首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   87篇
  免费   10篇
  国内免费   29篇
  2024年   3篇
  2023年   9篇
  2022年   8篇
  2021年   5篇
  2020年   5篇
  2019年   9篇
  2018年   4篇
  2017年   3篇
  2016年   6篇
  2015年   3篇
  2014年   8篇
  2013年   6篇
  2012年   7篇
  2011年   3篇
  2010年   2篇
  2009年   3篇
  2008年   1篇
  2006年   7篇
  2005年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   1篇
  1999年   9篇
  1998年   4篇
  1994年   1篇
  1986年   7篇
  1985年   3篇
  1984年   1篇
  1983年   4篇
  1982年   2篇
排序方式: 共有126条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
李佳彧  李佳睿  马丕勇  杨萍  倪维华 《生物磁学》2011,(18):3431-3433,3464
目的:探讨不同剂量芪苈强心胶囊对心衰模型大鼠非梗死区胶原蛋白分子表达的影响。方法:将通过结扎冠状动脉左前降支并饲养4周的56只心衰模型鼠随机分成4组:心衰对照组(MI-C)、转换酶抑制剂雷米普利治疗组(MI-R,10mg/kg.d)、芪苈强心小剂量组(MI—S,0.25g/kg.d)以及芪苈强心大剂量组(MI—L,1.0g/kg.d)。同步药物干预4周后,ELISA法检测Ang II水平、RT—PCR检测非梗死区胶原-ImRNA。结果:血清中AngII的浓度:与心力衰竭对照组比较,假手术组、雷米普利组、大剂量芪苈强心组和小剂量芪苈强心组均明显降低(P〈0.05)。其中,大剂量芪苈强心组比雷米普利组明显减低,差异具显著性(P〈0.05);而小剂量芪苈强心组与雷米普利组水平接近,差异无显著性(P〈0.05)。非梗死区胶原-ImRNA的表达:与心衰对照组比较,假手术组、雷米普利组、大剂量芪苈强心组,小剂量芪苈强心组表达均下调,差别具显著性(P〈0.05);大剂量芪苈强心组与雷米普利组接近,差别无显著性(P〉0.05);小剂量芪苈强心组高于大剂量芪苈强心和雷米普利组,差别具有显著性(P〈0.05)。结论:芪苈强心胶囊能够明显地减少心梗后心衰非梗死区胶原分子的合成,并具有明显的剂量依赖性。  相似文献   
72.
病毒在宿主体内所建立的潜伏感染与肿瘤、免疫性疾病等多种疾病的发生和发展密切相关,并直接导致相关疾病很难被彻底治愈.目前,随着潜伏感染调控机制研究的深入,表观遗传修饰在其中扮演的角色也进一步被发现.而甲基化作为其中最重要,也是研究最详尽的调控方式之一,在病毒潜伏感染的建立和维持中也是不可或缺的.本文将分别对DNA、RNA和组蛋白甲基化在病毒潜伏感染中-的调控作用、靶向甲基化修饰的药物在临床治疗中的应用前景等方面进行综述,以期为抗病毒治疗策略的研究提供参考.  相似文献   
73.
本研究的目的 是从基因水平上检测四川省地方山羊品种乳上皮黏蛋白MUC1的遗传多态性.根据GenBank中山羊MUC1部分基因序列设计引物,用PCR方法扩增出山羊MUC1基因的不同数目串联重复区,长度为1.7~2.2 kb.在4个地方山羊品种(品系)中共检测到3个乳MUC1等位基因和5种基因型,其中纯合型的比例高,基因型和基因频率存在品种(品系)间的差异.本研究为检测山羊乳MUC1遗传多态性提供了可靠的方法.  相似文献   
74.
目的:分析布-加综合征的横轴位CT表现,并与肝硬化CT表现对照,提高该病的诊断准确率.方法:对经血管造影或CTA等多种影像诊断或证实的48例布加综合征的CT表现进行回顾性分析,同时选择48例乙肝后肝硬化的患者进行对照,分析两种病变在横轴位CT表现上的差异,并采用卡方检验进行统计处理.结果:布加综合征CT表现为尾状叶肿大28例,明显高于肝硬化患者的5例(p<0.05);左叶增大在肝硬化患者为40例,高于布加综合征患者的14例(p<0.05)肝脏周边部分及肝内门静脉分支区域在动脉期明显强化21例,门静脉期肝实质呈不均匀花斑状强化为46例,肝硬化患者未见上述表现(p<0.01);侧枝循环中心包膈静脉的开放在布加综合征23例,在肝硬化患者未显示(p<0.01).结论:增强CT的横轴位表现对布-加综合征的诊断有很重要的提示作用.  相似文献   
75.
