佐剂性关节炎大鼠肠道G蛋白耦联受体43、短链脂肪酸的表达及相关性分析CSCD

目的 观察佐剂性关节炎（AA）大鼠肠道短链脂肪酸（SCFAs）、G蛋白耦联受体43(GPR43)的变化并分析二者之间的相关性。方法 Wistar雄性大鼠被随机分为正常组（NC组）、模型组（AA组）,每组8只。模型组大鼠采用弗氏完全佐剂（CFA）注射法复制AA模型。复制成功后观察各组大鼠关节肿胀度（JSD）、关节炎指数（AI）的变化;采用透射电镜观察各组大鼠踝关节滑膜细胞结构的改变;使用蛋白质印迹法检测各组大鼠结肠组织中GPR43的水平;应用液相色谱—质谱联用（LC-MS/MS）检测粪便中菌群代谢物SCFAs水平。结果 与NC组相比,AA组大鼠足趾部红肿明显,JSD(t’=15.046,P<0.001)、AI评分（t’=23.910,P<0.001）均显著升高,滑膜病理损伤明显,线粒体形态评分升高（z=2.023,P<0.050）;AA组结肠组织GPR43相对表达量降低（t=3.182,P<0.050）,粪便丁酸（t’=4.798,P<0.010）、己酸（t=4.123,P<0.010）水平显著降低,其余SCFAs差异无统计学意义。结肠组织GPR43水平与大鼠粪便丁酸（r=0.817,P<0.050）、己酸（r=0.789,P<0.050）存在线性相关关系。结论 AA大鼠粪便丁酸、己酸水平及结肠组织GPR43相对表达量均下降,且结肠组织GPR43水平与粪便丁酸、己酸水平呈正相关。     

植物晶体的形态结构、生物功能及形成机制研究进展

晶体是植物体内产生的一种具有特殊形态结构与生理功能的代谢物,其分布广泛,已在500多种植物中发现有晶体的存在。晶体形态多样,有针晶、柱晶、棱晶、砂晶、簇晶等;类型丰富,有草酸钙晶体、钟乳体、硅质体、硫酸钙晶体及其它类型的晶体;功能特殊,具有钙调节、植物保护和防御、重金属解毒、离子平衡、缓解逆境胁迫及其它多种生物功能。晶体的形成涉及钙离子的体外吸收和体内转运,草酸的生物合成,以及钙离子和草酸的耦合过程;晶体的生长发育涉及液泡、晶异细胞的调控及与其它细胞结构的相互协作。对晶体的研究进行综述,以期为晶体的进一步研究提供基础资料。     

柑桔胚性愈伤组织的诱导、保存和利用

对近３０年来柑桔胚性愈伤组织诱导及其影响因素,保存,利用和存在的问题以及今后的研究方向进行了概述。     

黄山松更新特性与光因子关系的研究

通过对４种透光度下黄山松苗及黄山松与麻栎混播苗连续３年生长、生理指标的定期观测,以及黄山松种子综合测试,探讨了黄山松种群在天然林下更新的机理。结果表明,黄山松种子饱满率６５％,发芽率仅为２７％,综合逆境活力为２６％。较低的发芽率在一定程度上影响了黄山松的繁殖能力。黄山松光合速率受太阳辐射能的影响较大,而受湿度、地表温度影响较小。黄山松光补偿点高,从而导致其林下更新较为困难。由于黄山松苗生长缓慢,针     

宽皮柑橘品种的胚性愈伤组织诱导

以宽皮橘3个品种的幼嫩胚珠和8个品种成熟果实中未发育胚珠为试材,采用EME(MT 500mg/L麦芽浸出物)、MKT(EME 10mg/L KT)、MGS(EME 1mg/L GA3 40mg/L硫酸腺嘌呤)和MDB (EME 0.01mg/L 2,4-D 0.1mg/L BA)4种培养基进行胚性愈伤组织诱导,结果表明EME与MKT培养基配合使用有利于从幼嫩胚珠获得胚性愈伤组织;MGS比MDB更有利于成熟果未发育胚珠胚性愈伤组织的诱导;暗培养有利于此诱导过程。经两种途径获得的胚性愈伤组织,染色体数目稳定,均为二倍体2n=2x=18。     

