推荐《进化论的过去与现在》

有人说:有关进化论的书已经出得够多了,再写就没有人要看了。这种说法对吗?不完全对!问题看你怎么写。像卢继传同志编著、科学出版社最近出版的《进化论的过去与现在》,还是值得一读的一本好书。作者是一位自然辩证法学者。他不仅比较全面地总结了进化论的历史演变,达尔文探索生物进化的艰苦历程,而且深入分析了百余年来古生物学、分子生物学、遗传工程等等新老学科的发现和巨大成就,怎样推动了进化论的发展。而对歪曲、否定达尔文主义的思潮也作了详尽的介绍,并做了分析,提出了自己的见解。     

紫花地丁春花与夏花的发育条件

紫花地丁的两种花紫花地丁(Viola spp.)是遍生我国原野上的草花,我国旧文献中已有记载:此花"处处有之,其叶似柳而微细,夏开紫花,结角……"(本草纲目),又有宿根,"根直     

泰国进行艾滋病疫苗实验

Asia-Pacific Biotech News 2000年9月18日号报道：泰国开始进行抗艾滋病疫苗AIDSVAX的实验。该疫苗是由美国VaxGen公司开发的,可抗人免疫缺陷病毒HIV感染。这是首次在发展中国家进行的这类药物的大规模临床实验。结果将在试验开始30个月后得出。 目前已开发了将近30个HIV疫苗,AIDSVAX是到目前为止唯一进入第三临床实验阶段的疫苗。VaxGen早先在美国进行的III期实验,其配方与此次有所不同,免疫目标为不同的HIV株系。 参加此次实验的2500名泰国志愿者都是静脉吸毒者,目前都被确诊为HIV阴性。在试验过程中,每人接受7次注射。选择静脉吸毒者的原因是这部分人群是HIV高发人群,在政府的戒毒项目(drug rehabilita-tion program)控制下便于对他们进行跟踪。 泰国约有150万HIV感染者和10万艾滋病患者。艾滋病已经成为经济、社会和家庭的沉重负担,特别是治疗艾滋病的药物非常昂贵。如果实验证明疫苗有效,VaxGen公司将寻找合作伙伴以合理的价格把AIDSVAX推向市场。孙雷心     

新型快速显微多道分光光度系统及其应用

介绍一种新型快速显微多道分光光度系统。利用倒置显微镜、衍射光栅、线阵CCD等构成的显微多道分光光度系统,可对微区样品在350nm-800nm（波长分辨率为0．2nm)光谱波长范围内进行快速光谱检测,最快检测时间为1ms。利用该系统进行的人血红细胞内血红蛋白测量分析表明,该具有高灵敏度、快速、无扰、在位、多光谱显微测量的特点,在生命科学研究中动态监测细胞生命过程的变化。     

植物体内一氧化氮的来源及其与其它信号分子之间的关系

介绍了植物体内一氧化氮的分布及形成途径(即一氧化氮合酶途径、硝酸还原酶/亚硝酸还原酶途径和非酶途径),一氧化氮与过氧化氢、水杨酸、脱落酸、生长素、细胞分裂素等信号分子的对话,特别是在植物抗病防御反应中的相互关系的研究进展.     

一种快速高效的全基因组甲基化CpG岛富集方法的建立

高甲基化的CpG岛所致基因表观遗传学转录失活已经成为肿瘤表观基因组学研究的重要内容。现在已有很多检测CpG岛甲基化的方法,但由于各自的局限,还没有建立一种能快速在全基因组水平上进行甲基化CpG岛的富集方法。本研究利用甲基化结合蛋白MBD2b具有特异性结合甲基化DNA的特性, 建立了一种基于DNA免疫共沉淀技术的全基因组甲基化CpG岛的富集方法。在大肠杆菌中表达重组的GST-MBD2b蛋白,通过Glutathione Sepharose 4B对重组蛋白进行纯化,制备成亲和层析柱,利用在不同的盐离子强度下甲基化DNA和非甲基化DNA的结合能力不同,对甲基化DNA进行富集。用甲基化酶SssI处理过的DNA片段与非甲基化DNA片段进行富集效率的检测,发现0.5M KCl的浓度是甲基化DNA片段和非甲基化DNA片段得以分开的临界条件。样品的富集效率用Real Time PCR进行检测。结果表明,这种方法能够实现对全基因组甲基化DNA的有效富集且最高的富集倍数可达到100多倍。富集到的甲基化DNA可以进行后续的定量PCR, DNA测序和全基因组芯片的分析等工作,为大规模分析全基因组CpG 岛甲基化的改变奠定了基础。     

