氨酸浓度在0.05 mM到0.8 mM范围内与圆片的扩大生长呈显著负相关。用~(14)C-脯氨酸餵饲培养了3天的烟草叶圆片,发现在无激素的MS培养液中和在含有2 ppm 6BA+0.3 mM羟脯氨酸的MS培养液中生长缓慢的圆片,其放射性掺入圆片和掺入蛋白质的量均低于在含2 ppm 6BA的MS培养液中迅速生长的圆片。然而,生长缓慢的圆片,其细胞质水溶性部分和细胞壁部分羟脯氨酸/脯氨酸之比值却都高于迅速生长的圆片。这意味着富含羟脯氨酸蛋白质的大量形成可能不利于细胞的扩大生长。细胞壁中放射性的掺入量随餵饲时间的延长而增加,羟脯氨酸/脯氨酸比值也随餵饲时间的延长而提高,这说明在细胞壁中亦可能有脯氨酸的羟基化过程发生。 相似文献
28.
29.
本文以离体黄瓜子叶为材料,研究了胞质过氧化物酶(POD)、离子 POD 和共价 POD 以愈创木酚为底物的催化动力学和以 Fe~(2+)为抑制剂的抑制动力学特性,发现 Fe~(2+)对这三种 POD都具有非竞争性抑制作用。外源 Fe~(2+)促进了子叶的扩大生长,同时也降低了 RCW 中羟脯比(Hyp/Pro)和异酪比(Idt/Tyr),且 Fe~(2+)浓度越大,促进生长的百分率就越高,这两种比值也就越小;而外源 POD(尤其是共价 POD)则抑制扩大生长,同时共价 POD 也明显增加了这两种比值,表明共价 POD 在壁中具催化 Idt 形成和肽酰脯氨酸羟化酶的作用,并认为其中的 Idt构成了伸展素多肽的内部交联,而 Hyp-O-Ara 则实现了伸展素与壁多糖的外部联系,这种“外系内联”使壁形成一个网络,从而降低了壁的伸展性乃至限制细胞的生长。 相似文献
30.
离体棉花胚珠的纤维生长和幼苗形成 总被引:2,自引:0,他引:2
受精棉花胚珠培养在Beasley培养基上能长出纤维,两周后纤维停止生长,偶然可达三周。赤毒酸(GA_3)或GA_3加吲哚乙酸(IAA)能促进受精或未受精胚珠纤维的伸长。离体培养的棉胚珠能形成胚。胚珠培养中加入GA_3后,使胚的出现率下降。从培养的胚珠中剥离的胚先培养在加有2mg/1激动素(Kinetin)的Beasley固体培养基上(0.6%琼脂),有利于子叶的转绿和展开,再转移到Radin离体棉根培养基或Kasperbauer的生根培养基上,有利于根系的生长,形成幼苗。幼胚直接培养在Radin培养基上也能成苗。 相似文献