浑善达克沙地三趾跳鼠的食性与繁殖特征的初步分析

采用夹捕取样法对内蒙古浑善达克沙地三趾跳鼠(Dipus sagitta)种群进行逐月调查,根据捕获样本的繁殖器官特征及胃内容物组成分析三趾跳鼠的食性与繁殖的季节动态。结果表明,本地区三趾跳鼠主要取食植物茎叶,4、5、6、9、10月植物茎叶占其食物组成的95%以上,7～8月达60%～75%;三趾跳鼠还取食少量的植物种子;7～8月,嫩绿的植物种子占35%,但很少取食成熟种子。此外,也捕食少量昆虫。在浑善达克沙地,三趾跳鼠每年只繁殖1胎,繁殖期为5～7月,5月下旬至6月中旬为交配期,6下旬至7月中旬为幼鼠出生期。三趾跳鼠的胎仔数稳定,每胎产仔2～3只,平均胎仔数为2·8。6月份成体雌鼠的妊娠率为43%;7月份雌鼠的妊娠率为48%;其他月份妊娠率为0%。雄鼠睾丸下降时间为5～8月,6月雄性成体睾丸下降率达到最高峰,为100%。     

新型海洋微生物β-葡萄糖苷酶基因的克隆、表达及重组酶性质

通过功能筛选方法,从中国南海海洋表层海水微生物元基因组文库筛选得到了6个β-葡萄糖苷酶阳性克隆。对其中的一个阳性克隆pSB47B2进一步亚克隆和序列分析,获得一新型β-葡萄糖苷酶基因(命名为bgl1B)开放阅读框。以pET22b(+)为载体、Escherichia coli BL21(DE3)为宿主菌,bgl1B被高效活性重组表达。通过Ni-NTA亲和层析柱纯化了重组Bgl1B(rBgl1B)。纯化的rBgl1B催化pNPG水解反应的最适pH为6.5,最适温度为40oC。在最适反应条件下,rBgl1B水解pNPG的活性达到39.7U/mg,Km和Vmax分别为0.288mmol/L、36.9μmol/min。纤维二糖是rBgl1B的有效作用底物,其Km和Vmax分别为0.173mmol/L、35μmol/min。但rBgl1B不能催化转化蔗糖、乳糖、麦芽糖以及CMC。rBgl1B催化pNPG的水解反应对高浓度的Na+有较好的耐受性,而低浓度的Ca2+、Mn2+对该酶活有一定促进作用。不同于许多来源于真菌的酸性β-葡萄糖苷酶,rBgl1B在pH7.0～9.0范围内具有比较高的酶活力并具有较好的稳定性。     

美洲大蠊(Periplaneta americana)肠道微生物多样性分析

【目的】分析美洲大蠊(Periplaneta americana)肠道微生物群落的组成。【方法】以美洲大蠊肠道微生物基因组为模板,Bact-27F和Univ-1492R为引物,PCR扩增16S rRNA基因,连接pGEM-T载体,构建肠道微生物16S rRNA基因文库,并对肠道微生物的组成及多样性进行分析。【结果】美洲大蠊肠道微生物主要包括变形杆菌门(Proteobacteria,66.4%),拟杆菌门(Bacteroidetes,17.8%),厚壁菌门(Firmicutes,14.5%),梭杆菌门(Fusobacteria,0.6%),以及未分类微生物(unclassified bacteria,0.6%)。系统发育分析显示,15%的美洲大蠊肠道微生物16S rRNA基因序列与亲缘关系较近的杂食蟑螂肠道微生物的16S rRNA基因序列聚于一支;59%的美洲大蠊肠道微生物16S rRNA基因序列与不同食性动物肠道微生物的16S rRNA基因序列聚于一支。另一方面,18%的美洲大蠊肠道微生物16S rRNA基因序列与潜在的微生物致病菌一致性高于99%,说明美洲大蠊是一类潜在的致病菌携带者。【结论】美洲大蠊肠道微生物群落组成多样,宿主系统进化以及杂食性生活方式对其肠道微生物的组成有较大影响。     

检测环境污染物的适配体生物传感器研究进展

适配体生物传感器可利用适配体作为识别元件,将适配体的优良特性和目前先进的检测技术进行结合,例如光学、电化学纳米集成技术或生物膜干涉测量法,为其在有毒有害物质检测和环境实时监测领域构筑了良好应用前景。然而,适配体传感器的进一步应用仍有许多问题亟待解决,比如:环境的复杂性会对其应用产生限制;适配体固化到传感器表面的方式会影响适配体的结构和功能,从而影响检测效果。本文将主要研究适配体筛选策略的最新进展并对适配体传感器检测环境中小分子污染物的应用展开综述。