中红侧沟茧蜂在粘虫体内的发育 及畸形细胞发生

中红侧沟茧蜂Microplitis mediator的初产卵因受雌蜂产卵器的机械挤压,在形态上有别于未产出的卵,这种机械挤压激活了蜂卵的胚胎发育。产卵后 6 h,胚带和浆膜层开始分化,20 h胚胎成形,包裹在单层细胞的浆膜层内。32～34 h,幼蜂孵化,顶部的浆膜层立即分散形成畸形细胞,尾部的浆膜层则逐渐释放细胞。1龄幼蜂具一对角质的颚,用来消灭同种竞争者。寄生后108～113 h,1龄幼蜂蜕皮进入2龄。2龄幼蜂为无头型,尾囊发达。成熟的畸形细胞(受寄生日龄6天)表面密布微绒毛,细胞内部高尔基体丰富,内质网发达,细胞核多分支。在高尔基体的两侧和细胞膜附近分布了大量的分泌小池。     

磁共振波谱时域量化方法研究

磁共振波谱(MRS)信号可以在时域中采用全自动的暗箱方法或交互式方法进行量化。介绍了这两种方法的运算法则,并对MRS波谱数据进行了处理,得到了很好的结果。     

云南割手密82-114种间杂交后代SSR分子标记鉴定

针对云南割手密82-114(简称云割82-114)丰产、强生势的种质特性,利用福州果蔗(百眉蔗)×云割82-114获得99-67,利用99-67与云瑞99-248杂交获得03-1、03-3、03-12、03-16等18个杂交后代,利用03-16与ROC10杂交获得04-65,利用03-12与云瑞03-122杂交获得04-66等优良创新种质.SSR分子标记鉴定表明:99-67及03-5、03-7、03-10、03-13、03-15是真杂种,为甘蔗新品系的选育提供优良的创新种质.     

亚洲玉米螟滞育诱导外源性因子研究

研究了食料、温度、光周期等外源性因子对亚洲螟滞育的影响,试验证明,食料性质对其滞育诱导影响显著,取食玉米雌的幼虫以滞育诱导光周反应的敏感性强于取食棉铃的幼虫,在一定范围内,食料中可溶性糖含量增加可促进幼虫的滞育诱导,而粗蛋白含量的增加则具有抑制滞育诱导的作用,两者的互作效应不显著。高温抑制滞育诱导,你 促进滞育诱导。短光周对幼虫的滞育诱导无特定的敏感龄期,但以３龄与２龄对短光周刺激敏感性较强,包光     

异色瓢虫规模化生产技术及瓢虫工厂的建立

异色瓢虫Harmonia axyridis(Pallas)是一种重要的捕食性天敌,工厂化人工饲养异色瓢虫是利用其进行蚜虫等小型害虫生物防治的有效手段。本文报道了在河南省济源白云实业有限公司建立的基于甜菜夜蛾Spodoptera exigua(Hübner)低龄幼虫的工厂化生产的技术流程。利用这一技术,可以大量、稳定地生产异色瓢虫各虫态个体,基本实现了异色瓢虫的工厂化生产。文中还探讨了异色瓢虫产业化进程中存在的问题,期望瓢虫天敌产业化和商业化能够有所突破。     

基于吸虫塔（Suction Trap）的蚜虫测报预警网络的构建

吸虫塔（suction trap）是用来监测麦类蚜虫和大豆蚜Aphis glycines迁飞种群动态的大型植保测报设备,在欧洲和北美洲已经呈网络安装分布,为蚜虫的预警和防控提供重要依据。作者借鉴欧美吸虫塔的工作原理和设计,设计并生产了符合我国地域特征的吸虫塔设备,在东北、华北、华中、华东、西北等地布点安装了21台,用于监控我国麦类蚜虫和大豆蚜的迁飞动态,初步形成覆盖我国小麦主产区和大豆主产区的吸虫塔网络系统。此吸虫塔总高8.8m,由底部轴流风机运转产生的负压在塔顶部形成吸力,将迁飞经附近的小型昆虫吸入塔管,最后落入下部的样品收集瓶中,以此获得其迁飞的动态数据。吸虫塔网络的构建和完善,不仅为麦类蚜虫和大豆蚜的监控提供支撑,同时也为其它小型迁飞性昆虫监测、种群动态、生物多样性、生物信息学等研究提供数据。     

表达蝎毒素的重组斜纹夜蛾核型多角体病毒(SpltMNPV)的构建及毒力

【目的】开发高毒力的重组斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedroviruse,SpltMNPV)杀虫剂。【方法】构建编码蜕皮激素UDP-葡萄糖基转移酶(ecdysterioid UDP-glucosyl transferase gene,egt)基因缺失并插入东亚钳蝎神经毒素(B.martensi Karsch,BmK ITa1)基因的重组转移载体,重组转移载体与SpltMNPVⅡ基因组DNA共转染斜纹夜蛾细胞,通过荧光斑法与有限稀释法相结合筛选重组病毒。【结果】成功筛选出缺失egt基因的、早期启动子(ie-1)启动的、表达BmK ITa1成熟肽的重组病毒SpltMNPV-Δegt-Pph-egfp-ie-1-BmK ITa1。生物测定结果显示,重组病毒的杀虫速度(LT50)较野生病毒提前0.7-0.8 d。【结论】通过在SpltMNPV病毒基因组中插入外源毒素基因可明显增强病毒的杀虫效果,结果说明开发高毒力SpltMNPV生物杀虫剂具有可行性。     

高密度发酵P.pastoris诱导表达egⅡ基因

用套叠PCR法扩增里氏木霉(Trichoderma reesei)的葡聚糖内切酶II(egⅡ)基因.扩增基因经EcoR I和Not I双酶切后克隆进P.pastoris表达载体pPIC9k,获得重组表达质粒pPIC9K-egⅡ.通过电转法将egⅡ基因重组于P.pastoris基因组,筛选高G418抗性的转化子作为工程菌...