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201.
真养产碱菌(Alcaligenes eutrophus)H16能以果糖为碳源在无机合成培养基上积累聚p-羟基丁酸(PHB)。将该菌用富含果糖的高果糖浆(HFS)培养,PHB的积累可达到果糖发酵水平,但发现高浓度的果糖和葡萄糖对菌体生长及PHB积累有抑制作用。采用补料分批培养技术可降低果糖和葡萄糖的抑制。并可大幅度提高产量,菌体干重达16—20g/L,PHB产量7.0—7.6g/L,PHB的产率达0.24g/g果糖。 相似文献
202.
来源于Rhinocladiella mackenziei的玉米赤霉烯酮水解酶的表达纯化与酶学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
【背景】玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)是污染最广泛的霉菌毒素之一,对饲料行业和畜牧业造成了巨大的经济损失。目前研究最为广泛的玉米赤霉烯酮降解酶ZHD101因其热稳定性较差,无法满足工业应用上的要求。【目的】为实现玉米赤霉烯酮降解酶在工业上的应用,寻找酶学性质更突出的ZEN降解酶。【方法】基于对Gen Bank数据库的挖掘,发现一个来源于麦氏喙枝孢霉(Rhinocladiella mackenziei CBS 650.93)的Rmzhd基因,构建p ET-46-Rmzhd质粒。利用大肠杆菌表达体系和亲和层析、离子交换纯化体系对蛋白进行表达和纯化,通过高效液相凝胶色谱分析酶学性质。【结果】发现一个新的ZEN水解酶Rm ZHD,RmZHD在pH 8.6和45°C条件下的活性最高,而且具有较高的耐热性。结构分析表明,较高的盐桥数目和溶剂暴露脯氨酸含量可能是造成其高耐热性的原因。【结论】本研究为促进玉米赤霉烯酮降解酶在工业上的应用打下基础。 相似文献
203.
204.
探讨不同剂量沼泽红假单胞菌对健康小鼠生理功能及肠道微生物结构的影响。
将48只C57/BL6小鼠随机分为对照组(无菌生理盐水)以及沼泽红假单胞菌低剂量组(5×108 CFU/mL)、中剂量组(5×109 CFU/mL)、高剂量组(5×1010 CFU/mL), 每组12只; 不同剂量灌胃4周后, 测定小鼠胃泌素(Gas)、生长抑素(SS)含量, 观察肠道形态, 并应用Illumina-MiSeq测序平台进行16S rRNA基因V3-V4区测序, 分析其肠道微生物群落结构、多样性及组间差异。
与对照组相比, 低剂量组对促进小鼠Gas分泌差异具有统计学意义(
沼泽红假单胞菌能够维持胃肠激素稳态和肠道形态结构, 且对健康小鼠肠道菌群的丰富度和组成产生一定的影响, 维持肠道平衡与稳定。
205.
1.虽然小麦倒伏问题已有许多究研报告,但对于倒伏的生理原因知道得还不多,而对于倒伏的后果问题也们少可靠的数据,因为许多资料常把倒伏和其他因素混淆在一起了。我们企图把倒伏和其他因素分开,以便观察倒伏对于小麦的其正影响,井初步探索倒伏的生理原因。2.我们用搭架防止倒伏及人为强迫倒伏的方法来测定倒伏对于小麦的直接影响。经过两年在不同地区用不同品种在不同栽培条件下观察的初步结果,证明倒伏对于小麦产量并无显著的不良影响。生长过盛的麦苗,倒伏后似略有抑制徒长的作用,所以产量反略高;倒伏麦苗,比之搭架扶持而不让它倒的,秆稍短,穗稍重,千粒得稍高,所以麦粒收量稍多而麦秆收量略少,成熟期也较早。生长正常的则有相反趋势。但差异都不大,用变量分析结果,差异都不显著。3.倒伏和小麦拔节初期的生长速度有密切关系。在同样的栽培条件下,倒伏程度和生长速度基本上完全符合,相关系数为0.9067,表示有显著的正相关。拔节初期生长较速的,基部节间较长而强度较小,所以倒伏也较严重。4.小麦倒伏后,在生理上也起了一些变化。倒伏麦株的呼吸强度较低,茎叶和麦穗间呼吸强度的差异略小,成熟期间麦粒中酶对于淀粉的合成和分解活力均稍高,而合成活力相差较大,所以合成与分解的比率以倒伏的为大。对有机物累积也有影响:生长过盛的倒伏后麦穗中有机物增重比不倒的多,而生长正常的则反之。 相似文献
206.
<正>众所周知,牙齿的形态是研究古生物食性的重要证据。如匕首状的兽脚类牙齿显示它们为肉食性恐龙,而且截面呈D字形的暴龙类牙齿说明它们有很强的穿透力,甚至可以咬穿猎物的骨骼。鸟臀类中呈叶状的牙齿则说明它们是植食性恐龙。成排排列的禽龙类和角龙类的牙齿说明它们有一定的咀嚼能力,咬合相对复杂。 相似文献
207.
208.
209.
210.
从著名藏药白花刺参(Morina nepalensis var.alba Hand.-Mazz)的水溶性部分分离到2个新三萜皂甙-刺参甙K(1)和刺参甙L(2),以及一个已知三萜皂甙mazusaponinⅠ(3)。应用波谱和化学方法,刺参甙K和刺参甙L的结构分别鉴定为3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→)-β-D-xylopyranosyl siaresinolic acid(1)和3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-arabinopyranosyl siaresinolic acid28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(2)。 相似文献