全文获取类型
收费全文 | 466篇 |
免费 | 78篇 |
国内免费 | 219篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 20篇 |
2022年 | 24篇 |
2021年 | 31篇 |
2020年 | 23篇 |
2019年 | 30篇 |
2018年 | 31篇 |
2017年 | 27篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 43篇 |
2014年 | 33篇 |
2013年 | 39篇 |
2012年 | 47篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 25篇 |
2009年 | 22篇 |
2008年 | 25篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 23篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 23篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 8篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 4篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有763条查询结果,搜索用时 15 毫秒
641.
642.
目的:观察钙敏感受体在癫痫大鼠心肌细胞中的表达和丝裂原活化蛋白激酶途径的变化。方法:戊四氮成功点燃慢性癫痫模型;Wistar健康雄性大鼠随机分为5组:对照组;癫痫组;癫痫+精胺组;癫痫+精胺+Chalhex231组;癫痫+Chalhex231组,每组各12只。模型组用PTZ亚惊厥剂量(35 mg/kg)持续腹腔注射28 d后停药1周,再用相同剂量的PTZ测试,对照组以等容生理盐水代替PTZ 腹腔注射,依据Racine行为学分级标准出现连续5次出现Ⅱ级以上发作者视为成功点燃慢性癫痫模型;以钙敏感受体激动剂精胺,钙敏感受体抑制剂Chalhex231做为干预因素,(精胺3 μmol/L和Chalhex231 2 μmol/L);检测血清肌酸激酶、肌酸激酶同工酶;检测心肌功能、大鼠心肌组织形态学变化、心肌细胞的超微结构、心肌中钙敏感受体以及细胞外调节蛋白激酶 ERK、 p-ERK、p-JNK表达情况。结果:与正常组比较,癫痫组CK、CK-MB含量明显升高,心脏超声显示心脏顺应性下降,左室功能降低,E/A<1。心肌细胞超微结构显示损伤严重。CaSR表达进一步增加,p-JNK蛋白表达增加,p-ERK蛋白表达减少。精胺能够促进癫痫所诱发的CaSR蛋白表达增多、p-JNK蛋白表达增加,p-ERK蛋白表达减少;Chalhex231的作用相反。结论:慢性癫痫可诱发心肌改变,CaSR表达增多可能参与癫痫慢性发作时心肌损伤,MAPK信号通路可能参与慢性癫痫心肌损伤过程。 相似文献
643.
上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)使上皮细胞极性和细胞间紧密连接消失,并赋予肿瘤细胞侵袭和转移的能力。本研究应用携带TAGLN2特异性沉默序列或无关序列的慢病毒载体感染食管鳞癌细胞系EC9706,建立EC9706 shTAGLN2及阴性对照EC9706 shControl亚细胞系。以5~80 ng/mL不同浓度或40 ng/mL TGF-β刺激EC9706 shTAGLN2和EC9706 shControl细胞,发现与EC9706 shControl 细胞比较,EC9706 shTAGLN2细胞中TAGLN2的表达无明显增加,同时TGF-β诱导的间质标志物如N-cadherin、Vimentin等蛋白质表达无明显升高;上皮标志物如E-cadherin表达无明显降低; TAGLN2的沉默不仅阻断了TGF-β诱导EC9706 shTAGLN2细胞体外迁移和侵袭能力的增加,并抑制TGF-β信号通路下游分子p-Smad2/3的激活。本研究结果提示,TGF-β可能通过TAGLN2促进食管鳞癌的恶性演进,TAGLN2是潜在的食管鳞癌治疗的分子靶点之一。 相似文献
644.
基于ITS序列的灵芝遗传多样性与群体遗传分化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究基于ITS序列对中国8个不同地理群体的168份灵芝样本的分子变异、遗传多样性、群体遗传分化程度进行了分析。结果表明:168个样品中共检测到39个单倍型(H1-H39),表现出较低的遗传多样性水平(Hd=0.867±0.018,Pi=0.00304±0.00024),各群体的遗传多样性水平相差不大;TCS单倍型网络图和基于ML、NJ法构建的单倍型系统发育树显示,各地理群体的遗传距离与地理距离之间没有形成对应关系,二者没有明显的相关性;AMOVA分析结果显示不同地理群体间的遗传变异占4.33%,群体内的变异占95.67%,遗传分化主要来自于群体内部。总体和各地理群体的中性检验结果显示,群体扩张遵循中性进化,群体大小保持相对稳定。整体的遗传分化指数Fst为0.04331,基因流Nm为2.99,表明各地理群体间存在频繁的基因交流,群体遗传分化较小。推测原因可能为种群扩张历史较短,分布范围较窄,造成遗传多样性偏低,各群体间遗传分化不大。 相似文献
645.
水肥一体化技术在海南干热香蕉种植区的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
海南为我国栽培香蕉的主产区之一,西南部干热地区(昌江、东方、乐东、三亚)是海南省目前发展香蕉规模最大的区域,也是中国规模化反季节香蕉生产的主要基地之一。由于位处干热气候影响下的半干燥区,干旱较严重,加上施肥欠合理,对香蕉产业的可持续发展影响极大。发展节水灌溉是解决海南干热地区干旱缺水的必由之路,应用水肥一体化技术对香蕉实施节水灌溉, 根据作物需要进行施肥,在保证香蕉的产量和质量的前提下,实现节水、省肥、节省人工之效,从而达到产业增效目的。 相似文献
646.
大鼠cenexin蛋白多克隆抗体的制备及其在精子发生过程中的表达的研究@孙晓冬$中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学系! 中国 北京100005
@李赛$中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学系! 中国 北京100005
@俞作仁$中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学系! 中国 北京100005
@马静$中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学系! 中国 北京100005
@葛晔华$中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学系! 中国 北京100005
@韩代书$中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学系! 中国 北京100005
@薛社普$中国医学科学… 相似文献
647.
648.
649.
ELISA检测技术在畜产品抗生素类药物残留检测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
畜产品中药物残留主要包括抗生素类、磺胺药类、呋喃药类、抗球虫类、激素药类和驱虫药类药物.而抗生素类药物是一种应用最广、种类最多的药物,在畜产品中的残留更严重,目前对于畜产品中抗生素类药物残留的检测方法很多;ELISA检测技术因其灵敏度高,特异性强,仪器设备要求不高,测定成本低,方法快速、简便,试剂保存时间较长,自动化程度高,无放射性同位素污染等优点,成为畜产品中药物残留目前最理想的检测技术之一.就ELISA检测技术在畜产品中抗生素类药物残留检测中的应用和进展进行了归纳总结. 相似文献
650.
144只SD雄性大鼠随机分为6组,假手术组,模型组,姜黄素高、中、低剂量组,阳性药物组,每组24只。盐酸博莱霉素气管内注射造模,姜黄素治疗。分别于造模后7d、14d、28d取材,制作电镜标本,钌红染色,其中钌红固定液制备如下:(1)前固定液:8mmol/L钌红;0.3mol/L二甲胂酸钠缓冲液(ph7.3~7.4);180ml/L戊二酸;18g/L单宁酸。 相似文献