高CO_2低O_2处理对苹果乙烯生成的抑制作用

乙烯是植物体内含有的五大激素之一。它除了对植物的生长发育等多种生理代谢活动有重要影响外,还对果实具有催熟作用,素有成熟激素之称。为此,在果蔬贮藏保鲜中,有关乙烯的生物合成及其调节作用的研究占有十分重要的地位。近年来,Adams等确认,1-氨基环内烷-1-羰酸(ACC)是植物体内形成乙烯的直接前体,ACC向乙烯的转化是一个需氧过程。低氧抑制乙烯生成的     

香蕉后熟过程中ACC含量的变化与乙烯生成的关系及低温对它们的影响

跃变型果实后熟过程中一个明显特征是出现乙烯的大量生成。乙烯是成熟激素,是发动果实后熟作用的一个必需因子。与果实后熟过程中一系列生理变化,如呼吸跃变,果实软化,果实脱绿等有着十分密切的关系。近年来,Yang等的大量研究确     

入贮时间及降温速度对不同时期收获的长巴梨红心病的影响

长把梨是我国生产的优良梨品种之一,也是后期市场供应的主要水果品种。在生产中大量贮藏长把梨时,由于红心病的发生,往往导致商品变质,经济上造成很大损失。因此,如何防止这一病害的发生是当前生产中急待解决的一个问题。除栽培期间的因素,     

阿达玛变换显微图象分析Ⅰ──细胞定量分析初探

简单介绍了阿达玛变换多通道成象技术的原理及我们研制的阿达玛变换显微图象分析仪的工作原理,在此基础上,讨论了该仪器用于细胞定量分析及图象分析的可行性,包括图象和分析结果的可靠性及外界条件时分析结果的影响。结果表明：阿达玛变换显微图象分析是一种灵敏、准确、受外界干扰小、能同时提供分析物图象和定量分析结果的有效的细胞定量分析方法。     

灵芝在大鼠离体工作心脏观察其再灌注心律失常的功效以及对心功能的影响

0.3mg/mL灵芝浸出液显著减少离体大鼠工作心脏全心停灌—再灌注产生的室性早搏(PVC),3mg/mL非常显著地推迟再灌性PVC发生的时间以及显著降低全心停灌前的心率(HR)。     

大肠杆菌精氨酰—tRNA合成酶的变种ArgRS306KR的纯化…

本文从含ＡｒｇＲＳ３０６ＫＲ基因ａｒｇｓ３０６ＫＲ的ｐＵＣ１８重组质粒的大肠杆菌ＴＧ１转化子中经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｃｅｌ和Ｂｌｕｅ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ两步柱层析,得到电泳一条带的ＡｒｇＲＳ３０６ＫＲ。纯酶的比活为２７９０单位／毫克。该酶氨酰化和ＡＴＰ－ＰＰｉ交换活力的最适ＰＨ分别为ＰＨ８．３和ＰＨ７．５。氨酰化活力对ＡＴＰ、Ａｒｇ和ｔＲＮＡ的Ｋｍ分别２．６ｍｍｏｌ／Ｌ、１４．０μｍｏｌ／Ｌ和５．     

我国七个民族的C3多态性及一例C3-Se座位重组家庭研究

1968年Alper等使用琼脂糖凝胶电泳技术首先检出补体第三组分（C3）的遗传变异体。现在已知决定C3多态性的遗传座位在第19号染色体短臂上,与控制分泌HAB 血型物质的Se座位连锁^[5]。C3座位上的常见等位基因有F和S两个。Se座位上有Se和、两个等位基因,带有Se基因的个体具有分泌HAB物质的能力,表型为分泌型;sese个体的表型为非分泌型,不具有分泌HAB物质的能力。有关C3变异体在我国人群中的分布,只见赵桐茂等人的报告^[1]。本文进一步调查C3在汉族,维吾尔族,哈萨克族,藏族,蒙古族,朝鲜族和鄂伦春族等7个民族中的分布。在一例罕见的C3表型为FS的家庭中,发现C3和Se座位之间的重组体。     

呋苄青霉素放射免疫测定

呋苄青霉素(BL-P1597)具有广谱抗菌活性,是治疗绿脓杆菌很有前途的药物,其测定方法用放射免疫学方法比用微生物学方法较好。作者用BSA 为载体,EDC_1为连接剂,合成了BL-P1597-BSA 免疫原。每个克分子BSA 约接6个克分子BL-P1597。用背部皮内多点法免疫家兔,7～9个月获得了抗BL-P1597血清,最终工作浓度:~*5兔为1:1800、~*3_(?)兔为1:3600,亲和常数K 分别为1.70×10~8M~(-1)、1.86×10~9M~(-1)。~8H-BL-P1597免疫原性良好。用微孔滤膜分离结合的与游离的标记物。竞争抑制曲线:灵敏度35毫微克,精密度4.80±1.82%,准确度7.37 1.40%。血清测定的变异系数:批内8.3～9.8%,批间11.46～14.75%。加入血清中的BL-P1597可定量回收(93～101%)。随待测含BL-P1597血清加入量的增加(40μl～60μl/管),测得的BL-P1597量呈线性增加。4种青霉素类化合物(青霉素G、青霉烷酸、氨苄青霉素、羧苄青霉素)均无明显的干扰。本方法通过多种方法学考核,证明是灵敏、特异和可靠的。     

呋苄青霉素放射免疫测定

呋苄青霉素(BL-P1597)具有广谱抗菌活性,是治疗绿脓杆菌很有前途的药物,其测定方法用放射免疫学方法比用微生物学方法较好。作者用BSA为载体,EDC_1为连接剂,合成了BL-P1597-BSA免疫原。每个克分子BSA约接6个克分子BL-P1597。用背部皮内多点法免疫家兔,7～9个月获得了抗BL-P1597血清,最终工作浓度:~#5兔为1:1800、~#3_s兔为1:3600,亲和常数K分别为1.70×10~8M~(-1)、1.86×10~9M~(-1)。~3H-BL-P1597免疫原性良好。用微孔滤膜分离结合的与游离的标记物。竞争抑制曲线:灵敏度35毫微克,精密度4.80±1.82%,准确度7.37±1.40%。血清测定的变异系数:批内8.3～9.8%,批间11.46～14.75%。加入血清中的BL-P1597可定量回收(93～101%)。随待测含BL-P1597血清加入量的增加(40μl～60μl/管),测得的BL-P1597量呈线性增加。4种青霉素类化合物(青霉素G、青霉烷酸、氨苄青霉素、羧苄青霉素)均无明显的干扰。本方法通过多种方法学考核,证明是灵敏、特异和可靠的。