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11.
肿瘤可以看作是一种免疫性疾病,即病理性的免疫耐受疾病。正常的(生理性的)免疫耐受是人体重要的防御和维护机制,能保证免疫杀伤功能不伤害自身,也就是不会发生冤假错案。例如,免疫耐受可以保证免疫系统不识别自身细胞和抗原、防御超敏性免疫反应及自身免疫性疾病的发生、保护自身生殖细胞和成体干细胞不受周围免疫系统的干扰、保护胎儿不受母体免疫系统排斥等。病理性的免疫耐受是病原体(例如肝炎病毒)为了长期保持在宿主体内的感染状态或肿瘤细胞为了逃逸免疫的监督,  相似文献   
12.
本研究将人生长激素基因重组 DNA 导入银鲫受精卵,或用人生长激素对60日龄银鲫连续6周腹腔注射,均观察到了受体鱼的快速生长效应,转移人生长激素基因鱼在60日龄时的平均体重比对照鱼平均体重增加82%,相应体长平均值比对照鱼增加19.7%;在125日龄时,转基因组平均体重比对照组增加17.7%,相应体长平均值比对照增加3.5%。定期注射人生长激素,在6周的注射实验过程中,实验鱼的体重,体长都与对照组相近或略有减小。但是,在水泥池中饲养一个月后,注射10/μg/g 体重的实验组鱼平均体重比相应对照组鱼的平均体重增加32%;相应体长平均值增加11%。  相似文献   
13.
机体对于生理性或非生理性的应激信号异常应答,往往是导致疾病发生的病因。肿瘤或心血管疾病的发生就是很好的例证。近年来许多研究指出,机体对外界应激信号的应答受microRNA调控,而异常的microRNA调控与上述疾病的发生有着密切联系。在此,我们概述了若干与应激信号调控相关的microRNA及其作用机制,阐述它们与肿瘤和心血管疾病发生的密切关系。  相似文献   
14.
兴奋性氨基酸转运蛋白家族包含几种结构相似的膜蛋白,它们在终止谷氨酸的突触传递作用,维持神经系统正常的递质水平起重要作用.为了在同一物种中研究这些蛋白和基因的功能,本工作对新生小鼠脑的兴奋性氨基酸转运蛋白家族成员进行了克隆,获得了3个谷氨酸转运蛋白亚型(mGLAST-1,mGLT-1,mEAAC1)和一个中性氨基酸转运蛋白(mASCT1)的cDNA,其中在小鼠中mASCT1序列为首次发表.序列分析表明,mASCT1cDNA的长度为3787bp,编码一个532个氨基酸箴基的蛋白,和人的ASCT1蛋白序列有89.3%的同源性,用非洲爪蟾卵母细胞表达系统证实了它具有转运丝氨酸的活性.同时,我们的研究表明,兴奋性氨基酸转运蛋白mRNA的5'UTR和3'UTR普遍存在组成和长度的不均一性,这种现象可能提示该家族成员的基因表达具有转录后调控机制.  相似文献   
15.
从干细胞(包括胚胎干细胞、成体干细胞)到体细胞克隆再到诱导性多能干细胞(iPSCs)的研究,这是生命科学领域近三十年研究发展的主线。当前,iPSCs的研究成为最大的热点。随着人类社会进入二十一世纪第二个十年,干细胞研究会怎样发展?这是我们需要慎重考虑的问题。细胞生物学是上世纪70年代通过分子生物学发展和推动、并深入到细胞范围内由经典细胞学研究演化而来的。到了本世纪初已代替分子生物学成  相似文献   
16.
本刊(中国细胞生物学学报2011;33(5):)介绍了人羊膜细胞在治疗神经损伤方面的研究进展,说明人羊膜上皮细胞具有神经细胞生物化学方面的特性,例如:合成和分泌多巴胺(DA)、表达多巴胺受体D1和D2、表达多巴胺转运蛋白(dopamine neurotransmitter transporter,DAT)等。此外,羊膜上皮细胞能分泌神经营养因子(BDNF、NT-3、NGF等)和其他神经递质及调质(儿茶酚胺、乙酰胆碱、去甲  相似文献   
17.
在本刊上一期的热点评析栏目中,我们介绍了一种新的基因治疗技术——体内原位基因组编辑。这项技术也可称作基因组工程,是在基因工程和基因组学发展的基础上产生的一门新技术。它适用于体内原位基因组的修饰和改造,为生命科  相似文献   
18.
干细胞具有自身复制和多向分化的潜能,在体内能够维持组织器官形态和生理功能的稳态,并具有修复外伤和病理引起的损伤的作用。故而,近年来在细胞生物学以及再生医学研究领域倍受重视。可以预见,干细胞在细胞治疗、组织工程、器官修复等方面的临床应用,将有广泛的前景和市场潜力;同时在遗传、发育、分化、调亡等生物学问题研究以及新药开发、药效学和毒性评估等方面,也有着广泛的科学探索和实际应用价值。干细胞研究必将成为生命科学研究的主战场和生物经济最为活跃的  相似文献   
19.
本文介绍了Gal表位和异种天然抗体在异种移 植排斥中的作用,综述了目前针对Gal表位遗传修饰在异种移植中的研究进展,并分析了这一策略存在的问题及其可能的解决途径。  相似文献   
20.
具有同源重叠区的酵母人工染色体(YAC)可以利用酵母细胞减数分裂进行同源重组,从而构建更大的人工染色体基因组,这对生命科学基础研究和生物技术应用研究有着非常重要的意义。本实验以两个含人免疫球蛋白κ链基因簇片段的YAC克隆为材料,通过酵母改型、异型接合、二倍体发孢、单孢子筛选和分子生物学鉴定等技术和方法,利用酵母菌减数分裂同源重组机制,构建了一条包含人的免疫球蛋白κ轻链32个Vκ基因、5个Jκ基因、Cκ基因、Eκ基因和κde基因的YAC重组体,长度约400kb。同时,本实验利用溶壁酶消化法获取单孢子重组体,代替了传统的显微分孢操作。使得利用酵母人工染色体减数分裂同源重组的技术更加简便可行。  相似文献   
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