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目的:探讨不同剂量芪苈强心胶囊对心衰模型大鼠非梗死区胶原蛋白分子表达的影响。方法:将通过结扎冠状动脉左前降支并饲养4周的56只心衰模型鼠随机分成4组:心衰对照组(MI-C)、转换酶抑制剂雷米普利治疗组(MI-R,10mg/kg.d)、芪苈强心小剂量组(MI—S,0.25g/kg.d)以及芪苈强心大剂量组(MI—L,1.0g/kg.d)。同步药物干预4周后,ELISA法检测Ang II水平、RT—PCR检测非梗死区胶原-ImRNA。结果:血清中AngII的浓度:与心力衰竭对照组比较,假手术组、雷米普利组、大剂量芪苈强心组和小剂量芪苈强心组均明显降低(P〈0.05)。其中,大剂量芪苈强心组比雷米普利组明显减低,差异具显著性(P〈0.05);而小剂量芪苈强心组与雷米普利组水平接近,差异无显著性(P〈0.05)。非梗死区胶原-ImRNA的表达:与心衰对照组比较,假手术组、雷米普利组、大剂量芪苈强心组,小剂量芪苈强心组表达均下调,差别具显著性(P〈0.05);大剂量芪苈强心组与雷米普利组接近,差别无显著性(P〉0.05);小剂量芪苈强心组高于大剂量芪苈强心和雷米普利组,差别具有显著性(P〈0.05)。结论:芪苈强心胶囊能够明显地减少心梗后心衰非梗死区胶原分子的合成,并具有明显的剂量依赖性。 相似文献
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病毒在宿主体内所建立的潜伏感染与肿瘤、免疫性疾病等多种疾病的发生和发展密切相关,并直接导致相关疾病很难被彻底治愈.目前,随着潜伏感染调控机制研究的深入,表观遗传修饰在其中扮演的角色也进一步被发现.而甲基化作为其中最重要,也是研究最详尽的调控方式之一,在病毒潜伏感染的建立和维持中也是不可或缺的.本文将分别对DNA、RNA和组蛋白甲基化在病毒潜伏感染中-的调控作用、靶向甲基化修饰的药物在临床治疗中的应用前景等方面进行综述,以期为抗病毒治疗策略的研究提供参考. 相似文献
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目的:分析布-加综合征的横轴位CT表现,并与肝硬化CT表现对照,提高该病的诊断准确率.方法:对经血管造影或CTA等多种影像诊断或证实的48例布加综合征的CT表现进行回顾性分析,同时选择48例乙肝后肝硬化的患者进行对照,分析两种病变在横轴位CT表现上的差异,并采用卡方检验进行统计处理.结果:布加综合征CT表现为尾状叶肿大28例,明显高于肝硬化患者的5例(p<0.05);左叶增大在肝硬化患者为40例,高于布加综合征患者的14例(p<0.05)肝脏周边部分及肝内门静脉分支区域在动脉期明显强化21例,门静脉期肝实质呈不均匀花斑状强化为46例,肝硬化患者未见上述表现(p<0.01);侧枝循环中心包膈静脉的开放在布加综合征23例,在肝硬化患者未显示(p<0.01).结论:增强CT的横轴位表现对布-加综合征的诊断有很重要的提示作用. 相似文献
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人类基因组学的新战略:全基因组随机测序 总被引:3,自引:1,他引:2
人类基因组学的新战略:全基因组随机测序吴家睿(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031)关键词人类基因组DNA测序遗传图谱物理图谱人类基因组计划(HGP)的战略构想是,以“作图”(Mapping)为测序的基础。也就是说,首先将人类的整个基因组一... 相似文献
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通过连续2年的田间试验,研究不同水旱复种轮作方式对土壤有机碳及其组分的影响.结果表明: 稻田2年水旱复种轮作后的土壤总有机碳(TOC)呈现先升高后下降的趋势,易氧化有机碳(ROC)分蘖期最高、成熟期最低,土壤微生物生物量碳(SMBC)在分蘖期最高,可溶性有机碳(DOC)则在成熟期达到最高.土壤TOC的差异变化最大值和最小值分别出现在孕穗期和成熟期,ROC出现在返青期和孕穗期,DOC出现在成熟期和返青期,SMBC出现在分蘖期和返青期.“冬闲-早稻-晚稻→冬闲-早稻-晚稻”的土壤TOC、DOC变化幅度最大,“紫云英-早稻-晚稻→油菜-花生-晚稻”的土壤ROC变化幅度最大,“蔬菜-花生/玉米-晚稻→紫云英-早稻-晚稻”模式的SMBC变化幅度最大.“马铃薯-玉米/大豆-晚稻→蔬菜-花生/玉米-晚稻”在孕穗期的TOC含量较高;“紫云英-早稻-晚稻→油菜-花生-晚稻”能在晚稻生长的前期和中期积累较多的土壤ROC;“油菜-花生-晚稻→马铃薯-玉米/大豆-晚稻”在返青期和成熟期的土壤DOC含量较高,在孕穗期和抽穗期的SMBC较高.土壤各有机碳及其组分的大小关系为:TOC>ROC>SMBC>DOC.可见在当地土壤肥力条件下,水旱复种轮作方式能提高土壤有机碳及其组分的含量,有利于改善土壤质量,提高土壤肥力. 相似文献
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The RA538 cDNA was transferred into human ovarian cancer cell line SK-OV-3 and human melanoma cell line WM-983A by its recombinant adenoviral vector constructed through homologous recombination. It was demonstrated that the recombinant adenovirus could transfer RA538 gene with high efficiency, and could obviously inhibit tumor growth, with the inhibiting rates of 85% and 73% respectively, at the same time greatly repress the colony forming ability of the cells. The therapeutic experiments on transplanted subcutaneous tumor model in nude mice demonstrated that RA538 could significantly inhibit tumor growth. Flow cytometry and DNA fragmentation analysis indicated that RA538 could induce the cell cycle G1 arrest/apoptosis of the tumor cells. The expression of cmyc gene was found pronouncedly reduced by Western blot analysis. These results suggest that the RA538 recombinant adenovirus could be a promising drug in cancer gene therapy. 相似文献