荔枝生殖生长的模式和控制(综述)

通常,荔枝产量与花量之间未见相关。这是因为早花过多,特别是早期着果,而导致成花到果实成熟期间的落花落果。有可能是雌、雄花比率低、缺少授粉昆虫、授粉不良、花粉生活力低以及花粉管生长受阻,均会减少着果率,而果实发育不良会降低果实的最终生长量。 有关基因型与环境因素(温度、土壤水分、相对湿度和矿质营养)对花、果的生长和脱落的影响,需要进行详细的研究。提高着果率的生产技术有:品种选择、开花和果实早期生长期间控制氮肥(以减少营养生长),以及保持植株的水分状况(灌溉、人工喷雾和设置风障)。     

生物技术和未来的医学

八十年代看来是生物技术的时代。近来生物技术的惊人进展为解决医学、农业、能源和化学合成的基础和应用问题提供了广阔的天地。本文将讨论生物技术的两个领域—重组DNA技术和微量化学仪器以及它们对未来医学的影响。     

核糖体在蛋白质生物合成中的功能

核糖体是细胞中蛋白质合成的机器。许多科学研究的工作小组都试图阐明这种合成机器的机理。     

质体环状DNA的制备

一、前言 质体(原质体系)的编码潜力寄存于单环DNA分子中,在生物学的基本过程中,这种DNA分子高度重复并且与基因组合作。在译解自养真核生物复杂的遗传系统中,这种DNA是一种有用的探针。     

金属巯基组氨酸三甲内盐-人生长激素融接的基因可促进小鼠的生长

把小鼠的金属巯基组氨酸三甲内盐基因的启动基因或调节区段接到编码人的生长激素的结构基因上,用显微注射法,把融接的基因导入小鼠受精卵中,有23只小鼠(70％)被稳定地掺入了融接的基因,在它们的血清中人的生长激素浓度很高,长得比其对照小鼠大得多,人生长激素的合成可被正常诱导金属巯基组氨酸三甲内盐基因表达的镉或锌进一步诱导,在能表达人生长激素的转基因的小鼠的血清中,胰岛素样的生长因子的浓度也随着增加,从它们的垂体的组织学研究表明,正常合成生长激素的细胞的机能已经失调,融接的基因可在所有鉴定过的组织中表达,然而人生长激素信使RNA对内源的金属巯基-1信使RNA的比率随不同的组织和不同的动物而变化,这说明外源基因的表达受整合的位置和所处的组织环境所影响。     

地质时期中出现的直系渐变和间断平衡

“宏观进化以间断方式,还是以渐变方式出现,多少是凭经验决定的。毫无疑问,这两种方式在进化中都有表现,问题就在于它们相对的重要性和鉴别确定这种或那种方式的因素了”(Stebbins & Ayala,1981)。不同的地质环境,促成进化的不同速率和方式,现用10种设想表示这一假说。具有明显不同的生境和生活方式、十分常见并为人熟知的泥盆纪腕足类和牙形刺,可用作这一假说的例证。     

番木瓜的愈伤组织和苗端再生植株

用两种离体培养方法以再生番木瓜植株。一种是从愈伤组织再生;另一种是从单个苗端的外植体产生多个植株。番木瓜的愈伤组织是从幼苗茎的切段诱导的,茎段培养在含有1毫克/升 NAA(萘乙酸)和0.1毫克/升 KT(激动素)的培养基中。当愈伤组织转移到含有低浓度生长素(0—0.5毫克/升IAA(吲哚乙酸)和较高浓度的 KT(1-2毫克/升)的培养基时,再生了苗     

肺炎克氏杆菌(K.pneumoniae)中的固氮基因区

来源于肺炎克氏杆菌(K.pneumoniae)中的固氮基因位于质体pRDI。它是由寄主范围很广的质体pRDI及肺炎克氏杆菌染色体上一个60 md的片段所组成。质体pRDI     

相变:一种控制因子的进化

细菌中的相变受某一特异DNA位点上同源重组的调节。这种重组事件引起一段970碱基对的倒位,这段DNA序列包括鞭毛基因转录所必要的启动子。这个可倒位的片段的两侧为倒位所必需的位点并包含有其产物能执行倒位的一个基因(hin)。hin基因与所在转座子Tn3上携带的TnpR基因显示广泛的同源性,也与在细菌噬菌体Mu上所携带的gin基因有同源性。这些关系表明相变系统可以通过转座子与一个固有的基因相结合而发生进化,随后这些因子特异化,从而调节鞭毛抗体的表达。     

在细菌中表达真核基因的方法

本文叙述使无性繁殖的真核基因在大肠杆菌(E.coli)中获得有效表达的方法。这些方法要求在所讨论的基因的编码序列中,扦入了若干序列(例如一个互补的DNA无性繁殖系)之后形成的一种不间断的形式,在功能上仍然是有效的。合成的基因产物没有同其它的氨基酸序列融合。这种遗传操作是比较简单的,但需要本文所描述的一类质粒和商品化的有用的酶。