排序方式: 共有37条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
12.
Nature Biotechnology 2000年18卷3期249页报道:日本九州大学的科学家们已培育成功一种可在高温下维持光合作用的转基因烟草(Science287,476~479,2000)。鉴于沙漠植物的叶绿体可在高温下减少三烯脂肪酸的合成,科学家们培育了含有来自拟南芥(Arabidopsis thaliana)的附加的叶绿体特异△-3去饱和酶(脱氢酶)基因的两个转基因烟草株系。互阻遏作用导致△-3去饱和酶基因在这些植株中的表达下降,以及与此伴随的三烯脂肪酸的相应减少。因此,这种转基因植株40℃高温下的光合作用活性可高于25℃下的活性(但40℃可极大地降低野生型植株的光合作用强度)。科学家们提示,利用内源基因可避免利-46用外源DNA进行基因操作时发生的有害效应。这个研究组的植物生理学家KohIba说:“此项研究给予我们的启迪是,利用基因操作技术可育成新的农作物或树木,以适应无可避免的全球性气候变化。例如可使寒冷地区的树木适应于高温环境”。汪开治 相似文献
14.
15.
Asia-PacificBiotech News 年月日号报道:泰国开始进行抗艾滋病疫苗AIDSVAX的实验。该疫苗是由美国VaxGen公司开发的 可抗人免疫缺陷病毒HIV感染。这是首次在发展中国家进行的这类药物的大规模临床实验。结果将在试验开始个月后得出。 目前已开发了将近个HIV疫苗 AIDSVAX是到目前为止唯一进入第三临床实验阶段的疫苗。VaxGen早先在美国进行的III期实验 其配方与此次有所不同 免疫目标为不同的HIV株系。 参加此次实验的名泰国志愿者都是静脉吸毒者 目前都被确诊为HIV阴性。在试验过程中 每人接受次注射。 《生物技术通报》2000,(6):46
Asia-Pacific Biotech News 2000年9月18日号报道:泰国开始进行抗艾滋病疫苗AIDSVAX的实验。该疫苗是由美国VaxGen公司开发的,可抗人免疫缺陷病毒HIV感染。这是首次在发展中国家进行的这类药物的大规模临床实验。结果将在试验开始30个月后得出。 目前已开发了将近30个HIV疫苗,AIDSVAX是到目前为止唯一进入第三临床实验阶段的疫苗。VaxGen早先在美国进行的III期实验,其配方与此次有所不同,免疫目标为不同的HIV株系。 参加此次实验的2500名泰国志愿者都是静脉吸毒者,目前都被确诊为HIV阴性。在试验过程中,每人接受7次注射。选择静脉吸毒者的原因是这部分人群是HIV高发人群,在政府的戒毒项目(drug rehabilita-tion program)控制下便于对他们进行跟踪。 泰国约有150万HIV感染者和10万艾滋病患者。艾滋病已经成为经济、社会和家庭的沉重负担,特别是治疗艾滋病的药物非常昂贵。如果实验证明疫苗有效,VaxGen公司将寻找合作伙伴以合理的价格把AIDSVAX推向市场。孙雷心 相似文献
16.
17.
18.
蝉作为中药材,在中国已有悠久的应用历史。中国国内市场流通的蝉蜕基源动物常见为10种。在种类部分提供了各分类阶元的鉴别特征。绘制了蝉蜕的触角和前足的特征图。 相似文献
19.
作为提高新药开发效率的手段,对现有药物的再开发备受人们关注。采用现有药物再开发(drug re—profiling,DRP)的方法开发出了多发性骨髓肿瘤和勃起功能障碍(erectile dysfimction)等的治疗新药。美国辉瑞公司已经成立了DRP专门机构,而日本企业却还在观望。 相似文献
20.
当前,制药行业面临的最大经营问题是新药研发效率低.欧美日行政当局强化了在药物批准审查中重视安全性的方针,图1中的数字明显反映了这样做的结果.美国制药企业1年内花费的研发费用在这7年间增加了加%,而批准的新药品种数基本没有增加.今后,作为改善这种状况的方法之一,是制药企业特别感兴趣的药物再开发drug re-profiling,欧美等多称其为药物再定位(drig re-positioning),以下简称DRP]. 相似文献