基于生态系统服务价值变化的焉耆盆地环境与经济协调发展

运用土地利用/覆被生态系统服务价值估算模型并结合生态与经济协调度,定量分析焉耆盆地1985、1990、1996、2000、2005和2011年土地利用/覆被变化引起的生态系统服务价值变化,并对研究区环境与经济协调发展的水平及区域差异进行评估.结果表明: 1985-2011年,焉耆盆地的湿地、水域、建设用地、耕地和沙地面积均增加;而草地、盐碱地和林地面积均减少;焉耆盆地的生态系统服务总价值呈逐渐增加趋势.其中,水域和耕地对生态系统服务总价值的贡献率最大,草地和林地对生态系统服务总价值的贡献呈明显下降.研究区生态经济的发展总体上处于低度冲突和低度协调水平的状态,对区域水土资源实行合理与有效的利用是实现焉耆盆地生态系统服务功能维持、发展与经济可持续、协调发展的关键.
     

响应曲面法优化伽师瓜皮果胶的微波辅助提取工艺

目的：提高伽师瓜副产物—瓜皮的利用价值。方法：伽师瓜皮为试验材料,经晾晒3d并在烘箱65℃的条件下存放24h,处理后的伽师瓜皮呈薄脆状态时效果较佳。以微波时间、pH值料液比为自变量,分别比较三者对其果胶提取率的影响,应用响应面法进行优化,并验证优化方案。结果：伽师瓜皮果胶的最适提取工艺参数为萃取液pH值为35、料液比1∶40、微波加热时间为70s,此时伽师瓜皮果胶提取率为483%。结论：该工艺可以有效地提取伽师瓜皮中的果胶。     

大丽轮枝菌的含钼协同因子基因位点*

含银协同因子在一些真菌中是硝酸还原酶和黄瞟吟脱氨酶1和11的辅助因子;在用KO03为诱变剂以获得n人突变体的试验中,nljB型突变体就是由于该辅酶的基因位点发生突变所致（luf,1981）。利用nitB突变体测定含铜协同因子的基因位点,在不同的真菌中得到的结果不同。Coye（197）测出的ASpeFgillusnidulansWint含钻协同因子有五个基因位点,Newton（1988）测定脚lorianodorumBerk的结果是四个。作者在做营养体亲和性分析时,观察到大丽轮技菌（Verticilliu。山hliaekleb．）的nitB突变体可以互补。但迄今为止,有关此菌的含银协同因子的…     

赤霉菌原生质体DNA转化*

Methods for the protoplast preparation and DNA transformation of Gibberella fujikuroi were established. The protoplasts were transformed with plasmid pAN7-1, which carries hygromycin B resistant gene (hPh), and the transformation frequency was about 10. Some transformants grew vigorously on the selectivemedium containing 400μg / ml of hygromycin B, while the minimum inhibitory concentration (MIC) of the antibiotic to the recipient strain was oniy 20μg / ml. Southern hybridization showed that the hph gene ha…     

新定量PCR数据处理方法的理论探讨

日新月异的生命科学技术的发展及临床医学科学研究的需求,一般的PCR技术已远远不能满足工作的需要。PE公司在进行了大量的PCR动力学研究的基础上,发现了利用荧光标记探针在PCR循环过程中积累的荧光强度达到仪器捡出阈值时,系统的初始模板数量与循环次数之间有线性关系,据此建立了目前的PE 7700 、PE 5700仪器的定量PCR技术,开创了PCR技术的新局面。但是由于这一技术的误差较大,尚不能满足生命科学及临床医学科学研究的需求,因此需要继续研究新的定量PCR技术。PCR动力学数学模型是根据PCR 技术的原理提出的,能够准确描述PCR反应产物分子数量积累规律的动力学方程,给出了PCR产物数量或者荧光强度与初始模板数量及其他反应条件间的函数关系。利用这一关系,根据PCR反应已积累的产物数量,可以实现准确的定量PCR分析,得到初始模板数量达到定量PCR的目的。使用动力学数学模型做定量PCR分析,其结果的误差仅与使用的荧光强度数值的精确度相关。使用精确到6位数的荧光强度数据,模板数自100~1 000 000区间定量结果的准确性可达99%以上。本文根据模拟实验数据进行了初步的定量PCR分析,结果提示,目前的定量PCR仪器使用PCR动力学模型理论处理分析数据,定量分析的结果会比目前的CT值方法在准确性方面提高几十倍以上,可以满足各方面研究工作误差水平的需要。 Abstract:Today standard PCR can't satisfy the need of biotechnique development and clinical research any more.After numerous dynamic research,PE company found there is a linear relation between initial template number and cycling time when the accumulating fluorescent product is detectable.Therefore,they developed a quantitative PCR technique to be used in PE7700 and PE5700.But the error of this technique is too great to satisfy the need of biotechnique development and clinical research.A better quantitative PCR technique is needed.The mathematical model submitted here is combined with the achievement of relative science,and based on the PCR principle and careful analysis of molecular relationship of main members in PCR reaction system.This model describes the function relation between product quantity or fluorescence intensity and initial template number and other reaction conditions,and can reflect the accumulating rule of PCR product molecule accurately.Accurate quantitative PCR analysis can be made use this function relation.Accumulated PCR product quantity can be obtained from initial template number.Using this model to do quantitative PCR analysis,result error is only related to the accuracy of fluorescence intensity or the instrument used.For an example,when the fluorescence intensity is accurate to 6 digits and the template size is between 100 to 1 000 000,the quantitative result accuracy will be more than 99%.The difference of result error is distinct using same condition,same instrument but different analysis method.Moreover,if the PCR quantitative analysis system is used to process data,it will get result 80 times of accuracy than using CT method.     

