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应用生物素与抗生物素系统酶联免疫吸附试验建立了检测乙型病毒性肝炎患者血清中抗HBc的ABC-ELISA方法并与普通ELISA法进行了比较。结果表明:本法敏感性较普通ELISA法高4倍,阳性检出率提高了42.42%,且具有较好的重复性。将乙肝不同抗原、抗体进行替代试验和用纯化抗HBc-lgG进行抑制试验,证明本法有较高的特异性。将本法制备成试剂盒,并与上海市传染病院,静华公司及科华公司生产的普通ELISA试剂盒进行了比较,结果本试剂盒阳性检出率分别提高了25.00%,45.28%和30.77%。经上海市三个医院临床标本试验表明,本法具有快速、敏感、特异及稳定等优点。从而为抗HBc的检测提供了一种敏感的方法。 相似文献
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为了筛选分离入侵植物猫爪藤的细胞毒活性成分,采用MTT法以75%乙醇提取物的不同组分分别处理人肝癌细胞SMMC7721、Bel7402和正常肝细胞Chang Liver,对他们的体外增殖抑制率进行了研究。结果表明,总醇提物的氯仿组分对肝癌细胞表现出明显的体外增殖抑制作用,其次是石油醚组分。从氯仿萃取组分中分离出具有更强细胞毒活性的成分熊果酸。因此,入侵植物猫爪藤具有体外细胞毒活性,熊果酸是其体外细胞毒活性的主要成分之一。 相似文献
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鄂伦春自治旗捕到貂熊 总被引:1,自引:0,他引:1
貂熊(Gulo gulo Linnaeus)是数量稀少而罕见的一种食肉兽类。1973年2月黑龙江省鄂伦春自治旗的猎民,在大兴安岭南坡甘河支流西稜梯河下游(口戈)仙地区首次捕到一只雄性貂熊,体重14公厅,体长690毫米,尾长210毫米,耳长50毫米,后足长190毫米,全 相似文献
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基于MAXENT模型评估北部湾潮间带中国鲎和圆尾鲎稚鲎的潜在地理分布及种群保育对策 总被引:4,自引:0,他引:4
鲎具有极高的经济价值和科研意义。近年来由于过度捕捞和栖息地受损等原因,亚洲鲎种群数量正急剧下降。鲎漫长的生命周期使得鲎资源的保护和增殖迫在眉睫。生态位模型已经广泛应用于物种的潜在地理分布预测。基于实地调研数据和公开发表的北部湾中国海域中国鲎和圆尾鲎地理分布数据,运用MAXENT模型得到中国鲎和圆尾鲎在广西北部湾(中国部分)的栖息地适宜度指数(Habitat suitability index, HSI),确定了这两种稚鲎在北部湾中国海域潜在适生区。模型分析结果表明,潮间带坡度和地形指数是影响中国鲎分布的主要环境因子,而潮间带底质的有机物含量和植被指数是影响圆尾鲎分布的主要环境因子,根据研究结果建议在两种稚鲎适生区建立保护区,进行人工放流稚鲎,加强对海草和红树林的生态建设,进而促进鲎资源种群恢复和发展。 相似文献
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阳荷根乙醇提取物的生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为测定阳荷Zingiber striolatum根75%乙醇粗提物及其不同浓度乙醇梯度洗脱所得样品的体外抗氧化、抑硝化、抗肝癌等生物活性,采用清除体外DPPH、ABTS自由基两种方法考察抗氧化活性;用体外清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺合成两种方法比较抑硝化能力;用MTT方法比较其对人肝癌细胞株HepG2和SMMC7721肝癌细胞的相对存活率。结果显示,不同乙醇浓度梯度洗脱所得样品的抗氧化活性整体上比总的75%乙醇粗提物活性好。ZC-Ⅱ(75%乙醇粗提物用25%乙醇洗脱的样品)抑硝化效果最好,清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺合成的IC50值分别为8.198 mg·mL^-1、1.270 mg·mL^-1。ZC-Ⅴ(75%乙醇粗提物用95%乙醇洗脱的样品)的抗肝癌效果达到95.6%,并存在剂量依赖效果。证实不同乙醇浓度洗脱所得样品的生物活性高于总粗提物活性,且生物活性部位主要集中在小极性部位。 相似文献
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辽河铁岭段水生生物和微生物状况、评价及变化趋势 总被引:1,自引:0,他引:1
以2003年至2007年辽河铁岭段水生生物浮游植物、微生物监测数据为基础,应用Shannon-Wiener多样性指数法和Kolkwitz-Marsson污水生物系统法等生物学指标分析方法,分析辽河铁岭段水质状况,评价水质质量,划分水质污染等级,得出水质变化趋势。 相似文献
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人参皂苷IH901是一种天然二醇组人参皂苷肠道细菌最终代谢产物.目前研究表明,IH901具有抗肝癌活性,然而其作用机理尚不清楚.采用人肝癌细胞株SMMC-7721,HepG2,MHCC97-H来建立体内外的抗肿瘤模型,以探讨人参皂苷IH901的抗肝癌活性及其作用机理.结果发现,人参皂苷IH901能够通过细胞周期中亚二倍体峰的增加、线粒体跨膜电位(ΔΨm)崩溃、DNA梯形条带的形成和提高Caspase-9/Caspase-3的表达量、促进凋亡来抑制肝癌细胞的生长.通过抑制细胞的迁移和降低VEGF/bFGF的表达来抑制肝癌细胞的侵袭转移.裸鼠体内实验均表明了人参皂苷在体内外的抗肝癌活性,并且在分子、细胞、动物水平初步揭示了IH901抗肝癌生长及其侵袭转移的作用机理,为其作为抗肝癌药物的开发提供理论支持. 相似文献
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【背景】16S rRNA基因测序是当前研究微生物群落组成及其分布的重要手段。【目的】揭示16S rRNA基因高变区V4 (515-806)和V3-V4 (338-806)及测序深度(1-2万条和10万条)对油藏微生物细菌群落组成和多样性分析的影响。【方法】所用油水样细菌16SrRNA基因拷贝数为(6.51±0.56)×108/L,16SrRNA基因V4区测序使用IlluminaMiSeqPE250测序平台,V3-V4区测序使用MiSeqPE300测序平台。【结果】测序深度达到1-2万条时,V4和V3-V4区测序文库覆盖率均达到99.6%以上,且具有较好的可重复性;V4区测序深度为1-2万和10万时,菌群α多样性指数受测序深度影响不显著;与V4区测序相比,同样测序深度(1-2万)下,V3-V4区测序获得的菌群α多样性指数有所降低。V4测序1-2万与10万获得的菌群中几乎未出现显著性差异微生物类群;同样测序深度(1-2万)下,V4与V3-V4测序相比,优势微生物类群Epsilonproteobacteria(51.37%:64.23%)和Deltaproteobacteria (17.96%:11.40%)相对丰度表现出显著差异。【结论】测序深度达到一定水平,增加测序深度会一定程度上影响菌群α多样性指数,对菌群β多样性分析的影响十分有限;同一测序深度下,V4区与V3-V4区测序获得的细菌菌群α多样性指数明显不同,部分优势微生物类群的相对丰度值之间具有显著性差异。鉴于测序读长的提升和测序成本降低,与V4区测序相比,V3-V4区测序在更低的测序深度下文库覆盖率更高,可提供更多用于反映物种亲缘关系的16S rRNA碱基信息,本文认为V3-V4区测序可作为当下菌群分析的首选区域。 相似文献