全文获取类型
收费全文 | 3602篇 |
免费 | 306篇 |
国内免费 | 1710篇 |
专业分类
5618篇 |
出版年
2024年 | 38篇 |
2023年 | 109篇 |
2022年 | 127篇 |
2021年 | 126篇 |
2020年 | 129篇 |
2019年 | 118篇 |
2018年 | 116篇 |
2017年 | 77篇 |
2016年 | 108篇 |
2015年 | 141篇 |
2014年 | 220篇 |
2013年 | 157篇 |
2012年 | 198篇 |
2011年 | 201篇 |
2010年 | 153篇 |
2009年 | 158篇 |
2008年 | 167篇 |
2007年 | 147篇 |
2006年 | 159篇 |
2005年 | 125篇 |
2004年 | 250篇 |
2003年 | 187篇 |
2002年 | 148篇 |
2001年 | 120篇 |
2000年 | 147篇 |
1999年 | 135篇 |
1998年 | 149篇 |
1997年 | 178篇 |
1996年 | 169篇 |
1995年 | 130篇 |
1994年 | 127篇 |
1993年 | 111篇 |
1992年 | 122篇 |
1991年 | 145篇 |
1990年 | 120篇 |
1989年 | 124篇 |
1988年 | 48篇 |
1987年 | 39篇 |
1986年 | 45篇 |
1985年 | 46篇 |
1984年 | 39篇 |
1983年 | 28篇 |
1982年 | 31篇 |
1981年 | 39篇 |
1980年 | 37篇 |
1979年 | 29篇 |
1978年 | 12篇 |
1960年 | 8篇 |
1959年 | 11篇 |
1958年 | 16篇 |
排序方式: 共有5618条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
海马拔毒散治疗蛇伤创口溃烂104例 总被引:1,自引:0,他引:1
海马拔毒散是安徽省名老中医魏化民传授的经验方,专门用来治疗创口溃烂长期不愈者.近七年多来,笔者用于治疗毒蛇咬伤后创口溃烂104例,临床疗效满意,现介绍如下. 相似文献
72.
本文着重分析了广西城市和农村脑血管病发病情况的差异。我们发现城市CVD发病率、患病率明显高于农村,但是农村CVD的死亡率高于城市,其中我们对其原因作了初步的探讨。 相似文献
73.
研究证明,花期防治以及及时采收、低温贮藏和快速运输等保水措施是控制板栗干腐病的较为有效的措施。 相似文献
74.
本文报道了单细胞蓝细菌粘球藻(Gloeocapsa spp.)的分离培养新方法。经改进后的趣声波处理方法比前人报道的分离方法更简便有效,又不会对菌体产生不良影响。应用这一方法,从国内不同生态环境的土壤样品中,首次分离到4株Gloeocapsa spp.纯培养体,同时还证实了它们均有固氮酶活性。 相似文献
75.
本文记述狭翅夜蛾属4新种,全部采自西藏。新种的模式标本存中国科学院动物研究所。 1.明狭翅夜蛾 Hermonassa nitella 新种 翅展35mm。头部与胸部黄褐色,颈板基部杂有黑色;腹部褐色;前翅黄褐色,基线双线黑色,二齿形自前缘至1脉,内线双线黑色,波浪形,剑纹黑色,淡黄边,外端尖,环纹大扁圆形,黑色黄边,内外侧另有黑色弧形纹,肾纹短肥,半圆形,黑色黄边,内侧另有黑色弧 相似文献
76.
77.
78.
79.
流行性感冒病毒重组的研究II.温度敏感母株的选育与性质 总被引:1,自引:0,他引:1
从甲3/夏防72-II野毒株中经终末传代选出了自然突变的ts株——夏原ts,其切断洞度为≤38℃。在地鼠肺中繁殖能力显著降低,但在小鼠中仍能保护野毒的攻击,其遗传性较为稳定。用夏原ts与灭活的甲2/福流58-8野毒重组,成功地选出了福Ri、福R2与福R3三株重组ts病毒,其切断温度与遗传稳定性与夏原ts相似。福Rl的血凝素和神经氨酸酶均与福流58.8相同,福R2与福R 3血凝素与福流58.8相同,但神经氨酸酶则与夏原ts相同。用福R 3活毒作为母株与不同年代流行的甲,型变种的灭活病毒重组选育ts疫苗株。在选出的6株{燕苗株中{株反应性及免疫原性均较好,2株免疫原性较差,特别是与甲,型最近一个变种粤防77—38重组选出的疫苗株的免瘦原性很差。对我们的重组选育方法的特点,如应用自然ts母株,活毒一死毒重组和在鸡胚中选育进行了讨论,并提出了存在的问题和改进的方向。 相似文献
80.
枸杞叶片愈伤组织的诱导及植株的再生 总被引:3,自引:0,他引:3
枸杞属植物(Lycium haminifoliumMill)花粉粒发育成胚和植株的形成已有报导。本文报导枸杞叶外植体的愈伤组织诱导及其植株的再生。从未开花植株上摘取无病虫害的叶片作材料,先用流水冲洗除去尘土,然后在70%的酒精中浸20秒左右,再在含万分之二昇汞和5%安替福民的溶液中消毒4~5分钟(消毒时间不能过长,以免伤害叶片)。用无菌水淋洗3~5次后,在无菌条件下将叶片横切成1厘米左右的切段,接种在Murashige和Skoog培养基上,培养基附加激动素(K)2.0,吲哚乙酸(IAA)2.0或K4.0,IAA 相似文献