植物基因工程进展

一、植物基因工程的回顾和展望 从1974研究Ti质粒开始至今已15年,这期间植物基因工程取得了比预期要快得多的进展,重要的突破集中在以下两方面: 1.外源基因转入植物体内的方法不断改进: 1983年整合型的Ti质粒和双元型Ti质粒转化系统的建立,使外源基因可高频率地整合至受体染色体中并获高效表达 1985-1986利用PEG。     

植物基因工程进展

一、转基因植物和转化方法二、抗病毒的转基因植物(一)利用基因工程达到抗病毒的几种策略(二)利用病毒外壳蛋白的基因(三)病毒非结构蛋白基因介导的抗性三、抗虫转基因植物(一)预计可能的商品化时间表(二)关于修饰B。tCryIA,CryIA基因密码(三)多途径应用Bt杀虫蛋白基因(四)抗同翅目害虫转基因植物的突破。四。抗真菌性病害的转基因植物(一)抑制核糖体蛋白(二)几丁酶和葡聚糖酶五。抗细菌的转基因植物(一)利用病原细菌天然解毒能力(二)利用天然抗菌肽和溶菌酶六、结束语--简介植物基因工程在培育雄性不育株系,改良植物品质及植物生物反应器方面的应用,以及回顾和展望。     

迈向廿一世纪的生物工程

迈向廿一世纪的生物工程莽克强（中国科学院微生物研究所北京１０００８０感谢大会给我机会做本届大会主题报告。这个主题中该讲的内容太丰富了,短短几十分钟内不可能面面俱到,只能就个人水平选择可能是开拓性的生长点性质的,下世纪前期较有望开花结果的课题。因此只选了基因组计划（或基因组学）、ＤＮＡ药物和农业生物工程新机遇三个题目。此外,细胞凋亡（Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）、细胞循环（Ｃｅｌｃｙｃｌｅ）、ＤＮＡ疫...     

中药缓溃乐对溃疡性结肠炎小鼠HPA轴和5-HT信号通路相关分子的影响

目的：探讨中药缓溃乐（HKL）对溃疡性结肠炎小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴以及5-羟色胺（5-HT）信号通路相关关键分子的影响。方法：C57BL/6小鼠（38只）随机分成HKL干预组（HKL组）、5-氨基水杨酸干预组（5-ASA组）、溃疡性结肠炎模型组（UC组）和正常组。前三组小鼠用2%葡聚糖硫酸钠（Dextran sodium sulfate,DSS）干预7天,构建小鼠UC模型,同时分别用HKL、5-ASA和蒸馏水灌胃干预14天。每天观察动物一般状态、粪便性状。在干预结束后采集血清和结肠组织,采用HE染色法评价各组小鼠结肠组织完整性、损伤或愈合程度。酶联免疫吸附法测定血清中促肾上腺皮质激素（ACTH）、促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）、皮质醇（CORT）、5-羟色胺(5-HT)、犬尿氨酸（KYN）和色氨酸（TRP）的含量;RT-qPCR法检测结肠组织中5-羟色胺转运蛋白（SERT）和色氨酸羟化酶I(TPH1)的m RNA水平。结果：HKL和5-ASA组小鼠结肠组织损伤部分恢复。UC小鼠血清ACTH、KYN、TRP和5-HT含量显著高于正常组（P<0.05或P<0.01）,而...     

地衣对重金属的累积效应用于大气监测的初步研究

以采自不同污染区的3个种共18个地衣样本作为试验材料,利用原子吸收分光光度计,测定样品中铅、镉的含量,评估环境质量。结果表明:铅是其中两个样点中的重要沉积物,在各地衣样品中有不同程度的积累,离子积累的浓度与污染源的相对位置具有直接的关系。根据累积浓度不同,可以推测当地的空气质量。