苏云金芽孢杆菌液体培养物上清液中杀虫活性物质的研究

采用离心、拄层析、氨基酸组成及序列分析、生物鉴定等方法,对具有杀虫活性的苏云金芽孢杆菌培养物上清液进行了研究。发现上清液中杀虫活性的出现时间与菌的自溶同步。上清液中含有的分子量为60—kDa的蛋白是起杀虫作用的主成分,分离纯化该蛋白质,对其进行了氨基酸组分和N末端序列分析。结果表明,该蛋与P1蛋白在N端有18个氨基酸的序列完全一致,氨基酸的组分相似,说明二者同源。同时还发现,上清液与沉淀混用能提高杀虫活性。     

免疫诊断细胞方法(续九)

<正>七、淋巴活性因子和胸腺刺激素分离制备和检查 原理 淋巴细胞体外培养受到刺激后,上清液出现生物活性因子(淋巴因子),这种因子通常认为是迟发型超敏反应的介质可作为淋巴细胞刺激原的,有可使淋巴细胞致敏的特异性抗原或非异性致有丝分裂原。被致敏的淋巴细胞在该抗原作用下可分泌淋巴因子。     

原位缺口移位技术检测药物对细胞DNA的断裂损伤

本文除简要地介绍了原位缺口移位技术的原理外,详细地描述了其操作程序,读者当可按此试用,得到应有的结果。本文也例举并讨论了该技术的应用,并指出这是当前分子细胞生物学方法的一项重要进展。     

金褐霉素（Aureofuscin）在人工脂双层形成的离子通道

本工作利用双室系统观察了金褐霉素对平板脂双层(Planar lipid bilayer)的作用。双室系统包括一个带直径为700μm 小孔的 Teflon 薄膜中隔,和由它隔开的两个充满盐溶液的小室。用脂双层(成膜液为卵磷脂和胆固醇的正癸烷溶液,重量比4∶1)覆盖小孔,在电压箝位下,研究脂双层的电学和通透性质。记录金褐霉素产生的电导变化和单通道电流。实验观察到,在将金褐霉素(终浓度10—20μg/ml)加入小室,20min 左右可记录出通道样活动噪音,脂双层膜电阻下降。它们的发生不依赖于跨膜电位差和离子浓度梯度的存在。将加入的金褐霉素的浓度降低至1.4μg/ml,可获得离散的单位电导涨落的记录。在对称100mmol/L 的 KCl 溶液中,这种单通道活动的优势电导为4—6pS。通过改变两小室的离子浓度,测定平衡电位,可由 Goldmann-Hodgkin-Katz 电场方程推算出通道的离子选择性。结果表明,金褐霉素在脂双层形成的离子通道对 K~+比对 Cl~有较高的通透性(P_K:P_(Ol)≈5.2)。这些结果为金褐霉素增加神经末梢的递质释放,降低肌细胞膜电位,以及为它在临床上的抑菌作用提供了解释。     

攀雀繁殖生态的研究

攀雀的一般繁殖生物学及营巢过程,欧洲曾有过记述(Merkel,1935;Kortner,1981),但较少涉及生态学。我们根据所获的65巢攀雀,对其营巢程序及巢中112枚卵和118只雏进行了观察与研究。本文报道攀雀的繁殖习性、种群关系、分布密度以及雏鸟的生长、孵化率、繁殖率、食性等。     

赤眼蜂防治甜菜甘蓝夜蛾的研究

甘蓝夜蛾 Barathra brassicae (Linnaeus)在我省为害甜菜,严重时使甜菜减产10—20％,块根中含糖量减少0.8—1.0度。我们从1973年以来共同协作,在哈尔滨、富裕、安达、双城等县,于每年7月末、8月初在甜菜地发生第二代甘蓝夜蛾产卵期间,进行了赤眼蜂防治的研究,五年来无论是小面积试验或大面积应用,都取得了良好的防治效果。     

国际生物化学与分子生物学联盟增设第七大类酶：易位酶

正国际生物化学与分子生物学联盟(International Union of Biochemistry and Molecular Biology,IUBMB)的命名委员会(Nomenclature Committee,最初名称为Enzyme Commission)于2018年8月发布消息,在原来六大类酶的基础上再增加易位酶为第七大类酶。国际生化联盟于1961年颁布第一个版本酶的分类和命名法。至1992年共发布了六个版本,收录     

寻觅缅甸的珍禽异兽

正始于约7000万年前的喜马拉雅造山运动塑造了地球上最壮丽的雪山景观,也深刻影响了当地的水循环、气候变化和生物演化过程。缅北的红岗山(海拔约5500米)和开卡博峰(海拔约5881米)地处东喜马拉雅、印度次大陆和东南亚的交汇区,孕育了独特的动植物区系。在过去20年中,科学家在这里相继发现了葡萄     

人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ与人IgG∶Fc的融合基因的构建及其在大肠杆菌中的表达

采用PCR方法引入编码氨基酸残基序列为GGGGSGGGGS的接头,将sTNFR1 cDNA与人IgG:Fc cDNA片段连接,构成融合基因fusion 1。将fusion 1克隆在pBSⅡ SK+载体上。测定序列后,转入pRSET-B表达载体,在大肠杆菌中表达,得到分子量 为45kDa的蛋白,超声破碎后电泳证明表达的蛋白为包涵体,经免疫蛋白印迹证实为我们构建的融合蛋白。