根据2020年5月—2021年6月对四川米亚罗自然保护区的实地调查,结合红外相机监测数据和文献资料,统计出兽类7目23科86种.其中国家一级重点保护野生动物9种,国家二级重点保护野生动物17种,中国特有种27种.IUCN红色名录评估为濒危(EN)、易危(VU)和近危(NT)的分别为4种、8种和9种.红外相机记录的25种...  相似文献   
76.

目前,国内公开发表的文献中尚未见到对医疗联体体绩效进行定量评估的报道。经由利益相关者分析,并借鉴经典的“结构—过程—结果”模型,在文献阅读和分析的基础之上,进一步发现和分析医疗联合体工作推进的关键点。研究初步形成医疗联合体绩效评估的理论框架包含治理结构、卫生资源投入等方面,涉及到人员协作机制、资源共享机制等要素。可为开展类似的评估项目提供参考。

  相似文献   
77.
人类基因组学的新战略:全基因组随机测序   总被引:3,自引:1,他引:2  
人类基因组学的新战略:全基因组随机测序吴家睿(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031)关键词人类基因组DNA测序遗传图谱物理图谱人类基因组计划(HGP)的战略构想是,以“作图”(Mapping)为测序的基础。也就是说,首先将人类的整个基因组一...  相似文献   
78.
79.
通过连续2年的田间试验,研究不同水旱复种轮作方式对土壤有机碳及其组分的影响.结果表明: 稻田2年水旱复种轮作后的土壤总有机碳(TOC)呈现先升高后下降的趋势,易氧化有机碳(ROC)分蘖期最高、成熟期最低,土壤微生物生物量碳(SMBC)在分蘖期最高,可溶性有机碳(DOC)则在成熟期达到最高.土壤TOC的差异变化最大值和最小值分别出现在孕穗期和成熟期,ROC出现在返青期和孕穗期,DOC出现在成熟期和返青期,SMBC出现在分蘖期和返青期.“冬闲-早稻-晚稻→冬闲-早稻-晚稻”的土壤TOC、DOC变化幅度最大,“紫云英-早稻-晚稻→油菜-花生-晚稻”的土壤ROC变化幅度最大,“蔬菜-花生/玉米-晚稻→紫云英-早稻-晚稻”模式的SMBC变化幅度最大.“马铃薯-玉米/大豆-晚稻→蔬菜-花生/玉米-晚稻”在孕穗期的TOC含量较高;“紫云英-早稻-晚稻→油菜-花生-晚稻”能在晚稻生长的前期和中期积累较多的土壤ROC;“油菜-花生-晚稻→马铃薯-玉米/大豆-晚稻”在返青期和成熟期的土壤DOC含量较高,在孕穗期和抽穗期的SMBC较高.土壤各有机碳及其组分的大小关系为:TOC>ROC>SMBC>DOC.可见在当地土壤肥力条件下,水旱复种轮作方式能提高土壤有机碳及其组分的含量,有利于改善土壤质量,提高土壤肥力.  相似文献   
80.
Adenovirus-mediated transfer of RA538 gene and its antitumor effect   总被引:1,自引:0,他引:1  
The RA538 cDNA was transferred into human ovarian cancer cell line SK-OV-3 and human melanoma cell line WM-983A by its recombinant adenoviral vector constructed through homologous recombination. It was demonstrated that the recombinant adenovirus could transfer RA538 gene with high efficiency, and could obviously inhibit tumor growth, with the inhibiting rates of 85% and 73% respectively, at the same time greatly repress the colony forming ability of the cells. The therapeutic experiments on transplanted subcutaneous tumor model in nude mice demonstrated that RA538 could significantly inhibit tumor growth. Flow cytometry and DNA fragmentation analysis indicated that RA538 could induce the cell cycle G1 arrest/apoptosis of the tumor cells. The expression of cmyc gene was found pronouncedly reduced by Western blot analysis. These results suggest that the RA538 recombinant adenovirus could be a promising drug in cancer gene therapy.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号