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11.
AEALAAl’aAC知AovA〔{AIAntCAArCArlAd vent‘ve embry。矿禾定胚Aleuronelayer糊粉澎‘Alveol此(pl.alveoli’.殊窝状/J’窝Amoeboid tapetum变形绒毡层Amphitropous ovule横生胚珠Anatropous ovule倒生胚珠An,h廿id、alee:l精料勘胞An theridial initial精子器原始细胞An;ipodal cell反足细胞Apical eell顶细胞 寺舀之奋Arcnegonlal cnamDer坝弹器至Arehegon ial initial颈卵器原始细胞Archegonial jaeket颈卵器套Archesporial eell抱原细胞Archesporium抱原Aril假种皮Blepharoplast生毛体Callose wall拼月氏质壁Campy,o…  相似文献   
12.
水稻“多胚苗”的形态学观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
“无融合多胚苗”水稻C1001B和它的杂种C1001B×C1001A 的未成熟颖果1500 粒;田间和人工萌发的单苗、双苗和三苗实生苗共2702 株进行了形态解剖观察,结果如下:1.C1001B和它的杂交颖果中只含一个胚;2. 由单个胚萌发的双苗和三苗幼苗是多苗实生苗。双苗实生苗的侧苗1 和三苗实生苗的侧苗1 是由主苗基部胚芽鞘的腋芽所形成,侧苗2由侧苗1 基生叶的腋部发育而来。因此,多苗实生苗系同一个胚发育的主苗及其腋芽系统所组成;3. 颖果中胚的位置和朝向的变化和侧苗生长的两种类型,导致主苗与侧苗位置上的不同。至于已报道的水稻“多胚苗”形成的无融合生殖类型和推测尚有待提出胚胎学的论据。  相似文献   
13.
本书是美国哥伦比亚俄亥俄州立大学植物系教授V.Raghavan的近著(英文版:“Experimental Embry-ogenesis in vascular plants”,科学出版社,伦敦-纽约,1976) 。作者从超微结构和生理生化水平,概括维管植物--蕨类植物、裸子植物和被子植物胚胎发生研究近十多年来的新成就。其中包括大量维管植物胚胎发生的亚显微结构、生理生化、组织化学以及胚和花药培养等多方面的最新研究结果,在此基础上,作者论述了维管植物胚胎发生研究的最新进展。全书自始至终贯穿着结构与功能统一,以及胚胎发生过程中一切外部形态特征的变化,都源于内部生化活动基础的基本思想。全书17章,可归纳成三部分。第一部分描述从卵  相似文献   
14.
福建柏后期胚的发育   总被引:1,自引:0,他引:1  
福建柏幼胚于7月中旬进入多细胞的幼胚阶段,其外形呈圆柱状。8月初,根原始细胞开始分化;9月底胚基本成熟。后期胚发育主要是胚各种组织和器官的分化:首先是胚游离端及其相对部分的形成;其次是在离游离端约10个细胞的深处,出现弧形排列的细胞,弧底正中出现几个根原始细胞,然后再由这些根原始细胞相继向上分化原形成层和皮层,向下分化根冠组织。最后是子叶原基及苗端的分化。成熟胚的下胚轴及子叶发达,约各占胚全长的40%。根冠较不发达,只占10%,其余部分是退化的胚柄。本文并就福建柏后期胚胎发育过程中的淀粉动态,作了扼要报道。  相似文献   
15.
百合科山韭小孢子发生及雄配子体发育   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用石蜡切片对葱属植物山韭(Allium senescens L.)的小孢子发生及雄配子体形成进行了研究.结果表明:山韭花药具4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层细胞组成,属分泌型绒毡层.小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型.成熟花粉为二胞型,偶见三胞型.在小孢子母细胞减数分裂和单核小孢子中出现许多异常行为,如染色体拖曳,落后染色体和后期桥,以及产生微核等,这可能是导致花粉败育的原因之一.  相似文献   
16.
陈祖铿 《生物学通报》1996,31(10):29-31
植物的生殖讲座(八)──植物生殖生物学研究进展陈祖铿(中国科学院植物研究所北京100044)植物生殖生物学是研究植物有性生殖过程的一门分支学科,它涉及性细胞发育、传粉与受精,以及胚胎发生等。从广义讲,可以包括各种形式的营养体无性繁殖和孢子生殖过程。花...  相似文献   
17.
花粉的保存及其生活力测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
花粉是种子植物的雄配子体,在有性繁殖中发挥着重要作用。采集的花粉和贮存的花粉,在使用之前必须作生活力的鉴定,以估价花粉是否有授精能力,并掌握花粉的形态和生理特征。本文对花粉的采集与保存、花粉生活力的概念及花粉生活力的测定方法作了详细的介绍,并对各种方法的优缺点进行了讨论。  相似文献   
18.
白皮松绒毡层细胞超微结构的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
白皮松绒毡层细胞的细胞器是十分丰富的,其中粗糙内质网、核糖体和造粉体在减数分裂过程中达到高峰。小孢子形成时,绒毡层细胞开始解体,内质网和线粒体是最后衰老的细胞器。在单核花粉形成时,处于绒毡层细胞外切向壁上的周绒毡层膜特别明显。但是,孢粉素体却主要分布在内切向壁和径向壁上。有趣的是,绒毡层细胞中的造粉体结构与壁层细胞不同。而且,脂体在二分体阶段基本消失,相反,此刻孢粉素体却在质膜外大量聚集。推测脂体的消长可能与原乌氏体和孢粉素体的形成有关。  相似文献   
19.
穗花杉传粉和受精作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
穗花杉于5月25日至6月15日(1980—1982)传粉,成熟花粉包括2个细胞。7月20日至29日受精。两者相隔约2个月。在花粉管和卵细胞中,分别具有许多特殊的核仁状颗粒,它是穗花杉属的明显特点之一。从传粉、受精和胚胎发育的特点来看,穗花杉和澳洲红豆杉属在红豆杉科中可能占居比较原始的位置,它们的演化顺序是:穗花杉属、澳洲红豆杉属、红豆杉属、白豆杉属和榧树属。而且,三尖杉科可能通过穗花杉属过渡到红豆杉科。  相似文献   
20.
福建柏精原细胞分裂后,产生两个形态和大小都相同的雄配子——精子;精子形成时,犹如两个相连的半球体,各具细胞壁。中央细胞分裂产生腹沟核和卵核,腹沟核形成后逐渐退化;卵核却迅速增大。6月下旬,精核在颈卵器中部或中上部与卵核相遇,进行受精作用。在精卵融合过程中,进入卵细胞的雄细胞质,逐渐包围受精卵,并与部分卵细胞质结合形成新细胞质。受精后,在新细胞质中,又呈现大量淀粉粒。当受精卵移到颈卵器底部时,合子开始进行第一次有丝分裂。在原胚和幼胚发育阶段,多余精核还可进入卵细胞,并进行有丝分裂,以致形成7—8个游离核。  相似文献   
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