小麦春化相关基因的分子克隆与功能分析

小麦春化相关基因的分子克隆与功能分析@种康$中国科学院植物研究所!北京100093@许智宏$中国科学院植物研究所!北京100093@谭克辉$中国科学院植物研究所!北京100093小麦;;基因;;分子克隆     

无血清培养鹌鹑胚胎骨骼肌细胞的光镜与电镜观察

用无血清、无胚胎抽提液培养液（Ｅａｇｌｅ’ｓ，ＭＥＭ）培养孵育８ｄ的鹌鹑胚胎骨骼肌细胞，接种后圆形的生肌细胞可发育、分化形成线状的肌管，历时４—６ｄ。对培养７２ｈ肌细胞苏木精－伊红染色光镜照相和电镜观察证明肌细胞在本实验条件下能分化形成肌细胞特有的横纹结构和肌丝结构。     

核酸适配体在靶向药物传递中的研究进展

抗癌药物的毒副作用限制了其临床应用,纳米药物载体可实现药物在病灶部位的聚集而不影响正常组织,从而降低药物毒副作用.在药物载体表面修饰靶向配体,以提高药物载体主动靶向进入到细胞的能力,可有效地将药物释放到靶细胞,大大提高药效.核酸适配体(aptamer)作为一种新型的靶向分子,近几年已被运用到靶向药物传递的研究中.本文介绍了几种适配体靶向载药体系,如适配体-药物、适配体-脂质体、适配体-聚合物胶束、适配体-聚合物纳米颗粒、适配体-金属颗粒以及适配体-支化聚合物等载药体系,并对当前研究的热点以及存在的问题和不足进行了评述.     

水稻体细胞无性系在米质方面的变异

研究了水稻的体细胞无性系在稻米蒸煮品质和蛋白质含量方面的变异。结果表明,体细胞无性系 自交二代（s c,）的胶稠度和直链淀粉含量有不同程度的变化,还发现有极少数糯性转变的变异株系, 以碱消解值表示的糊化温度则变化较少。体细胞无性系的蛋白质含量也有各种变化,在18个产量不亚 于起始品种的体细胞无性系中,蛋白质相对含量增加5%以上的有6个,减少5%以上的有3个。研究 还表明,体细胞无性系稻米蒸煮品质的变异,至少能稳定地遗传到第八代。讨论了应用体细胞无性系改 良米质的可行性。     

风露清愁——《红楼梦》中的木芙蓉

<正>《红楼梦》是一部伟大的古典文学巨著,作品诞生于男尊女卑的封建社会却闪耀着讴歌女性、为“闺阁昭传”的思想光芒。在作者曹雪芹眼中,美丽易残的花朵和命运多舛的女性一样“红消香断有谁怜”,在写作中常用花木比拟女性的性格和命运,致以敬慕和怜惜之情。在小说中有这样一种花木,既是林黛玉掣的花名签上所画之物,也是晴雯去世后要去司管的花木,这便是艳如荷花、形似牡丹、开在落寞深秋的木芙蓉。     

异鼠李素抑制H2O2诱导的黑素细胞ROS水平升高和细胞活性降低

目的 探讨异鼠李素(isorhamnetin,ISO)对人表皮黑素细胞免受H2O2诱导氧化应激损伤的预保护作用.方法 不同浓度的H2O2处理人表皮黑素细胞,CCK-8检测细胞活性,筛选出H2O2体外诱导人黑素细胞氧化应激的最适浓度;用ISO预处理细胞后,使用最适浓度H2O2刺激,CCK-8检测细胞活性,NaOH裂解法测...     

苦丁茶甙元Ⅰ的结构鉴定

从苦丁茶（IlexkndinchaCJTseng）叶中分离到一新的三萜甙元,命名为苦丁茶甙元Ⅰ。经化学、波谱分析及单晶X-射线衍射研究,确定其结构为3β-羟基-11（12）,13（18）,19（29）-三烯-28,20β-内酯乌苏烷。     

江苏常熟地区汉族人群47个微单倍型的遗传多态性及遗传结构分析

目的 探索江苏常熟地区汉族人群在47个常染色体微单倍型基因座的遗传多态性,评估应用效能及法庭科学参数。方法 采用MHSeqTyper47混合DNA鉴定试剂盒进行基因座复合扩增及文库构建,使用MiSeq FGx测序平台进行测序,测得的数据应用MHTyper数据分析软件进行分析,对获得的样本遗传信息进行评估,结合千人基因组数据（1000 Genomes Project phase 3,1KG）评估群体间遗传分化指数及遗传距离,并计算法庭科学参数。结果 江苏常熟地区汉族人群与1KG中的中国北京群体的遗传分化和遗传距离最小,并得到最接近的有效等位基因数（A_e）,累积随机匹配概率（combined matching probability,CMP）与1KG中东亚参考人群的5个群体均接近,为1.25×10^-36,累积非父排除概率达0.999 999 999 964 1。结论 本研究报告了47个微单倍型基因座在江苏常熟地区汉族人群中的等位基因频率及遗传多态性信息,为47个微单倍型在法医学应用中提供了数据基础。另外,比较了1KG参考人群与江苏常熟地区汉族人群的多态性差异,并揭示了47个微单倍型在江苏常熟地区汉族人群中的遗传结构。总的来说,1KG中的东亚人群参考数据更符合江苏常熟地区汉族人群的遗传特征。     

一株保存的波瓦生病毒全基因组序列测定及分析

目的：对保存的WJBC株波瓦生病毒进行全基因组序列测定和分析,阐明其与已报道毒株之间的关系。方法：将波瓦生病毒基因组编码区分11段进行RT－PCR扩增,扩增产物直接进行测序,非编码区采用RACE法进行扩增,扩增产物纯化并连接pGEM－Teasy载体后转化大肠杆菌DH5ct感受态细胞,挑取阳性克隆鉴定后进行测序,用DNAstar软件将测序结果拼接得到全基因组序列。下载波瓦生病毒全基因组核苷酸序列,利用MEGA5．0软件构建系统进化发生树。结果与结论：WJBC株波瓦生病毒全基因组共11839nt,编码3415个氨基酸残基,病毒基因组5’端和3’端分别有111、483nt的非编码区;进化树结果显示,WJBC株波瓦生病毒与LB株波瓦生病毒的亲缘性最高,可能为同一病毒株．．