大白鼠实验甲状腺瘤肿的研究Ⅰ.瘤肿的组织发生及其演发过程中核酸变化的组织化学分析

Ⅰ.引言甲状腺是重要的内分泌器官之一,其主要功能是分泌甲状腺激素(以后简称 TH), 藉以控制机体之代谢,甲状腺与细胞生长、成熟、分化有着密切的关系。人类的甲状腺疾病颇为常见,甲状腺瘤肿之发生亦屡见不鲜。在实验动物体内,可藉人工方法引起甲状腺瘤肿。在大白鼠中,当食料中长期的缺碘,以抗甲状腺物质(如硫脲及其衍生物、     

真核基因组研究的一些进展

基因组是物种的基本属性。在个体发育中,每单倍体DNA含量(C)保持恒定,然不乏例外。在种属演化中,C值逐渐增大,但也     

人体肝癌细胞染色体的组型分析和G-分带研究

(一)人体肝癌体外原级培养细胞的中期染色体计数表明,第1例肝癌为超二倍体(2.46倍),其他两例为超四倍体(4.28和4.42倍),染色体众数分别为57,111和116个。(二)肝癌细胞染色体组型分析显示,D组和G组等近顶端着丝点染色体比其他各组号减少了,特别在第一例肝癌的超二倍体细胞中,缺少15号染色体的细胞高达90%,大多成为单体状态,甚或缺体。在所有三例肝癌细胞中,15号染色体平均只有全部染色体倍体数的一半。(三)在三例肝癌细胞中,包括超二倍体和超四倍体细胞,E组和F组等中间或近中间着丝点染色体平均比全部染色体倍体数增加两倍。上述这两类染色体数目变化各异,一增一减,导致肝癌细胞的各组号染色体之间相对比例失调。(四)检查分带类型指出,肝癌细胞内一个1号染色体的短臂比另一同源染色体增长一段,在这短臂末端额外多出一条着色较深的带纹,推测是由于G组(21号)染色体易位所形成。相似的现象较少地出现在2号和4号染色体长臂的末端。由于易位,使得染色体之间固有关系改变了。(五)肝癌细胞中出现双着丝点染色体、半环状染色体和微小染色体等,染色体还发生间隙、断裂和缺损等畸变。     

何氏奥库线虫在生长过程中肠细胞核内DNA含量变化的细胞光度法分析

1.何氏奥库线虫生长过程中,肠细胞核平均数目逐渐增多,但未观察到有丝分裂,只出现近似无丝分裂的图象。该线虫肠细胞核数目和核体积形成相反的变化。2.为了阐明线虫肠细胞的遗传信息含量的变化,应用细胞光度法测定核内DNA 含量。结果表明,在相近体长的雌虫中,肠细胞核数目和每核平均DNA 含量成相反关系。凡细胞核较多的肠道,每核平均DNA 含量较低;反之亦然。如果选取肠细胞核数目相近的雌虫进行比较,随着虫体的长大,每核平均DNA 含量有所增高。3.这种线虫肠细胞核为多倍体,每核平均甚至高达3000C,但各核DNA 含量的分布曲线的高峰并不严格形成2~n 比例,显示这是由部分的双倍体DNA 不完全复制而成。4.尽管各线虫的肠细胞核数目和核体积相差悬殊,但是在相近长度的雌虫中,整个肠道的DNA 总量经常保持在一定数值范围内。随着虫体的增大,肠道DNA总量逐渐提高。5.这种雌虫的生殖过程连续交叉,不分成明显阶段,肠道DNA 总量反映虫体维持全身营养代谢的需要。显示代谢DMA 和仆基因的存在和变化,为深入阐明细胞分化原则提供依据。     

增殖的淋巴细胞中DNA合成和DNA含量的分析

体外培养受PHA刺激的人淋巴细胞经~3H-TdR参入0、0.5、2、4、7和17小时后,放射自显术表明标记指数为0%、1.90%、9.15%、13.14%、15.01%和30.13%。未标记细胞的福尔根光密度为15.42、15.45、14.88、13.77、13.20和12.94。DNA分布直方图显示部分未标记细胞介于2C—4C,表明S期细胞的DNA合成可能是不连续的。对同位素参入17小时的标记细胞连续进行两项测量表明,这些细胞的银粒光密度相差悬殊,但其DNA含量均为2C—4C。细胞的DNA合成率随其DNA含量而增高。     

流式计量核型分析和染色体分选

流式计量细胞遗传学包括流式计量核型分析和染色体分选。前者根据DNA含量、碱基组成和着丝粒指数等特性分析悬液中染色体组型,检测染色体结构和数目的畸变。后者是在前者基础上,将各种类型的染色体分选出来。染色体分选纯度取决于染色体峰位分离程度,混杂物的多寡和分选窗位置。分选出的单型染色体用于基因作图式构建染色体专一的重组DNA库,便于研究基因结构和功能。     

小鼠胚胎癌及其分化细胞的细胞光度法分析

HMBAA对小鼠胚胎癌细胞的生长和DNA合成均有抑制作用。经过诱导分化后,癌细胞DNA含量平均值增加,这部分由于含多异倍体值的细胞数增多所致,同时含40条染色体的细胞数减少,而含60条以上染色体的细胞数增加,结果说明,胚胎癌的分化细胞虽然发生形态改变,并非就是正常细胞。     

何氏奥库线虫肠细胞核无丝分裂的细胞光度法分析

(1)何氏奥库线虫肠细胞发生无丝分裂,细胞光度法测定35对有丝相连的核对的DNA含量,平均差异为3.09％,经x~2测验表明核对的DNA分配均等。但这些核对的体积分配不等,平均差异为9.85％。 (2)对于业已完全分离但仍能辨认谱系的68对子核测定表明,其DNA平均差异为5.65％。经x~2测验表明这些核对的DNA含量不等。可能选对有误,或各核有不同的DNA合成所致。 (3)有的肠段两侧细胞核大小均匀,分成两行,成1:1(或2:2)排列,表明两侧细胞分裂速度相等。这些肠段两侧DNA总量平均差异为3.98％,显示各核的DNA合成相等。 (4)当肠段两侧细胞分裂速度不等时,一侧核数目成倍地大于另一侧,并成1:2或1:4(甚或1:8)排列。这些肠段两侧DNA总量平均差异分别为14.05％或12.34％,表明各核的DNA合成大致相近。     

染色体结构和基因组编

一九八○年八月下旬在英国牛津大学召开的第七届国际染色体会议上,重点地报告和讨论了在分子水平的染色体结构。这是当前染色体基础理论研究的首要任务,也是细胞生物学的中心问题。由于染色体是遗传信息的载体,只有阐明染色体的精微结构,才能深入了解基因的表现及其调节。但是对此面临巨大困