人体肝癌细胞系体外恶性浸润行为的研究

恶性浸润和无限制增生是恶性肿瘤细胞生物学行为的两大特征,常被作为区别肿瘤良、恶性的重要标志,多年来已受到细胞生物学家和临床学家所重视。近年,国外运用组织培养术对人体和动物某些肿瘤的体外浸润曾做了一些工作,虽然有个别观察结肠癌肝转移标本的体外浸润,但是,对于人体肝癌的类似研究,迄今文献上尚未见报道。现就我们对人体肝癌细胞系与鸡胚中肾器官联合培养的实验结果报道于下。     

三系人肝癌细胞体外长期培养后仍保持人肝癌的相关特性

本文就癌基因、特异性的单克隆抗体、细胞骨架的中等纤维之构型以及内源抗药性等诺方面,论证了本所于1974年间建立的三系人肝癌细胞在体外长期培养和冻存后,仍然具有人肝癌细胞之特征。     

核酸原位杂交及其应用于哺乳动物基因定位的进展

核酸原位杂交应用于基因定位的研究是在七十年代发展起来的。这一技术的基本原理是利用核酸分子的碱基顺序配对的互补性(A:T,G:C),将已知的有同位素标记的外源核酸与细胞标本的染色体上经过变性解聚后的单链 DNA,通过二者特定碱基顺序的互补,结合成专一性的核酸杂交分子,经放射自显影方法     

大鼠肝癌细胞系(CBRH-7919)染色体G带核型分析研究

肿瘤的形成与发展一般都伴随有核型的变化,众所周知的有人的慢性粒性白血病细胞和Burkitt’s淋巴瘤细胞恒定的标记染色体,因而肿瘤染色体的分析无论在基础研究以及临床工作方面都受到了高度的重视。染色体分带技术的建立,使不同组号染色体的辨认与染色体结构变异的检测更为可靠和便利,为阐明染色体畸变与肿瘤的关系提供了良好的条件。我们实验室在1979年建立了甲胎蛋白阳性的大鼠肝癌细胞系(CBRH-7919),作为研究肝癌的体外实验模型。最近我们用染色体G分带技     

细胞拆合研究的一些进展

70年代初,细胞工程进入了一个崭新的阶段,诞生了细胞拆合工程。真核绑胞的核,质柑互关系尼长期来受到重视的课题之一。人们曾作了相当大的努力从事真核细胞内这两个主要部分的各自独立又相互协调的研究。去核细胞与核移植实验在提供细胞内的基因表达与调控方面的资料无疑占有独特的地位。但以往这些实验大多是倚仗显微外科术进行的,局限于一些如原生动物和两栖类的卵母细胞等体积较大的细胞类型,在较小