全文获取类型
收费全文 | 5180篇 |
免费 | 464篇 |
国内免费 | 2357篇 |
出版年
2024年 | 43篇 |
2023年 | 144篇 |
2022年 | 177篇 |
2021年 | 169篇 |
2020年 | 167篇 |
2019年 | 185篇 |
2018年 | 178篇 |
2017年 | 124篇 |
2016年 | 168篇 |
2015年 | 207篇 |
2014年 | 326篇 |
2013年 | 242篇 |
2012年 | 294篇 |
2011年 | 332篇 |
2010年 | 248篇 |
2009年 | 249篇 |
2008年 | 237篇 |
2007年 | 214篇 |
2006年 | 237篇 |
2005年 | 193篇 |
2004年 | 309篇 |
2003年 | 265篇 |
2002年 | 203篇 |
2001年 | 195篇 |
2000年 | 218篇 |
1999年 | 192篇 |
1998年 | 193篇 |
1997年 | 237篇 |
1996年 | 210篇 |
1995年 | 178篇 |
1994年 | 159篇 |
1993年 | 148篇 |
1992年 | 180篇 |
1991年 | 187篇 |
1990年 | 159篇 |
1989年 | 157篇 |
1988年 | 67篇 |
1987年 | 67篇 |
1986年 | 67篇 |
1985年 | 59篇 |
1984年 | 58篇 |
1983年 | 34篇 |
1982年 | 50篇 |
1981年 | 53篇 |
1980年 | 49篇 |
1979年 | 34篇 |
1978年 | 14篇 |
1960年 | 13篇 |
1959年 | 11篇 |
1958年 | 20篇 |
排序方式: 共有8001条查询结果,搜索用时 312 毫秒
991.
长白山溪流河岸带森林木本植物多样性沿海拔梯度分布规律 总被引:10,自引:1,他引:9
采用样带网格调查方法和α、β多样性指数分析方法,研究了长白山河岸带原始林和次生林群落木本植物多样性沿海拔梯度分布规律及其对采伐干扰的响应.结果表明:不同海拔区域河岸带原始林群落均由11~13个树种组成,其在群落中的地位随海拔升高而发生变化,阔叶树种优势地位逐步被针叶树种所取代,采伐干扰不仅改变了群落树种丰富度及其在群落中的地位,而且使针叶树种取代阔叶树种的趋势有所增强;河岸带原始林群落物种多样性沿海拔梯度呈现出中、低海拔区域相对较高且比较恒定(2.454~2.544),高海拔区域(2.250)下降的分布规律,采伐干扰改变了其沿海拔梯度分布格局(波动型),加大了不同海拔区域群落间的波动性(2.174~2.692);河岸带原始林群落树种沿海拔梯度的变动速率相对较低(1.5~3.5),且群落相似性较高(0.85~0.94),采伐干扰使次生林群落树种沿海拔梯度的变动幅度增大(0.5~6.0),群落相似性下降(0.68~0.91),但次生林群落沿海拔梯度分布仍具有较高连续性. 相似文献
992.
口蹄疫病毒P1+2A基因在BHK-21细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究将已构建好的、包含口蹄疫病毒P1+2A基因的重组表达质粒pQE-Tri/P1+2A经质脂体2000转染哺乳动物细胞BHK-21,转染后一定时间进行检测.通过SDS-PAGE、Western-blotting、荧光抗体染色、ELISA等检测方法表明,FMDV P1+2A基因片段在BHK-21细胞中成功表达,表达的蛋白能被口蹄疫阳性血清所识别而且具有良好的生物学活性.这一结果的取得,为进一步研制新型口蹄疫基因工疫苗及其配套诊断试剂奠定了基础. 相似文献
993.
994.
遗传重组微生物 (GMM)的环境监测作为生物安全性评价的重要内容之一,正越来越得到广大科研工作者的密切关注。综述了目前遗传工程菌和重组DNA的环境监测的主要方法。一是基于培养的方法,包括利用选择性培养技术,报告基因,基因探针和PCR,免疫监测等;一是基于免培养的方法,包括显微镜观测法,荧光原位杂交技术 (FISH),基于直接提取微生物总DNA的分子生物学方法等。重点介绍了目前常用的几种报告基因和基于直接提取总DNA的DGGE TGGE方法,同时指出我国应加强GMM遗传监控的分子生物学方法的研究及应用。 相似文献
995.
996.
997.
杨树顶芽细胞内质网与其他膜系统的结构联系及其在休眠过程中的变化 总被引:8,自引:0,他引:8
杨树(Populus deltoides Bartr.ex Marsh)顶芽分生组织细胞经一种改良的高锰酸钾固定法固定后,显示出一种十分清晰的内膜结构,尤其展现了内质网与其他膜系统存在一种结构上的密切联系。一些与核膜相连接的内质网伸展到细胞质中与线粒体、质体及高尔基体发生联系,可延伸到质膜。还有些内质网的一端与一个细胞的核膜相连结,其另一端穿过胞间连丝与邻近的另一个细胞的核膜相连结,在两个相邻的细 相似文献
998.
从直距翟雀花(Delhinium orthocentrun Franch.)全草的甲醇提取物中分离得到了3个降二萜生物碱,通过NMR,MS等波谱分析将其结构鉴定为7,10-二羟基8,1、4,16三甲氧基19,20-二去氢乌头烷(7β,8β,14α,16β)(1),20-乙基-2,3-二去氢-6,10二羟基-7,8-二氧亚甲菜-1,14,16-三甲氧基乌头烷(1α,6β,14α,16β)(2)和翼北 相似文献
999.
马铃薯HMGR基因的克隆,序列分析及其表达特征 总被引:8,自引:0,他引:8
采用RT-PCR技术,从马铃薯(Solanum tuberosum L.)幼叶中克隆了一个约1.0kb的cDNA片段,序列分析结果表明,该cDNA与忆报道的马铃薯HMGR基因家族的三种类型基因具有较高核酸序列同源性,与HMGRⅠ基因同源性为77.0%,HMGRⅡ基因为93.2%,HMGRⅢ基因为77.1%。其中3’端非翻译区序列与HMGRⅠ、HMGRⅡ、HMGRⅢ三种基因同源性分别为50.2%,8 相似文献
1000.
中国苋属nrDNA的ITS序列分析及其系统学意义 总被引:11,自引:0,他引:11
运用PCR直接测序法,对苋属(Amaranrhus L.)15个种及外类群鸡冠花(Celosia cristata L.)nrDNA的ITS区(包括ITS-1,5.85rDNA和ITS-2)进行序列测定。结果表明苋属植物的ITS序列总长度为629-632bp,长度变异仅发生在ITS-1区(250-253bp)。采用PAUP软件进行系统发育分析表明:分布于中国的苋属植物可分为3组,即刺苋组(secg 相似文献