高效表达内切葡聚糖酶酿酒酵母工程菌的构建

内切葡聚糖酶 (EG) 是纤维素酶的重要组分,在纤维素降解酶系中发辉重要作用。由于天然微生物来源的内切葡聚糖酶产量低,极大地制约了其生产和应用,所以对内切葡聚糖酶进行高效异源表达是解决这一问题的有效途径。为了获得高效内切葡聚糖酶酿酒酵母工程菌,本研究从纤维梭菌中克隆了内切葡聚糖酶 (EG) 基因,全长1 996 bp,编码440个氨基酸,并与来源于酿酒酵母的PGK启动子序列、来源于pPIC9K质粒的α-信号肽序列以及来源于pSH65质粒的CYC1终止子序列通过重叠延伸PCR法构建完整表达盒 (PαEGC),通过整合rDNA的方法构建内切葡聚糖酶酿酒酵母的表达载体,在酿酒酵母中进行内切葡聚糖酶的随机多拷贝表达。利用微滴数字PCR鉴定内切葡聚糖酶拷贝数,并探索拷贝数与蛋白表达量之间的关系。通过rDNA整合法获得了拷贝数为1、3、4、7、9、11、15、16、19、21、22、23的内切葡聚糖酶酿酒酵母工程菌,结果表明当拷贝数为15时,酶活性最高,为351 U/mL。本研究成功构建了内切葡聚糖酶酿酒酵母工程菌,为其他工业酶异源高效表达提供参考和借鉴。     

田间栽植芦笋嫩茎的原生质体分离条件初探

田间栽植芦笋(Asparagus officinalis L.)嫩茎的原生质体分离在江西省农业科学院生物工程中心进行。酶溶液以Km8p培养基为溶剂,称取一定量的纤维素酶Onozuka R-10(Yakult Honsha Co.Ltd.)、半纤维素酶Hemicellulase(Sigma H-2125)和果胶酶     

4株球孢白僵菌对红火蚁毒力的生物测定

在室内筛选了对红火蚁Solenopsis invicta敏感的4株球孢白僵菌Beauveria bassiana菌株,分别为Bbl501,5974,prl-6和prl::chi,通过生物测定研究了它们对红火蚁的毒力.实验采用喷雾法并在25±1℃和12L:12D条件下饲养观察10 d.实验结果表明,所选的4株F1僵菌对红火蚁都有较强的毒力,红火蚁的死亡率随着所用白僵菌浓度的加大而升高.所得实验数据输入时间-剂量-死亡率模型,模拟的模型均可通过Hosmer-Lemeshow拟合异质性检验,表明模型拟合良好.由模型得到各个菌株的时间效应和浓度效应瓦相相关,即菌株浓度越高,所用的杀虫时间就越短;而随时间的延长,所需要的致死中浓度(LC50)就越来越低.取模型输出的第10 d的LC50值,将所选4株白僵菌的毒力由强到弱排序,依次为:prl-6、prl::chi、5974和Bbl501.它们的LC50分别为:3.16×105、8.01×105、2.4×106和1.57×107孢子/mL.这4株菌在红火蚁的生物防治中具有一定的潜力.其中,菌株5974的致死速度最快,综合考虑时间效应和浓度效应,该菌株值得进一步研究和开发为生物农药并用于红火蚁的防治.     

中国普高和英国苏格兰新课程方案中培养目标的比较分析

当今世界面临着新技术革命的挑战和对21世纪人才的新需求,各国都把竞争的焦点放在教育改革上。教育越来越成为社会改革与发展的核心,教育改革已成为世界潮流。