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623.
韩复生 《生物化学与生物物理进展》1979,6(5):80-80
方法很简单即是以微量注射器代替滴定管,以点滴板代替三角瓶。这样无论样品或试剂都可以节约至少100倍,特别对分析珍贵样品适用。现以NaCl浓度的测定为例说明。按常规方法用Mohr方法滴定cl~-: 取样品0.2-1毫升加适量的蒸馏水(10毫升)后,以5%K_2CrO_4做指示剂(0.5毫升),用标定过的硝酸银做标准液,在摇动三角瓶下滴到Ag_2 Cr O_4的红色不消失为终点。现 相似文献
624.
625.
碳离子诱导的DNA双链断裂 总被引:8,自引:2,他引:6
DNA双链断裂(DSBs)是电离辐射诱导的最重要的原发损伤,研究DSBs有利于揭示细胞辐射敏感性的机理。用倒转脉冲场凝胶电泳结合荧光扫描进行DNA定量研究75MeV/u12C6+对小鼠B16黑色素瘤细胞DSBs的诱导,结果表明:DSBs产额约为0.74DSBs/100Mbp/Gy;DNA片段分布在两个区域。大片段区分子量约为1.4Mbp~3.2Mbp,分子量小于1.2Mbp的为小片段区;并且随着剂量的增加,大片段区DNA含量逐渐下降,而小片段区的DNA含量显著增加。表明B16DNA分子上可能存在对重离子较为敏感的位点。 相似文献
626.
体外转录鸡脱辅基细胞色素c(apocytochromec,简称apocyt.c)mRNA ,以之翻译apocyt.c并以3 5 S 甲硫氨酸标记 ,在纯化的鸡心线粒体上对它的跨膜转运与其经血红素加合酶催化转化为细胞色素c的关系进行了研究 .结果表明 ,即使在不利于形成细胞色素c的生化条件下鸡apocyt.c也能有效地输入线粒体 .为进一步证实apocyt.c的跨膜转运过程独立于转化为细胞色素c ,对apocyt.c的血红素结合位点进行基因的定点突变 ( 1 7位 :Cys→Ser;1 8位 :His→Asp) ,然后研究了 2个突变体apocyt.c的跨膜转运 .结果C1 7S和H1 8D都仍能有效地输入线粒体 ,但发现转运初速率已显著变慢 相似文献
627.
重瓣丝石竹茎尖培养快繁技术的研究结果表明:适宜的芽增殖培养基为MS+A1.0~2.0mg/L+NAA0.2~1.0mg/L或MS+IBA0.5~1.0mg/L;生根培养基为MS+NAA0.03~0.05mg/L;白糖代替蔗糖对菌的增殖和生根无影响;液体培养基可获得和琼脂培养基相同的增殖效果;不同材料的增殖效果有明显的差异。 相似文献
628.
脑内透析技术及其在神经化学中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
脑内透析是神经化学领域最近几年发展起来的一种在体(in vivo)取样方法,它操作简单,材料易得。结合灵敏适当的检测手段,可在动物清醒状态下测定脑内不同神经核团的多种神经递质和其它化学成份的浓度变化。此技术与其它方法相比较更接近生理条件,适用于神经生物学领域中生理、生化和药理等多种学科的研究。 相似文献
629.
春小麦是我省主要粮食作物,1987年将花药培养的一系列技术应用于育种,先后通过花药培养出一系列品系,已有品系参加省级品种区域性试验。 本文对花培育种的遗传研究表明:对植株诱导率的影响,即不同生态型、基因型F_1花药受不同年份,同时受不同生态区的不同地点,影响出愈率,分化率;供体植株基因型,以花培品系为亲本组合,其平均诱导率均高于不含花培品系的组合,说明小麦再生能力是花培育种的一个特点。不同世代供体基因型,几年来,我们彩用F_1代供体杂种,是提高诱导率和缩短育种年限的有效措施。花粉植株的遗传与变异是育种工作所注目的。 相似文献
630.
一种新的六倍体细胞类型水生薏苡的细胞遗传学鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
通过醋酸洋红压片和荧光原位杂交技术(包括基因组原位杂交技术), 确定在我国广西西南部地区广泛分布着的水生薏苡(Coix aquatica Roxb.)属于一种新的六倍体细胞类型。这种水生薏苡与已报道的几种水生薏苡细胞类型的染色体数目均不相同,它的染色体数目是2n = 30,在减数分裂前期Ⅰ和中期Ⅰ的细胞中形成10个二价体和10个单价体。基因组原位杂交结果表明,这种水生薏苡的20条染色体与四倍体的薏苡(C. lacryma-jobi, 2n = 20)的基因组DNA是高度同源的。45S 和5S rDNA分别杂交到这种水生薏苡的两条染色体上,其中各有一条染色体与薏苡中携带45S和5S rDNA杂交信号的染色体具有相同的形状和信号的分布状态。据此推测: 四倍体的薏苡可能是这种新的水生薏苡细胞类型的一个亲本,它的另一个亲本可能是八倍体的水生薏苡(C. aquatica, 2n = 40), 因为这种八倍体的水生薏苡在核型、植株形态及生长环境等方面与新的六倍体细胞类型的水生薏苡相似。 相似文献